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搜索结果: 1-12 共查到药学 肿瘤治疗相关记录12条 . 查询时间(0.135 秒)
记者2023年5月19日从西安交通大学获悉,该校第二附属医院康华峰教授、马小斌副教授团队、医学部基础医学院吴昊研究员团队和加州大学戴维斯分校李源培教授团队联合开发了一种新型紫杉类药物纳米递送系统,在卵巢癌模型中显示了良好的治疗效果和较高的安全性。其相关研究成果以《用于治疗多药耐药卵巢癌的程序化响应交联纳米载体》为题,在线发表于国际期刊《药物控释》。
2021年4月28日,中国医科大学药学院魏敏杰/于兆进课题组在《Journal of Hematology & Oncology》发表文章“HLA-A2.1-restricted ECM1-derived epitope LA through DC cross-activation priming CD8+ T and NK cells: a novel therapeutic tumour va...
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白,具有独特的壳-核结构,外壳由24 个亚基自组装形成蛋白笼,内腔可以装载治疗药物。阎锡蕴院士团队前期研究发现人重链铁蛋白识别肿瘤标志分子--转铁蛋白受体1(TfR1/CD71),无需偶联靶向配体即可识别肿瘤;近期又发现铁蛋白上存在温度可控的药物通道,升温时通道打开,允许亲水性小分子药物(如表阿霉素、奥沙利铂、吉西他滨、伊利替康等)装载进入蛋白笼内。这个重要发现解决...
2021年3月30日至31日,以“用于硼中子俘获肿瘤治疗的含硼药物”为主题的香山科学会议第694次学术讨论会在北京成功召开。中科院高能所陈和生院士、柴之芳院士,国家纳米科学中心赵宇亮院士和中国原子能科学研究院罗志福研究员担任会议执行主席。来自中科院、高校、临床医院、药企等20余家单位的50余位多学科跨领域的专家学者应邀出席会议。硼中子俘获肿瘤治疗(BNCT)是放射与药物结合的二元、靶向、细胞级精准...
近日,云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室林军教授团队联合昆明理工大学生命科学院张继虹教授课题组、昆明医科大学肿瘤医院李科副教授课题组及昆明制药集团药物研究院等多家单位,在连续两期国际著名药物化学Top期刊European Journal of Medicinal Chemistry (IF:4.833,药物化学一区)中刊发了抗肿瘤药物研究领域的最新研究进展。
辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司于近日在苏州举行了肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。根据协议,辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。本次合作将结合辉瑞丰富的创新能力和开拓药业强劲的研发力量,参与中国药物创新的努力,为抗肿瘤治疗提供临床创新和“中国版”的临床治疗方案, 为临床医生和肿瘤患者提...
肿瘤普遍存在耐药现象,耐药是肿瘤临床化疗失败的主要原因之一,即使分子靶向药物使用几个月后也产生耐药,导致疗效降低或无效。据美国癌症协会的统计显示,90%以上的癌症患者死于不同程度的多药耐药。迄今国内外尚未找到克服肿瘤耐药的有效策略,如何降低肿瘤多药耐药已成为国内外肿瘤治疗的研究热点之一。
免疫脂质体具有主动靶向性、降低肿瘤药物的治疗毒性、提高药物治疗指数等特点,在肿瘤治疗研究中被广泛使用作为肿瘤化疗和放疗药物、基因治疗肿瘤影像学诊断治疗的载体。作为常见肿瘤药物治疗靶向载体,免疫脂质体可提高药物疗效,降低毒性;作为肿瘤基因治疗载体,免疫脂质体可提高siRNA的稳定性与靶向性;作为放射治疗的载体,免疫脂质体可在细胞或者亚细胞水平对肿瘤组织进行靶向显影,具有影像监测和放射性治疗的双重潜...
survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员。研究表明,survivin蛋白除抑制细胞凋亡外,还在肿瘤细胞的放化疗耐受及免疫治疗中发挥重要作用。本文就肿瘤的化学治疗、放射治疗、免疫治疗和基因治疗四个方面综述了近年来survivin基因的研究进展。
原发性和转移性骨癌是导致癌症患者重度疼痛最常见的原因。本课题组多年来开展氨基多元膦酸的络合物的化学和生物学研究,(世界范围内)独家开发了一种新型小分子药物,镓-氨基多元膦酸盐注射剂。药物具有极高的靶向性(50%~60%到病变组织),快速在血液中清除(无其他组织吸收),高效、低毒,适于治疗原发性和转移性骨癌。该新型治疗药物用来治疗肿瘤并有效缓解疼痛能够改善肿瘤患者十分低劣的生活质量,对于治疗肿瘤、...
多数抗肿瘤药物在治疗的同时,常伴有广泛的急性和蓄积性毒性,对正常骨髓、肾脏、肝脏、神经系统和黏膜上皮等均有毒性。细胞保护药是用来预防或减少肿瘤化学药物治疗(化疗)或放射治疗(放疗)所致不良反应,进而通过提高肿瘤患者在治疗中的顺应性和耐受性而达到提高治疗效果及其生活质量的一类药物。
目的建立重组人纽表位肽12质控方法和检定规程。方法采用FVB/N转neu基因小鼠,以ELISA法检测给药后小鼠的抗体阳转百分率评价其生物学活性,用胃蛋白酶酶切分析肽图,用SEC-HPLC法测定抗原含量。结果与结论建立了重组人纽表位肽12的生物学活性、肽图分析、抗原含量测定等质控方法及检定规程,并已用于重组人纽表位肽12产品的检定。

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