搜索结果: 1-15 共查到“药学 非小细胞肺癌”相关记录18条 . 查询时间(0.147 秒)
新药使部分晚期非小细胞肺癌客观缓解率达61%（图）
呼吸医学 肺癌 舒沃替尼
2023/12/18
近日，《柳叶刀·呼吸医学》刊发了来自中国学者领衔的一项名为WU-KONG6研究，该研究为针对含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂、多中心II期注册研究。研究显示，经独立影像评估委员会（IRC）评估后患者客观缓解率（ORR）高达61%，这也表现了舒沃替尼治疗EGFR exon20ins突变晚期NSCLC高效低毒...
研究发现曲妥珠单抗-德鲁替康可有效治疗HER2突变型非小细胞肺癌
德鲁替康 曲妥珠单抗 突变型非小细胞肺癌
2022/6/16
近期，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和威尔康奈尔医学院的研究团队发现曲妥珠单抗-德鲁替康可有效治疗（TrastuzumabDeruxtecan）HER2突变型非小细胞肺癌。该研究成果在《The New England Journal of Medicine》发表，题为：TrastuzumabDeruxtecan in HER2-Mutant Non–Small-Cell Lung Cancer。
探讨内皮抑素联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌伴恶性胸水对患者血清及胸水基质金属蛋白酶(MMMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响，为临床诊疗提供依据。方法 选取2016年1月至2018年12月在陕西省核工业二一五医院就诊的非小细胞肺癌伴恶性胸水患者98例，采用随机数表法分为观察组和对照组，每组各49例。对照组给予顺铂胸腔灌注治疗，观察组给予内皮抑素+甘露聚糖肽胸腔灌注治疗，均治疗4周...
多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的Meta分析
多西他赛 顺铂 晚期非小细胞肺癌 Meta分析
2021/1/8
探讨多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性，为临床治疗提供理论依据。方法：网络检索Cochrane图书馆，EMBase，PubMed，CBM， CNKI等数据库，搜索多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期NSCLC的RCT，时间均从创建至2019年9月。由2名分析师对所得RCTs数据整合，核对，采用RevMan5.2的软件分析。
益气升白汤治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少症的临床疗效
益气升白汤 非小细胞肺癌 化疗 白细胞减少症
2020/8/4
探究益气升白汤对于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者化疗后急性白细胞减少症的治疗效果。方法：将82例入组患者（全血白细胞计数≤3.0×109/L）随机分为研究组（n=41）和对照组（n=41）。所有患者均给予维生素B4、鲨肝醇及利血生治疗，对照组在此基础上给予粒细胞刺激因子治疗，研究组则给予益气升白汤剂治疗，治疗一个月后比较两组病例外周血白细胞减少...
治疗非小细胞肺癌新药——盐酸安罗替尼胶囊获批上市
非小细胞肺癌 新药 盐酸安罗替尼胶囊 上市
2018/5/25
2018年5月9日，在重大新药创制国家科技重大专项支持下，正大天晴自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊（福可维）通过国家药品监督管理局优先审评程序获准上市，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌约占所有肺癌病例类型的80％至85％，亟待新治疗手段。
非小细胞肺癌驱动基因突变及靶向治疗的
研究进展
肺肿瘤 驱动基因 靶向治疗
2014/11/6
肺癌是癌症死亡的重要原因。驱动基因的发现使肿瘤治疗不再“一刀切”。靶向治疗改变了癌症药物治疗的现状成为“带眼睛的子弹”，其疗效可见并为肺癌治疗带来一场革命。驱动基因及靶向治疗已经成为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）新的代名词。2013年中国美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会...
比较艾迪注射液与康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的经济学效果。方法：将51例NSCLC患者随机分为A组（艾迪注射液联合化疗治疗组，27例）和B组（康莱特注射液联合化疗治疗组，24例），观察两组的疗效，并运用药物经济学评价方法比较其成本-效果。结果：A组总有效率为44.4％，治疗成本为23 772.5元；B组总有效率为37.5％，治疗成本为23 254.0元，两组成本-效果比（C/...
探讨磷酸肌酸钠(PHO)对非小细胞肺癌患者接受含紫杉烷类药物化疗时心脏的影响。方法 选取150例非小细胞肺癌患者，随机分为试验组和对照组。试验组75例，在接受含紫杉烷类药物化疗方案的同时，加用PHO治疗;对照组75例，患者仅采用含紫杉烷类药物化疗方案。所有患者化疗4个周期，分别监测化疗前后患者的心脏功能状态变化和非心脏毒性反应。结果 (1)对照组患者化疗前后N氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP...
贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 化学药物治疗 贝伐单抗 耐药
2014/11/10
探讨贝伐单抗联合化学药物治疗耐药晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的疗效及安全性。方法：对2011年1月至2012年9月收治的9例耐药晚期NSCLC患者给予贝伐单抗联合化疗治疗，其中多西他赛联合贝伐单抗3例、培美曲塞二钠联合贝伐单抗5例、紫杉醇联合贝伐单抗1例。每例患者均完成2个周期以上治疗，观察其近期疗效及安全性。结果： 9例患者中，3例部分缓解...
培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌疗效观察
培美曲塞 非小细胞肺癌 化学治疗
2013/12/25
观察培美曲塞治疗EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌（非鳞癌）的疗效。方法14例患者入组，2例既往未接受化疗患者采用培美曲塞联合顺铂方案，培美曲塞 500 mg/m2，静脉滴注，d1；DDP 25 mg/m2，静脉滴注d1~d3。12例既往曾接受含铂两药联合方案化疗患者（不含培美曲塞），采用培美曲塞单药化疗500 mg/m2，d1；21天为一周期。所有患者均接受2周期以上治疗。结果14例患...
PET-CT、血清CEA及CYFRA21-1预测靶向药物对非小细胞肺癌疗效的研究
癌 非小细胞肺癌 癌胚抗原 角蛋白
2012/4/25
探讨PETCT的标准摄取值(SUV)、血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)对靶向药物治疗非小细胞肺癌疗效的预测作用。方法 对39例非小细胞肺癌患者在治疗前，进行EGFR基因突变、PET-CT SUV值、血清CEA、CYFRA21-1检测，治疗2周观察血清CEA、CYFRA21-1下降程度，计算以上各项指标与患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的关系...
切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1，ERCC1)、核苷酸还原酶M1亚基(ribonucleotide reductase subunit M1，RRM1)等分子标志物已发现和化疗药物的疗效密切相关，并有可能成为预测疗效以及指导治疗的重要因素。本研究旨在进一步评价分子标志物指导化疗药物选择的策略在晚期非小细胞肺癌(non...
评价参芪扶正注射液在非小细胞肺癌三维适形放射治疗（放疗）中的治疗作用. 方法 97例未行手术切除的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组46例和对照组51例. 全组患者均采用6MVX线三维适形技术放疗,放疗剂量为DT 60～70 Gy/6～7周,治疗组放疗期间,静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,qd. 评价两组放疗后的近期疗效,以及急性放射性肺炎、食道炎和骨髓抑制差异性. 结果 全组病例完全缓解...