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腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成研究获进展（图）
腈水解酶改造 手性γ-氨基丁酸 前体化合物
2019/6/28
中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队，将来源于Synechocystis sp. PCC 6803的腈水解酶SsNIT与底物3-(4-氯苯基)-戊二腈进行分子对接，采用半理性设计及饱和突变的方法，获得一个对3-取代戊二腈类化合物展现优良水解活性及更高立体选择性的突变体。转化实验表明，突变体催化水解3-取代戊二腈类化合物，最高时空产率超过野生型酶30倍以上...
天然药物活性物资与功能国家重点实验室朱平研究员课题组一篇题为 “Cloning and characterization of the glycoside hydrolases that remove xylosyl group from 7-β-xylosyl-10-deacetyltaxol and its analogues”（doi:10.1074/mcp.M113.030619）的研...
新型脂肪酰胺水解酶抑制剂的设计，合成和活性评价
脂肪酰胺水解酶抑制剂 计算机辅助药物设计 合成 活性测定
2014/2/25
设计合成新型的脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，并对其活性评价。 方法 通过已有FAAH酶抑制剂的结构和活性构建药效团模型，对部分ZINC数据库粗筛；通过与FAAH酶分子对接，对粗筛所获得的小分子化合物的活性进行打分评价并，确定拟合成目标化合物的母核结构(2-氧代苯并吡喃-7-酯)；采用酰化、缩合反应，合成系列目标化合物；通过体外酶抑制活性实验检测其活性。 结果 化合物(±)-2-(2-苯氧基乙酰...