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近日，法医学院朱永生及严鹏以共同第一作者在生物学国际权威期刊《细胞》（Cell）上发表题为《阿片诱导的脆弱样T细胞调控戒断》（Opioid-induced fragile-like regulatory T cells contribute to withdrawal）的论文，引起该领域内高度关注。1月23日，《细胞》杂志第一时间对该研究进行了专题报道，标题为“通过脆弱样T细胞神经免疫治疗成瘾”（...
新型抗流感病毒药物的靶点及作用机制
巴洛沙韦 流感病毒 病毒株
2023/6/2
近日，华南农业大学材料与能源学院制药工程系宋高鹏副教授联合南方医科大学教授刘叔文团队发现了一类基于苄基四氢异喹啉为结构骨架的三位点结合型流感病毒PAN抑制剂。相关研究在线发表于Journal of Medicinal Chemistry。这是该团队继发表于European Journal of Medicinal Chemistry之后的又一标志性研究成果。
研究发现人兽共患HEV新型药物靶点及作用机制
岭南实验室 肝炎 新型抗HEV药物 iHSP90
2023/6/2
近日，华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室（以下简称岭南实验室）教授黄耀伟团队与浙江大学等单位合作，研究发现人兽共患戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus，HEV）新型药物靶点及作用机制。相关研究在线发表于Journal of Hepatology。
近日，中西医结合研究院赵玲团队和香港浸会大学贾伟、卞兆祥教授在Cancer letters合作发表题为Gut microbiota and colorectal cancer metastasis的综述文章。文章总结了肠道菌群在大肠癌转移过程的作用及分子机制，为靶向肠道菌防治大肠癌转移提供理论基础。
孔德新教授课题组近期在《Advanced Science》（IF=17.521）杂志上发表题为“Stellettin B sensitizes glioblastoma to DNA-damaging treatments by suppressing PI3K-mediated homologous recombination repair”的文章，报道了海洋来源Stellettin B（STE...
阿片类药物如吗啡、芬太尼、美沙酮等是一类很重要的止痛镇静药，临床上可有效控制急性疼痛如手术后疼痛、癌症引发疼痛等。吸食阿片类药物也可带来愉悦感，无形中成为了非医疗使用的主要原因。
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍？如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用？近日，中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析，揭示了其背后的分子机制，为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日，该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。
2022年9月22日，中国医学科学院药物研究所“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室王琰研究员、蒋建东院士，与协和医院孙劲旅教授等在国际著名期刊Engineering（工程）在线发表了“Multi-Omics Analysis Provides Insight into the Possible Molecular Mechanism of Hay Fever Based on Gut Micr...
近日，柳叶刀The Lancet杂志子刊eBioMedicine以Articles形式发表了上海中医药大学基础医学院王德恒副研究员和复旦大学附属华山医院、苏州大学团队合作的最新研究成果Neural excitatory rebound induced by valproic acid may predict its inadequate control of seizures。该文揭示了抗癫痫药物...
治疗慢性乙肝的药物主要是核苷（酸）类似物以及干扰素。核苷（酸）类似物作用于病毒逆转录可以有效抑制HBV复制，但不能抑制导致HBV长期感染的罪魁祸首cccDNA，很难达到临床治愈，导致长期用药甚至终身治疗。干扰素 (interferons, IFNs) 是治疗慢性乙型肝炎的常用药之一，许多证据证明干扰素治疗可实现临床治愈，但其具体机制还不十分清楚。此外，干扰素治疗的副作用大，是影响其广泛使用的重要原...
活性天然产物的靶点与作用机制等分子药理学研究对于天然产物的创新药物研发十分重要。中药药效物质和作用靶点不清晰是阻碍中药现代化与国际化的重要因素。用现代科学技术阐明中药主要活性成分的作用靶点和分子机制，在分子层面研究药用植物活性成分-靶点作用关系，是中药现代研究的关键。
近日，南方医科大学珠江医院范应方教授团队与中国科学院大学重庆医院王槐志教授团队在JCR一区杂志Molecular Cancer（JCR最新影响因子41.444）上合作发表题为“Hsa-miR-3178/RhoB/PI3K/Akt, a novel signaling pathway regulates ABC transporters to reverse gemcitabine resistan...
上海药物所等揭示5-羟色胺家族部分受体的配体识别和G蛋白选择调控机制（图）
羟色胺 G蛋白偶联受体 抑郁症 精神分裂症
2022/6/21
G蛋白偶联受体（GPCRs）是真核生物中最大的一类膜蛋白，在感知胞外信号和介导胞内信息转导中发挥了重要作用，并参与调控多种生理过程，与人类疾病密切相关，是重要的药物靶标蛋白家族。GPCR与第二信使环磷酸腺苷相关的信号通路中，主要通过刺激型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）来区分细胞内不同的信号传递方式。了解受体对Gs和Gi信号通路的选择性机制是人们在GPCR和相关信号转导领域长期关注的科学问题。
G蛋白偶联受体（GPCRs）是真核生物中最大的一类膜蛋白，在感知胞外信号和介导胞内信息转导中发挥了重要作用，并参与调控多种生理过程，因此与人类疾病密切相关，是最重要的药物靶标蛋白家族。GPCR与第二信使环磷酸腺苷相关的信号通路中，主要通过刺激型G蛋白（Gs）和抑制型G蛋白（Gi）来区分细胞内不同的信号传递方式。了解受体对Gs和Gi信号通路的选择性机制是GPCR和相关信号转导领域长期以来的重要科学问...
