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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜组合作揭示成瘾药物作用靶点TAAR1的分子识别机制（图）
汪胜 药物作用 靶点 分子识别
2023/11/17
2023年11月7日，国际学术期刊Nature在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组与上海科技大学iHuman研究所徐菲研究组、中国科学院上海药物研究所徐华强研究组和上海市刑事科学技术研究院的合作研究成果：Recognition of methamphetamine and other amines by trace amine receptor TAAR1。
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康所基础医学研究中心戴海明课题组在卵巢癌治疗药物敏感性预测研究中取得新进展。研究成果以“Constitutive BAK/MCL1 complexes predict paclitaxel and S63845 sensitivity of ovarian cancer”为题发表在知名期刊Cell death & disease上。
中国科学院微生物研究所在PD-1糖基化修饰与抗体药物作用机制研究中取得进展（图）
PD-1糖基化 抗体药物 作用机制
2020/10/21
2020年10月16日，中国科学院微生物研究所高福院士团队与澳门大学健康科学学院邓初夏教授团队合作，在EMBO Reports杂志发表了题为“N-glycosylation of PD-1 promotes binding of camrelizumab”的研究成果。研究发现PD-1分子N-糖基化修饰呈现多态性，不同表达系统的PD-1的蛋白稳定性评价结果表明糖修饰对PD-1分子的稳定性具有重要影响...
近年来，PD-1/PD-L1阻断型抗体药物在肿瘤免疫治疗中取得了进展，目前已经批准了多个抗体药物在黑色素瘤、非小细胞肺癌及霍奇金淋巴瘤等多种适应症中的临床应用。中国科学院微生物研究所研究员严景华和高福团队多次合作，解析了全球上市的第一个PD-1抗体药物nivolumab（Opdivo）及PD-L1抗体药物avelumab (Bavencio) 和 durvalumab (Imfinzi)的作用机制...
最近，Cell Reports 杂志报道了中国科学院微生物研究所高福和田波团队联合中国科学院苏州生物医学工程技术研究所研究员高山关于4-1BB与配体及激活型抗体作用机制的重要研究成果。研究团队发现，4-1BB 与4-1BBL 作用模式属于经典的TNF-TNFR结合模式，4-1BBL 以三聚体的形式结合三个4-1BB 单体分子（mono-4-1BB），表明单体形式的4-1BB与配体结合模式的保守性。...
G蛋白偶联受体（GPCR）是一类重要的药物作用靶点，目前市场上有超过40％的药物是通过作用于GPCR起到治疗作用。人体大约有800－1000个GPCR，发现GPCR在重大疾病中的新作用可以为疾病治疗提供新药靶或新方法。
G蛋白偶联受体（GPCR）是一类重要的药物作用靶点，目前市场上有超过40％的药物是通过作用于GPCR起到治疗作用。人体大约有800－1000个GPCR，发现GPCR在重大疾病中的新作用可以为疾病治疗提供新药靶或新方法。多发性硬化（Multiplesclerosis，MS）是一种与神经系统相关的自身免疫性疾病，是仅次于创伤的中青年人致残原因，目前尚缺乏有效的治疗药物，有着“死不了的癌症”之称。同济大...
在国家基金委、科技部和中科院的大力支持下，长春应用化学研究所曲晓刚研究员领导的生物无机化学/化学生物学研究团队在老年痴呆症药物筛选、作用机制和端粒、端粒酶功能调控及特殊结构核酸识别等方面取得了系列创新性的研究成果。
抗2型糖尿病药物作用靶点的研究进展
2型糖尿病 胰岛素 靶点 筛选模型
2009/7/21
糖尿病发病机制比较复杂，与多种酶和受体有着密切关联。近年来研究的主要作用靶点有：与胰岛素分泌相关的钙通道和ATP敏感性钾通道、与胰岛素增敏相关的过氧化物酶增殖体激活受体（PPAR）、胰岛素信号通路中的关键酶及细胞因子（如STAT5）、葡萄糖代谢中的关键酶等。目前，用于临床治疗糖尿病的药物存在多种缺陷，因此通过不断发现和研究糖尿病的相关药物靶点，并以此进行新药开发是探索糖尿病治疗的主要方向。
药物作用和治疗新进展：G蛋白偶联受体及信号转导相关新概念
药物作用 治疗学 G蛋白偶联受体 信号转导
2009/7/21
本文以临床上常用的与G蛋白偶联受体相关的药物为例，阐述了完全和部分激动剂、中性拮抗剂、反向激动剂和变构调节等概念的理论价值，以及这些概念在临床合理用药过程中的地位。此外，对受体信号转导过程的精细调节机制，例如激动剂介导的信号转导、受体转运、受体间相互作用及G蛋白调节物质的作用进行了探讨。对上述受体分子和信号转导药理基础理论的理解将有助于临床上合理的药物治疗。
药物作用的靶点及其多效性
靶点 病理状态 多样性 药物
2009/4/21
细胞是一个复杂的有机体，包涵了众多细胞器、细胞表面的受体、各种离子通道等，在真核生物中具有极其复杂的细胞核内的物质与结构。这些复杂的细胞结构通过细胞表面与细胞核内的受体、信号转导途径等实现对刺激信号的吸收并根据不同的微环境做出相应的应答。作为一种刺激信号，药物也能够在不同的微环境及病理状态下通过不同的作用靶点产生不同的治疗效果。
白细胞介素17（IL-17）是近年来新发现Th17细胞分泌的致炎细胞因子，在机体炎症及自身免疫性疾病中发挥重要作用。IL-17与其受体结合后通过信号转导而发挥作用。IL-17R-Ig融合蛋白是IL-17受体的有效抑制剂。本文综述IL-17及其受体的生物学效应、信号转导途径、与疾病的关系及药物的影响等，为IL-17及其受体作为药物作用的新靶点提供新思路。
高血压心肌肥厚及其逆转与药物作用的机制研究
心肌肥厚 高血压 心肌球蛋白
2008/12/8
尼可地尔、氯沙坝及卡托普利治疗肾性高血压大鼠，均能有效逆转心肌肥厚及心肌球蛋白同工酶谱，通过改变心肌球蛋白ATP酶活性水平改善心肌收缩功能。在狭窄腹立动脉造成心肌压力超负荷大鼠，氯沙坝系卡托普利逆转心肌肥厚的机制除降压外，阻断心肌肾素－血管紧张素系统活性起重要作用；氯沙坝抑制β-MHC表达与其直接阻滞心肌AT1受体有关，而不完全依赖血消动力学机制。AngⅡ通过AT1受体刺激培养的新生大鼠心肌细胞...
单细胞传感器及药物作用机制的实时动态分析
单细胞传感器 实时动态分析 药物作用机制
2008/11/17
该项目发展了单细胞传感器及药物作用机制的实时动态分析技术，研究单细胞传感器芯片的结构设计、细胞与硅器件的结合以及如何实现药物作用细胞后的定性和定量分析。研究了细胞贴附培养于传感器的表面，外加刺激药物后，细胞的动作电位通过电解液耦合到器件上，测量细胞外微环境电解液的变化，实现细胞外电压测量和离子通道信号传导途径的测量。从而可以测量在药物作用下单细胞的响应电位变化。