搜索结果: 1-15 共查到“药学 顺铂”相关记录25条 . 查询时间(0.112 秒)
多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的Meta分析
多西他赛 顺铂 晚期非小细胞肺癌 Meta分析
2021/1/8
探讨多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性，为临床治疗提供理论依据。方法：网络检索Cochrane图书馆，EMBase，PubMed，CBM， CNKI等数据库，搜索多西他赛和顺铂协同应用治疗晚期NSCLC的RCT，时间均从创建至2019年9月。由2名分析师对所得RCTs数据整合，核对，采用RevMan5.2的软件分析。
高压氧对顺铂在脑胶质瘤大鼠体内药代动力学的影
高压氧 顺铂 血脑屏障 脑胶质瘤
2017/1/5
观察高压氧(HBO)对顺铂在脑胶质瘤大鼠体内药代动力学的影响。 方法建立SD大鼠C6细胞脑胶质瘤模型,14d后，选取84只造模成功大鼠，按照随机数字表法分为对照组和HBO组，每组42只。2组大鼠均经尾静脉注射顺铂1mg/kg，每日1次，连续7d；HBO组于每次顺铂注射后进行HBO治疗，对照组常压常氧下活动。第7天于顺铂注射后不同时间点（5min、10min、30min、1h、2h、4h、8h）每时...
研究顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。方法 采用荧光光谱法研究不同浓度顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。结果 顺铂与阿霉素对人血清白蛋白都有猝灭作用。顺铂对白蛋白的猝灭方式为动态猝灭，而阿霉素对白蛋白的猝灭方式为静态猝灭。结论 温度为17 ℃和37 ℃时，阿霉素与白蛋白的结合常数分别为2.13×104，2.76×104 L·mol-1，2者的结合位点数为1。当加入不同浓度的顺铂后，...
异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制
人鼻咽癌CNE2细胞 顺铂 多药耐药 机制
2014/5/4
研究异长春花碱对耐顺铂（DDP）人鼻咽癌细胞（CNE2/DDP）多药耐药的逆转作用及其机制。方法：以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象，检测0.1、1、5、10、50、100 μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率，与空白对照组比较考察5、10 μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数（RF）、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1（MDR1）、多药耐药相关蛋白1（MRP...
基因泰克(Genentech)研发的新药DMUC5754A是一类抗体药物偶联物（ADCs,antibody-drug conjugates）。在今年的AACR会议上，该公司报道了该药的I期临床研究结果。
比较奈达铂（NDP）和顺铂（DDP）每周化学治疗（化疗）方案联合同步放射治疗（放疗）对局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效和不良反应。方法局部晚期头颈部鳞癌患者52例，随机分成NDP组和DDP组各26例。NDP组化疗方案：NDP40 mg·（m2）－1静脉滴注，每周1次；DDP组化疗方案：DDP40 mg·（m2）－1静脉滴注，每周1次。两组放疗均采用全程调强放疗方案，原发灶剂量（72～74） Gy/33...
血栓通对顺铂肾损伤大鼠的肾功能和氧化指标的影响
顺铂 肾损伤 血栓通 抗氧化
2012/6/11
研究血栓通对顺铂肾损伤大鼠肾功能的保护作用和其对损伤大鼠氧化指标的影响。 方法: 采用顺铂(0.5 mg·kg-1)尾静脉注射的方法制造顺铂肾毒性模型。将72只大鼠随机分为6组, 空白组、模型组、安磷汀阳性药物组、血栓通低剂、中、高剂量组(15.63,31.35,62.70 mg·kg-1)。分别给药处理10 d后, 观察大鼠24 h尿蛋白量、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶NAG,血清中肌酐、尿素...
探讨温下方与顺铂(DDP)合用对肺癌多药耐药裸鼠模型皮下移植瘤生长的抑制作用及其相关机制。方法 建立耐药特性稳定的肺腺癌移植瘤裸小鼠动物模型。温下方0.2 ml(含生药0.4 g)/10 g体质量灌胃给药干预。观察温下方与顺铂合用对裸鼠移植瘤生长的影响;RT-PCR法检测多药耐药基因(mdr1)和多药耐药相关蛋白基因(mrp)mRNA表达;免疫组化法检测上述基因相应蛋白P-gp、mrp的表达。结果...
灯盏花素对顺铂肾损害的防治及抗氧化的实验
灯盏花素 肾损害 脂质过氧化
2013/12/20
观察灯盏花素对小鼠顺铂（cisplatin，DDP）肾损害的防治及抗氧化作用，探究其可能的作用机制。方法以 DDP 8 mg/kg单次腹腔注射制备小鼠肾脏损害模型，再以不同剂量的灯盏花素灌胃，1次/天，连续给药7 d后采样，观察肾脏结构变化，检测血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性，肾皮质 SOD 及 MDA 的变化。 结果灯盏花素可明显改善顺...
灯盏花素对小鼠顺铂肾损害的防治作用
灯盏花素 顺铂 肾损害 脂质过氧化
2012/4/5
观察灯盏花素对小鼠顺铂肾损害的防治作用及可能的作用机制。 方法: 将昆明小鼠随机分为空白组、模型对照组、灯盏花素25,50 mg ·kg-1治疗组共4组。除空白组外,其余各组以顺铂8 mg ·kg-1单次ip制备小鼠肾脏损害模型,两个治疗组随即分别给予25, 50 mg ·kg-1的灯盏花素ig,1次/d,连续给药7 d。观察小鼠肾脏的改变及检测血清中肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)的变化,检测血...
磁性纳米颗粒在顺铂脂质体结构中的组装
顺铂 脂质体 磁性纳米颗粒
2011/8/1
通过探讨制备过程中磁性颗粒不同的加入顺序对其在脂质体结构中分布的影响, 制备了具有较高包封率的磁性顺铂 (cisplatin, CDDP) 脂质体。本研究采用改良水热合成方法一步制备了表面修饰的Fe3O4磁性纳米颗粒并采用薄膜超声法制备了CDDP磁性脂质体, 用石墨炉原子吸收分光光度法测定CDDP含量。在制备过程中考察两种不同制备程序对脂质体微观结构的影响, 即程序I: 将磁性颗粒先与磷脂结合再成...
聚谷氨酸-顺铂复合物的制备及其生物活性
γ-聚谷氨酸 顺铂 药物载体 药物缓释
2009/11/24
本文介绍了制备一种γ-聚谷氨酸-顺铂复合物，并考察其体外的抗肿瘤活性。主要通过生物发酵法获得γ-聚谷氨酸，酸降解法得到小分子γ-聚谷氨酸；利用PCR方法检测γ-聚谷氨酸-顺铂复合物对DNA的作用；利用MTT法来检测该复合物的体外抗肿瘤作用；利用流式细胞仪检测其对细胞凋亡的作用；利用小鼠体内实验检测其体内毒性作用。实验结果表明：成功获得γ-聚谷氨酸-顺铂复合物，该复合物载药率达10%～12%；该复合...
多种药物联合应用对小鼠顺铂肾毒性的拮抗作用
多种药物联合应用 小鼠 顺铂肾毒性
2009/6/18
目的 探讨硫酸锌（Zn）、亚硒酸钠(Se)、磷霉素钠(Fos)、乙酰半胱氨酸（NAC）、硫代硫酸钠（STS）、蛋氨酸(Met)和牛磺酸(Tau)等对顺铂肾毒性的联合拮抗作用。方法 采用7因素（7个药物）2水平（给药或不给药）的正交设计，共8个实验组。各组小鼠ig给予不同组合的拮抗药物，每日1次，连续9 d。从第3天起，ig给予拮抗药后6 h，ip顺铂3.5 mg·kg-1，连续5 d，分别于给予顺...
DNA修复与顺铂耐药
DNA修复 耐药 核苷酸切除修
2009/4/22
顺铂的主要药理机制是损伤细胞DNA，肿瘤细胞DNA修复能力增强则会导致其对顺铂耐药。目前研究发现，DNA修复途径中的核苷酸切除修复、错配修复、碱基切除修复均与顺铂耐药有关，核苷酸切除修复为其中最为重要的途径。