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《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》
微生物 国家行动计划 国家卫生健康委员会
2023/2/20
为积极应对微生物耐药带来的挑战,贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》,更好地保护人民健康,国家卫生健康委等13部门联合制定了《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》。
《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》政策解读
微生物耐药 国家行动计划 世界卫生大会 行动计划
2023/3/29
《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》政策解读
中国科学院微生物研究所成果推介—头孢菌素C菌株改造项目(图)
中国科学院微生物研究所 成果推介 头孢菌素C 菌株
2022/7/24
中国科学院天津工业生物技术研究所成果:环境适应药物红景天苷的微生物合成
环境适应药物 红景天苷 微生物合成
2024/1/12
稀戊二醛溶液的微生物限度检查方法的建立及方法学验证
微生物限度 检查 方法学验证
2014/9/3
建立稀戊二醛溶液的微生物限度检查方法,确保方法的有效性。方法 按中国药典2010年版二部附录ⅪJ对稀戊二醛溶液进行微生物限度检查法的方法学验证。结果 稀戊二醛溶液的微生物限度检查可采用薄膜过滤法进行细菌计数,可采用培养基稀释法进行霉菌和酵母菌计数,采用常规法进行控制菌的检查。结论 对本品进行微生物限度检查时,应充分考虑采用一定的方法,消除其抑菌性后再依法检查。
比较各国药典制药用水微生物检验方法的规定,通过实验研究,探讨各种方法的合理性。方法 在分析比较国内外药典异同点的基础上,分别采用中国药典、欧洲药典和美国药典的方法对浙江省内5家制药企业的水系统进行测定。结果 国内外药典在制药用水污染菌的检出效率上存在差异,特别是对生长缓慢的寡养菌差异显著。结论 欧洲药典的方法有利于水系统中污染菌的回收,尤其是对一些寡营养和缓慢生长菌的回收。
HQ841水凝胶树脂粉微生物限度检查方法验证
HQ841水凝胶树脂粉 微生物限度检查法 方法学验证
2014/2/25
建立HQ841水凝胶树脂粉微生物限度检查法,并对方法进行验证。方法 将供试品配制为1∶20的溶液,按常规法进行细菌数、霉菌和酵母菌数检查及控制菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)的检查。结果 在3次独立的平行试验中,细菌数、霉菌和酵母菌数检查方法的验证试验,5株试验菌回收率均>70%;控制菌测定中,检查铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,试验组均可检出试验菌。结论 采用常规法进行HQ841水凝胶树脂粉细菌...
复方氯霉素阴道泡腾片微生物限度检查方法验证
氯霉素阴道泡腾片 复方 微生物限度检查 薄膜过滤法
2013/11/8
建立复方氯霉素阴道泡腾片微生物限度检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2010年版微生物限度检查方法,采用5 种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分,并对测定方法进行验证性实验。结果按供试品制备方法,各试验菌样品中的回收率均>70.0%。结论采用薄膜过滤法可消除药品抑菌作用,可有效检出污染微生物,测定结果更准确。该方法可用于复方氯霉素阴道泡腾片的微生物限度检查。
微生物技术在中药炮制中的应用
中药 发酵 炮制
2013/1/4
中药的发酵炮制是传统中药加工炮制的重要方法,起源于古老的酿酒技术,在我国具有悠久的历史。发酵炮制中药在民间应用极其广泛,对多种疾病具有良好的预防与治疗作用。经自然发酵加工而成的中药品种有六神曲、半夏曲、红曲、淡豆豉、百药煎、片仔癀等。该文对发酵炮制中药的历史起源、主要品种、微生物在炮制中的作用、加工现状以及存在的问题等进行了总结,并对中药发酵炮制的现代化发展进行了展望。
大蒜素粉微生物限度检查方法验证
大蒜素粉 微生物限度检查 薄膜过滤法 验证
2013/11/7
建立大蒜素粉的微生物限度检查方法。方法采用《中华人民共和国药典》2010年版收载的微生物限度检查方法,以薄膜过滤法、离心集菌法进行验证。结果大蒜素粉对细菌和真菌均有很强的抑制作用,为消除药物抑菌活性对实验结果的干扰,可采用薄膜过滤法进行细菌总数、真菌及酵母菌总数的检查,采用离心集菌法进行大肠埃希菌的检查。结论大蒜素粉具有抑菌活性,须采用特殊方法消除其抑菌活性后才能检测微生物真实含量。
海洋红树林微生物土曲霉的代谢产物研究
海洋微生物 土曲霉 代谢产物
2012/7/27
从海洋红树林微生物的代谢产物中寻找抗肿瘤活性化合物。 方法 :用人工海水培养基培养海洋红树林微生物土曲霉,对其代谢产物进行提取分离,应用现代波谱学分析方法鉴定化合物。 结果 :从海洋红树林微生物土曲霉的代谢产物中分离得到12个单体化合物。 结论 :化合物 1~4 为甾体类化合物, 5~8 为有机酸和酯类, 9 为生物碱, 10 为香豆素类, 11 为神经酰胺类, 12 为丙烯基环戊二醇。