搜索结果: 1-15 共查到“药学 机制”相关记录475条 . 查询时间(0.403 秒)
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
研究揭示抗精神分裂药物抑制机制
精神分裂 甘氨酸 精神疾病
2024/4/9
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文2024年3月20日发表于《细胞》。
甘氨酸是中枢神经系统中重要的神经递质。在甘氨酸能神经元的抑制性突触中，甘氨酸通过激活甘氨酸受体，控制呼吸节律、肌张力、运动协调，并参与中枢神经系统的早期发育；在谷氨酸能神经元的兴奋性突触中，甘氨酸作为共激动剂参与NMDA受体的激活，调控学习与记忆活动。突触间隙中的甘氨酸浓度由两种甘氨酸转运蛋白（GlyT）GlyT1和GlyT2进行调控，以保证突触前和突触后活动的严格平衡。GlyT1和GlyT2在神...
南开团队揭示结直肠癌耐药新机制（图）
结直肠癌 化疗耐药 肿瘤治疗
2024/2/29
化疗耐药是肿瘤治疗面临的一大挑战，也是导致癌症病人治疗失败的主要原因之一。结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）作为一种常见的消化道恶性肿瘤，其发病率和致死率均位居各癌种前列。临床上通常采用氟尿嘧啶、伊利替康、奥沙利铂等单独或联合化疗方案，但部分肿瘤尤其是晚期病人对药物不敏感。即便在化疗初期敏感的肿瘤中，长期化疗积累的基因突变或某些关键信号通路的激活将会导致肿瘤产生获得性耐药。原...
2024年1月31日，中国科学院生物物理研究所王江云团队在《Advanced Science》在线发表了题为"Fenofibrate recognition and Gq protein coupling mechanisms of the human cannabinoid receptor CB1"的研究论文，报道了在人源大麻素受体CB1对上市药物非诺贝特的分子识别和G蛋白选择性机制研究方面取...
2023年12月11日，中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
新研究为肺腺癌相关表现和耐药机制提供新见解
肺腺癌 非小细胞肺癌 公共卫生
2023/12/8
非小细胞肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因，而肺腺癌是其中最常见的亚型之一。近日，南方医科大学公共卫生学院教授黄振烈团队与广州医科大学附属第一医院胸外科主任医师张鑫团队合作，研究揭示了肺腺癌进展和耐药新机制。
中国科学院研究揭示烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
烟酸 药物激活 分子机制
2023/11/16
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳、徐华强，联合澳门科技大学教授段小群，在《细胞报告》（Cell Reports）上，发表了题为Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2的研究文章，解析了烟酸（Niacin）以及...
上海药物所合作揭示经典降脂药物烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
降脂药物烟酸 小分子 药物激活 分子机制
2023/11/30
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所段佳研究员、徐华强研究员与澳门科技大学段小群教授共同在Cell Reports杂志上发表题为“Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2”的研究文章，成功解析烟酸（Niacin），以及临床...
上海药物所合作揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制（图）
冰毒 分子识别 氨基酸 合成药物
2023/12/1
甲基苯丙胺（METH，冰毒的主要成分）是一种合成药物，在20世纪早期被广泛用于治疗鼻塞、哮喘、肥胖以及嗜睡等症状。然而，随着METH的成瘾特性显现和滥用，导致它被医学应用中逐渐淘汰反而进入地下市场，成为被广泛滥用的毒品之一，通常被称为“冰毒”或“猪肉”等。目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此，研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的新药具有关键意义。
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜组合作揭示成瘾药物作用靶点TAAR1的分子识别机制（图）
汪胜 药物作用 靶点 分子识别
2023/11/17
2023年11月7日，国际学术期刊Nature在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组与上海科技大学iHuman研究所徐菲研究组、中国科学院上海药物研究所徐华强研究组和上海市刑事科学技术研究院的合作研究成果：Recognition of methamphetamine and other amines by trace amine receptor TAAR1。
上海药物所合作揭示AMPK调控GABA能神经元抗焦虑的新机制（图）
神经元 遗传因素 药物治疗
2023/12/1
焦虑症是最常见的精神疾病之一，全球约有1/9的人患病。2022年，我国患病率达7.57%。焦虑症的病理机制十分复杂，遗传因素、表观遗传和环境因素都可能导致焦虑症的发生。现今对于焦虑症的治疗主要依靠心理治疗和药物治疗，然而心理治疗对半数以上患者无效，药物治疗也存在起效慢、药效滞后以及耐药等多种问题。深入研究焦虑症的发病机制，寻找可靠的药物靶点以及安全有效的治疗药物至关重要。
2023年9月26日，海南大学食品学院与工程学院及全健康协同创新中心张家超教授团队的最新研究成果“对“个体药物反应”的认识” 从益生菌与洛伐他汀相互作用的角度进行了研究”发表于微生物组高水平期刊《Microbiome》（中国科学院大类1区Top期刊，IF=15.5）。研究团队首次阐明了热带益生菌A5对洛伐他汀类药物副作用的缓解机制。
上海科学家如何发现氯胺酮抗抑郁机制关键靶点（图）
氯胺酮 抑郁 神经科学
2023/9/26
“氯胺酮抗抑郁的机制不同于传统药物，但具体是什么还不太清楚。如果能知道这个机制的话，尤其如果能够将氯胺酮的抗抑郁机制和副作用机制分离开的话，就有可能根据它来开发具有抗抑郁活性，且副作用更小的药物。我们的研究告诉大家，它的抗抑郁效果是通过GluN2A这种受体来的，而且这种受体并不介导氯胺酮的副作用效果。”