搜索结果: 1-15 共查到“药学 固体脂质纳米粒”相关记录23条 . 查询时间(0.134 秒)
黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究
黄芩苷 固体脂质纳米粒 Caco-2细胞模型 摄取 转运 外排蛋白
2020/9/2
通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法 利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
毛蕊花苷固体脂质纳米粒的处方优选及其质量评价
毛蕊花苷 固体脂质纳米粒 质量研究 体外累积释放度
2014/5/5
优选毛蕊花苷（VER）固体脂质纳米粒（SLN）的处方，并对VER-SLN质量进行评价。方法：采用乳化超声分散法制备VER-SLN，以包封率为评价指标，以药脂质量比、单硬脂酸甘油脂用量、泊洛沙姆188用量、豆磷脂用量为考察因素，通过正交试验对处方进行优化，同时以载药量、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果：最佳制备处方为药脂质量比为1∶75，单硬脂酸甘油脂的用量为...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒抗大鼠急性肝损伤作用研究
18α-甘草酸 固体脂质纳米粒 急性肝损伤 四氯化碳
2014/7/30
研究18α-甘草酸固体脂质纳米粒(18α-glycyrrhizic acid solid lipid nanoparticles，18α-GL-SLN)的抗大鼠急性肝损伤作用。方法 用CCl4致大鼠急性肝损伤，以生化指标和病理变化评价18α-GL-SLN的抗肝损伤作用。结果 与模型组比较，18α-GL-SLN各剂量组和18α-GL组ALT、AST、TBil、γ-GT、ALP水平明显降低，差异有统计...
索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究
索拉非尼 冻干粉 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 物相分析 体外释放
2013/7/29
制备索拉非尼固体脂质纳米粒，并考察其理化性质及体外释药特性。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒，透射电镜观察形态，激光粒度仪测定粒径和Zeta电位，葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率，透析法考察其体外释药特性，冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉，差示扫描量热分析其物相状态。结果 制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体，粒径分布比较均匀，平均粒径为(108.2±7.0)...
硫酸长春新碱固体脂质纳米粒的制备及其性质考察
制备工艺 硫酸长春新碱 固体脂质纳米粒
2013/3/15
以单硬脂酸甘油酯为载体材料，采用复乳溶剂挥发法制备硫酸长春新碱固体脂质纳米粒(VCR-SLN)，并考察其理化性质。方法 采用复乳溶剂挥发法制备VCR-SLN，以正交设计优化处方及制备工艺，并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量和体外释放。结果 VCR-SLN为类球形实体粒子，平均粒径为(144.83±2.71)nm，Zeta电位为(-24.77±0.513)mV，包封率为(40.54±0...
氯诺昔康固体脂质纳米粒的实验研究
氯诺昔康 非甾体类抗炎药 固体脂质纳米粒 溶剂扩散法
2012/7/3
制备氯诺昔康固体脂质纳米粒(Lnxc-SLNs)并考察其理化性质。方法 采用溶剂扩散法制备Lnxc-SLN，在单因素考察的基础上，采用正交试验设计优化纳米粒的处方与工艺；透射电镜下观察其外观形态，激光散射测定Zeta电位与粒度分布，低温高速离心法分离SLNs与未包封的药物，紫外分光光度法（UV）测定其包封率与载药量，膜动态透析法探讨Lnxc-SLNs的体外释药特性。结果 正交试验设计优化的最佳...
喜树碱固体脂质纳米粒的研究
喜树碱 固体脂质纳米粒 靶向性
2010/1/8
目的：为提高喜树碱的疗效，降低毒副作用，制备了该药的固体脂质纳米粒。方法：采用热融分散技术制备了喜树碱固体脂质纳米粒，反相高效液相色谱—荧光检测法测定了体外和体内喜树碱的浓度。结果：纳米粒平均粒径为dln=196.8 nm，载药量为4.8%，包封率为99.5%，表面带有负电荷，在pH 7.4的磷酸缓冲溶液中体外释药符合Weibull方程。以喜树碱溶液为对照组，Poloxamer 188包衣的喜树碱...
氟尿苷二丁酸酯固体脂质纳米粒的制备和肝靶向性研究
固体脂质纳米粒 氟尿苷 肝靶向性
2009/11/23
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯(FUDRB)固体脂质纳米粒(FUDRB-SLN)和半乳糖苷(G2)修饰的FUDRB-SLN(FUDRB-G2SLN)。透射电镜研究其形态及粒径分布；凝胶色谱法测定载药量、包封率。结果表明，FUDRB-SLN和FUDRB-G2SLN的粒径分别为(137.5±11.1)nm和(95.0±10.7)nm，载药量分别为9.64%和8.56%，包封率分别为99.81%...
选择固体脂质山榆酸甘油酯(Compritol ATO 888)和液态油三辛酸甘油酯制备雷公藤内酯醇新型固体脂质纳米粒(SLN)载体系统，运用常温、低温差示量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、小角X射线衍射(SAXS)和核磁共振(NMR)等多种分析测试手段对新型SLN性能和微观结构进行研究。结果显示，新型SLN纳米体系熔点从70.8 ℃降低到61.4 ℃，纳米化后熔融焓大大降低，于-17.7 ...
布洛芬固体脂质纳米粒的制备及性质考察
布洛芬固体脂质纳米粒 制备 性质考察
2009/7/21
目的 为临床提供一种安全有效的布洛芬关节腔给药新剂型。方法 采用乳化分散-超声法制备布洛芬固体脂质纳米粒，以包封率为评价指标，进行正交实验筛选最优处方，并对最优处方的外观、粒径、zeta电位和体外释放度进行考察；以兔关节肿胀度和兔体内抗卵清蛋白抗体的效价为指标对药效学进行评价。结果 通过正交实验，用最优处方制得的纳米粒为均一球形，平均粒径为（134±18）nm，zeta电位为（-46.4±10.3...
静脉注射用固体脂质纳米粒的应用前景分析
静脉注射 固体脂质纳米粒 应用前景
2009/7/21
目的 分析静脉注射给药的固体脂质纳米粒的工业化制备可能和临床应用前景。 方法与结果 查阅了20篇国内外有代表性的文献并进行比较、归纳和分析。综述了几种现有SLN制备方法中各步骤的工业化潜力及存在问题，并展望了静脉注射的临床应用前景，其中包括混悬液制备、灭菌、冻干和喷雾干燥、物理化学稳定性、辅料安全性等。结论 现有手段中高压均质法制备静脉注射用SLN具有良好的工业化潜力。提高SLN载药量、建立准确的...
目的 对芹菜素固体脂质纳米粒在大鼠体内的药物动力学和生物利用度进行考察。方法 采用HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中的药物浓度。结果 纳米粒和药物混悬液给药后体内药动学均符合一室模型，芹菜素固体脂质纳米粒的相对生物利用度为325%。结论 将芹菜素制成固体脂质纳米粒可提高芹菜素的生物利用度，固体脂质纳米粒可以作为提高难溶性药物口服生物利用度的手段。