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羟氯喹逆转慢性髓性白血病细胞K562/IMA对伊马替尼耐药的作用机制研究
伊马替尼 羟氯喹 慢性髓性白血病 细胞自噬
2020/12/15
探讨羟氯喹逆转慢性髓性白血病细胞K562/IMA对伊马替尼（IMA）耐药的作用机制。方法体外培养人慢性髓性白血病细胞K562/IMA（对10滋mol/L的IMA耐药），将细胞分为对照组（Con组）、IMA干预组（IMA组）、羟氯喹+IMA干预组（HCQ+IMA组），并在含相关药物的培养基中继续培养。采用CCK-8法检测细胞增殖率的变化，AnnexinV-FITC/PI染色后流式细胞术检测细胞凋亡率...
2019年8月6日，我校生命科学与技术学院刘畅教授团队在Nature子刊Nature Communications（Nature Index收录，2019年IF为11.878）上发表题为“Angptl8 mediates food-driven resetting of hepatic circadian clock in mice”的研究论文。课题组成员陈思禹副研究员、冯梦洋硕士为本文的共同第一...
中国药科大学吴照球团队在Nature子刊Nature Communications报道锌指转录因子ZEB1在乳腺癌发生发展中的新机制（图）
中国药科大学 吴照球 Nature子刊 锌指 转录因子 ZEB1 乳腺癌
2019/7/31
2019年7月19日，我校基础医学与临床药学学院吴照球教授团队在Nature子刊Nature Communications（Nature Index收录，2019年IF为11.878）上发表题为“A ZEB1/p53 signaling axis in stromal fibroblasts promotes mammary epithelial tumours”的研究论文。课题组成员傅蓉副教授、...
近日，美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种抗癌药物能够阻止某些癌细胞修复DNA。这种称为西地尼布（cediranib）的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对通过特定途径产生DNA修复的癌细胞造成致命打击。相关研究结果发表在Science Translational Medicine上，论文标题为“Cediranib suppresses homology-directed DNA repair th...
中科院上海药物研究所李佳课题组、李静雅课题组联合复旦大学中山医院高鑫研究团队在黄连素促进非酒精性脂肪肝病患者（NAFLD）棕色脂肪分化及能量代谢机制研究方面取得重要进展。2019年6月13日，研究成果以“Berberine promotes the recruitment and activation of brown adipose tissue in mice and humans”为题发表于...
近日，药学院教授沈晓燕课题组，与中国科学院上海药物研究所研究员郑明月课题组合作，在自噬与结直肠癌发病机制领域取得新进展。6月17日，研究成果以《SNX10（分选连接蛋白10）通过控制SRC的自噬降解来抑制结肠直肠癌的发生和发展》（“SNX10 (sorting nexin 10) inhibits colorectal cancer initiation and progression by co...
G蛋白偶联受体（GPCR） 参与多种重要的生理过程，其活性的精确调控对于维持生命稳态尤为重要。目前市面上超过50%的药物是以GPCR为作用靶点研发出来的。6月24日，《自然·通讯》（Nature Communications）发表了生命学院刘剑峰教授团队和法国Pin JP教授团队的合作研究成果：发现了重要神经递质GPCR，γ-氨基丁酸B型受体（GABAB受体），跨膜结构域在激活过程中的动态构象变化...
黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究
黄芩苷 固体脂质纳米粒 Caco-2细胞模型 摄取 转运 外排蛋白
2020/9/2
通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法 利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。
科学家发现新的免疫应答调节机制
科学家 免疫应答 调节机制
2019/6/26
近日，英国利兹大学和美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“Metabolic control of BRISC-SHMT2 assembly regulates immune signalling”的文章，研究人员利用冷冻电镜技术，发现了一种新的有助于控制机体对抗感染的调节机制，这一发现有助于为治疗自身免疫性疾病提供新的药物作用靶标。
2019年6月17日，山东大学微生物技术国家重点实验室（研究院）李盛英教授课题组在免疫抑制一线药物麦考酚酸的生物合成机制研究方面取得突破，相关研究成果以“Compartmentalized Biosynthesis of Mycophenolic Acid”为题在线发表于TOP期刊《美国科学院院报》（PNAS）上。微生物技术国家重点实验室（研究院）张伟教授为论文唯一第一作者，李盛英教授为论文唯一通...
2019年6月6日,环境健康领域顶级杂志Environmental Health Perspective（IF=8.44，五年平均IF=9.97）发表中国药科大学曹征宇教授课题组和加州大学戴维斯分校Isaac Pessah教授课题组关于溴氰菊酯影响神经系统发育及其新机制的合作研究成果（https://ehp.niehs.nih.gov/doi/full/10.1289/EHP4583）。我校已毕业...
2019年5月27日，《自然—微生物》（Nature Microbiology）杂志在线发表了中国农业大学沈建忠院士团队汪洋教授及其合作单位江苏省农科院关于新型可转移的替加环素高水平耐药新机制的研究结果。该研究发现猪源鲍曼不动杆菌和大肠杆菌分别携带与四环素耐药基因tet(X)编码蛋白高度同源的变异体tet(X3)和tet(X4)，能够介导野生菌株对替加环素产生高水平耐药（最小抑菌浓度为 32–64...
苹果多糖抑制人结肠癌细胞SW-620转移的作用及机制研究
结肠癌 苹果多糖 侵袭 迁移 E-cadherin N-cadherin
2020/8/4
研究苹果多糖对人结肠癌SW-620细胞侵袭与迁移的影响及相关机制。方法:培养人结肠癌SW-620细胞，分别加入苹果多糖 （0.1,0.3 mg/ml）24 h后，使用transwell小室、划痕实验观察苹果多糖对SW-620细胞侵袭与迁移的影响，以免疫印迹法检测细胞中E-cadherin，N-cadherin的表达变化。
老药新发现：中国科学院微生物研究所刘文军课题组揭示非甾类抗炎症药物萘普生在抗流感病毒方面的新功能及其作用机制（图）
中国科学院微生物研究所 刘文军 课题组 非甾类 抗炎症 药物 萘普生 抗流感病毒
2019/5/9
2019年5月7日，中国科学院微生物研究所刘文军课题组在Cell Reports发表了题为“Naproxen exhibits broad anti-influenza virus activity in mice by impeding viral nucleoprotein nuclear export”的研究论文。该研究发现非甾类抗炎症药物萘普生（Naproxen）具有抑制A型和B型流感病毒...
