搜索结果: 91-105 共查到“药学 微生物”相关记录136条 . 查询时间(0.267 秒)
微生物发酵制备高纯度亚麻酸蛋白粉系列产品
微生物发酵 亚麻酸 蛋白粉制备
2008/10/24
该项目采用微生物发酵技术获得一种稳定的高产菌株，通过1000升发酵罐进行工厂发酵法生产高纯度复合亚麻酸，利用此工艺生产将高纯度复合亚麻酸含量提高5倍以上，经中国情报所检索，该项目生产工艺属国内首创。该项目已获得河南省科技成果，获得国家火炬项目。全球亚麻酸销售量已超过300亿美元，该产品可取代进口原料。产品价格低于进口，具有较强的竞争力。因此产品出口市场前景广阔。该项目总投资9600万元，达产后年销...
L-色氨酸是人体必需氨基酸，也是某些复方输液的一种组成成分和某些神经系统药物的合成原料，还可用于食品强化剂和饲料添加剂。北京制药工业研究所于1978年开始开展以本所筛选的杰氏汉逊酵母菌(Hansenla jadinie)为菌种的发酵法制备L-色氨酸的工艺研究，并于1982年10月完成中试。本工艺在发酵过程中以邻氨基苯甲酸为前体，通过强酸性阳离子交换树脂提取，稀氨水洗脱、稀乙醇结晶等步骤生产，得到符...
该项目在筛选微生物降糖活性产物时，结合了多种定向筛选方式，不仅以活性强弱作为指标，还注意药物的多功能、多靶点作用，以便在糖尿病治疗和预防两方面均可发挥作用。现已筛选出具有开发潜力的3株降糖菌株，经检测，对体外体内、小鼠大鼠等多种高血糖模型具有降糖作用。如丝状真菌P120菌株生成的色素LQ-2和LQ-3具有用量少，降血糖活性高的特点。在用量仅为1mg/Kg·d时，对四氧嘧啶引发的糖尿病小鼠，降糖幅度...
微生物来源的r-亚麻酸合成前列腺素E1
r-亚麻酸 前列腺素E1 微生物亲核加成
2008/10/24
从深黄被孢霉发酵生r-亚麻酸为底物，浓缩纯化并经甲磺酸氯取代反应和丙二酸二乙脂亲核加成反应获得二高r-亚麻酸（DGLA），从DGLA为底物经前列腺素环化酶酶促生成前列腺素E1。经紫外吸收，薄层层析、气相色谱和质谱联用进行了初步鉴定，合成DGLA收率达40%，DGLA合成PGE1收率达18%。项目创新：用微生物来源的r-亚麻酸合成前列腺素E1，主要用于医药。
(S)-环氧丙醇及其衍生物?-醚作为一种多用途的手性中间体，在左旋β阻断 剂和L-肉碱(康丽亭)等手性药物、液晶以及昆虫信息素的合成中具有广泛的应用前景，该成果的技术关键是筛选获得了高度选择性的微生物脂肪酶和环氧化物水解酶，并通过对外消旋丁酸酯和环氧丙醇苯基醚的对映选择性水解，制备获得了高度光学纯的?-环氧丙醇丁 酸酯和(S)-环氧丙醇苯基醚。经查新，该成果处于国内领先、国际先进水平。应用情况及 ...
微生物酶法拆分制备D-泛解酸内酯
微生物 D-泛解酸内酯酶法 拆解
2008/10/24
本成果采用了“微生物酶法水解D-泛解酸内酯”进行拆分的技术路线，研究了1吨罐发酵产酶，10～15L反应器微生物酶法水解拆分，用溶剂萃取方法分离提取，拆分产物D-泛解酸内酯符合D-泛酸钙与D-泛醇生产用中间体的质量要求。该成果还进行了微生物酶反复分批水解拆分试验和卡拉胶固定化细胞的初步研究，分批水解试验30次以上，反应结果稳定。微生物酶法拆分与现有的化学拆分法比较，具有对环境友好，工艺简单，节省投资...
微生物酶法生产D-泛酸和D-泛醇
D-泛酸 D-泛醇 化学－酶法 拆分消旋体拆分有机合成
2008/10/24
该项目为校企合作，共同承担的国家十五攻关项目产业化研究课题。泛酸、泛醇是一种重要的药物、食品添加剂和饲料添加剂，用途广、市场大。特别是D-泛酸钙的需求量很大。该课题采用具有自己知识产权的"化学-酶法"，化学合成与酶催化结合，用现有工艺异丁醛合成的DL-泛酸内酯为底物，用微生物酶为生物催化剂，新的酶法拆分菌种和工艺，反应时间短，得到产品D-泛酸内酯的光学纯度高，反应容易控制，底物浓度高，符合实用性要...
微生物耐药性的研究（抗耐药性化合物的筛选）
筛选 抗耐药性化合物 微生物
2008/10/24
采用全新的思路建立“以蛋白质分泌功能为靶点的抗耐药性化合物筛选模型”，并使用这一崭新筛选模型从西南地区因独特的地质历史，特殊的地理位置和复杂的地形地貌等原因而形成的丰富多样的微生物资源、植物资源以及中草药资源中筛选出具有阻止或降低酶蛋白分泌功能的化合物，将这种化合物与抗生素一起使用来杀灭那些产生抗生素分解酶的耐药菌，使目前大量因耐药性而失效的抗生素类药物“死而复生”, 创制出对付21世纪由耐药菌引...
该所发明了一种抗菌素耐用药性药物的筛选模型，用此模型筛选到的药物能够解决多种耐药菌对多种抗生素的耐药性问题，具有广谱性。利用上述筛选取模式型，对采自西南特殊环境的2682个微生物样品和118个中草药成分样品进行曲筛选，结果获得17个抗耐药性阳性样品和2个中划药β-内酰胺酶抑制剂样品。17个抗菌素耐药性阳性样品能够显著降低多株耐药菌对青霉素等试验过的多种抗生素的MIC值。阳性样品产生菌的鉴定工作已完...
微生物转化法生产美雄酮
美雄酮 生物转化 简单节杆菌
2008/10/24
甲基睾丸素作为性激素类药物，如母核经C1，2位脱氢反应生成美雄酮后可使其活性大大增加，并减弱雄性激素样作用。本项目应用微生物脱氢法研制了美雄酮的转化工艺，并对其进行逐级放大，最后在5m^3发酵罐上进行试验，确定了工艺路线，优化了工艺参数。在5m^3发酵罐中连续试生产多批，单批投料浓度10g/L，转化时间40～46h，其转化率达到84.2%。确定美雄酮的分离提取工艺，滤饼收率达到100%～105%...
筛选到HL423菌种，能发酵产生大量胞外多糖，该新型多糖具有低浓高粘，粘弹滑 润，剪切稀释等功能。HL423菌株发酵周期短(24h)多糖产量高0.5%，发酵液粘度可高达50000CP。产品用途及实用范围：食品中的稳定剂，增稠剂，化妆品中的保湿剂等。市场预测：利润50万/年。接产条件：发酵全套设备投资100万元。
新型微生物发酵的血栓溶酶
微生物发酵 血栓溶酶 体外溶栓
2008/10/8
一株中国根霉在以豆浆为原料的培养基中，28℃发酵60天后，发酵液中能产生溶解血栓的生物活性物质，经分析，该物质属于纤溶蛋白酶，分子量40000～50000Dal，体外溶栓效果显著，而且经毒理试验证明该物质无毒。目前亟待对该物质进行进一步的分析。该项目为开发成新型溶解血栓的药物奠定了基础。该技术可联合开发或提供资金、设备等。
新型微生物以酵的血栓溶酶开发
微生物发酵 溶解 抗凝血药 血栓栓塞
2008/10/8
一株中国根霉在以豆浆为原料的培养基中发酵60天后，发酵液中能产生溶解血栓的生物活性物质经分析，该物质属于纤维蛋白酶，分子量40000-50000Dal，体外溶栓效果显著，而且经毒理试验证明该物质无毒。急待对该物质进一步的分析。为开发成新型溶解血栓的药物奠定基础。该技术可联合开发或提供资金或设备条件。
海洋微生物溶菌酶体外抗菌抗病毒活性研究
海洋微生物溶菌酶S-12-86 白色念珠球菌 伪狂犬病毒 细胞病变
2008/10/8
【目的】初步研究海洋微生物溶菌酶S-12-86（MMLS）体外抑菌与抗病毒活性。【方法】采用最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度法（MBC）测定MMLS对部分模式菌的抑菌和杀菌作用；通过细胞病变抑制实验法（CPE），研究MMLS在猪肾细胞（PK-15）中对伪狂犬病毒（PRV）的抑制作用。【结果】MMLS对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌及真菌均有抑菌作用，抑菌作用的浓度范围在0.25～4.00 mg&#...