搜索结果: 121-135 共查到“药学 微生物”相关记录136条 . 查询时间(1.521 秒)
医药工业微生物菌种改造技术
医药工业 微生物菌种 发酵
2008/9/5
该技术以现代微生物学的成果和技术方法，建立微生物代谢性能遗传改造的技术平台，采取理性的、全局的改造思想，实现工业生产菌生产能力的大规模提高。适用的工业微生物代谢产物种类包括：氨基酸、维生素、或抗生素类产品等。该技术在不改变或几乎不改变工业微生物发酵生产工艺的基础上，通过提高微生物自身的产物合成能力或减少产物的旁枝转化，实现产量提高。
乙肝及肠道病毒疫苗的研制、重要病原微生物后基因组研究
疫苗 肠道病毒 后基因组 乙肝
2008/9/3
该课题通过分析治疗性乙型肝炎疫苗动物试验和临床试验结果，表明研制增效乙型肝炎疫苗可行。经试验配比确定了增效乙型肝炎疫苗的制备工艺，起草了《增效乙型肝炎疫苗制造及检定规程草案》，试制了3批试验增效乙型肝炎疫苗，对3批试验增效乙型肝炎疫苗进行了较全面的检定，异常毒性检查结果证明增效乙型肝炎试验的安全性良好。初步动物试验对比研究表明，增效乙型肝炎疫苗接种小鼠可比常规重组酵母乙型肝炎疫苗显著提高免疫效力。
该课题以发酵法生产D-核糖为原料化学合成维生素B_2，取代了葡萄糖为原料化学合成D-核糖的7步反应，将全合成法生产维生素B_2的11步反应缩短到四步反应，大大缩短了化学反应步骤和反应时间，是国内唯一从核糖生产到B_2最终产物的生产工艺，在国内具有领先水平。
作用于微生物异柠檬酸裂合酶的广谱抗生素
广谱抗生素 异柠檬酸裂合酶
2008/6/18
利用基因工程菌株模式，筛选针对异柠檬酸裂合酶的广谱抗生素。随着耐药微生物的不断增多，如何迅速、低成本成功开发新型抗生素成为国际医药界迄待攻克的难题。基于靶标，用基因工程技术，构建新的筛选模型，可以大大加速和缩短新药开发周期。异柠檬酸裂合酶(isocitratelyase－ICL)在非哺乳动物如包括结核病的致病菌——结核分枝杆菌、念珠病的致病菌——白色念珠球菌和构巢曲霉等一系列细菌和真菌中广泛存...
中山大学药学院微生物与生化制药实验室
中山大学 药学 微生物 生化制药
2008/4/18
中山大学药学院微生物与生化制药实验室成立于2003年12月。实验室总占地面积约200平方米。实验室划分：细胞培养室，病毒实验室（P2），微生物培养室，病原微生物室，分子生物学操作室，暗房室、离心机室等几个功能区域。杜军教授为现任实验室主任。
微生物药物国家工程研究中心落户华北制药集团
微生物药物 华北制药集团 新药研发
2007/5/9
据中国医药报河北2007年5月9日讯，由国家发展和改革委员会批准立项、华北制药集团公司新药研发公司承建的微生物药物国家工程研究中心项目，日前通过了河北省发改委组织的验收。验收专家委员会一致认为，该项目完成了国家发改委下达的建设任务和目标，建成的研究中心具备了国内领先的微生物药物研发和产业化能力。就此，微生物药物国家工程研究中心正式落户华药。
国家自然科技资源平台微生物代谢产物药理活性描述规范（试行）
微生物药物学 微生物资源 药理
2007/4/28
微生物次生代谢产物种类繁多，其化学结构、生物活性的多样性极其丰富，几乎所有种类的药物筛选模型都能从微生物中筛选到活性物质。微生物资源是创新药物的天然宝库，自二十世纪四十年代开始应用青霉素以来，随着抗生素研究的不断深入，药用微生物资源不断被挖掘，其应用范围也日益扩大，从抗菌、抗肿瘤、抗病毒抗生素发展到各种酶抑制剂、受体拮抗剂、免疫调节剂和具有特殊药理活性的物质。
药品微生物学检查方法学验证执行状况分析
药品检验 微生物 方法验证试验
2013/10/15
微生物学检查是药品常规安全性检查的重要部分。药品因品种、剂型、规格、原料来源、工艺、辅料等不同，可能表现出不同的抑菌特性，当进行药品的“微生物限度检查”和“无菌检查”时，只有进行方法学验证，才可以保证检查方法的科学性和检验结果的准确性。短期内对所有药品都找出可行的验证方法，工作量和工作难度都颇为巨大。该文提出了临时过渡办法并建议由国家统一验证方法，以制止目前药品安全监管中的失控现象。
目的研究紫杉烷类化合物sinenxan A的微生物转化情况。方法分别利用两株真菌（刺囊毛霉AS 3.345 0、刺孢小克银汉霉AS 3.340 0）和一株细菌（普通变形菌AS 1.120 8）对sinenxan A进行生物转化。结果得到3个转化产物，分别为10-去乙酰-sinenxan A1, 6α-羟基-10-去乙酰sinenxan A2, 9α-羟基-10-去乙酰sinenxan A3。结论S...
一种微生物来源的白细胞介素1受体拮抗剂——多糖139A的化学结构研究
白细胞介素1 受体拮抗剂 多糖
2010/1/18
AIM To study the structural property of the bioactive component from the fermentation broth of Streptomyces 139 which can inhibit IL-1R. METHODS Polysaccharide 139A is extracted and purified by means ...
肤轻松中间体的微生物脱氢
脱氢(作用) 简单节杆菌
2010/1/29
化合物Ⅰ和Ⅱ是制备醋酸肤轻松的中间体。用我们实验室选得的Arthrobactor simplex No.A-1可将Ⅰ脱氢生成Ⅱ,收率一般为62～63%,最高可超过70%。当底物Ⅰ的浓度为0.1%时,转化速度很快,没有任何产物累积。当浓度增加到0.2%时,除了得到少量Ⅱ外还可测出四种转化中间体Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ。而当底物Ⅰ浓度增加到0.5%时,并加入B-CS缓冲液及4%乙醇(95%,Ⅴ/Ⅴ),化合物Ⅱ以...
大丁草中抗菌活性成分的研究:人肠道微生物对大丁甙及其类似物的代谢产物
大丁草 大丁甙 代谢物 肠道微生物
2010/3/12
本文论述了人肠道微生物对大丁草中三种香豆精甙类化合物的代谢产物研究。鉴定了其中两个主要代谢物的结构和代谢物随时间变化的情况。发现了一种香豆精的新型代谢方式。从而初步阐明这类化合物在体内发挥抑菌作用的原理。为今后更好地应用该植物及主要活性成分提供了理论依据。
5α-△9(11)-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮的微生物转化
5α-△9(11)-16β-甲基-3β,17α,21-三羟基-孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮和5α,17α-甲基-17β-羟基-雄甾-3酮 微生物转化
2010/3/26
用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△9(11)-16-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50%的16β-甲基-△1,4,9(11)-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50%...
6α-甲基-17α-羟基-黄体酮和6α-甲基-17α-羟基-11去氧-皮质酮-21-乙酸酯的微生物羟化
6α-甲基-17α-羟基-黄体酮和6α-甲基-17α-羟基-11去氧-皮质酮-21-乙酸酯 微生物羟化
2010/3/26
6α-甲基-11-去氧-17α-羟基-皮质酮-21-乙酸酯(Ⅱ)经短刺克宁汉霉微生物转化得6β-羟基化合物(Ⅵa)及6β,11β-羟基化合物(Ⅶa)。6α-甲基-17α-羟基-黄体酮(Ⅰ)经短刺克宁汉霉菌转化亦得6β-羟基化合物(Ⅵb)及6β,11β-羟基化合物(Ⅶb)。化合物(Ⅱ)如用梨头霉转化则得11α-羟化物(Ⅲ)。Ⅶa、Ⅶb、Ⅷa、Ⅷb及Ⅺb的结构是通过核磁共振谱和质谱证明的。