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搜索结果: 1-4 共查到药学 摄取相关记录4条 . 查询时间(0.077 秒)
了解选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)氟西汀、舍曲林和帕罗西汀的合并用药情况,为临床合理用药提供参考. 方法 以代谢酶学为指导,从代谢性相互作用的角度对处方进行回顾性分析. 结果3种SSRIs的处方总量为1 985张,其中氟西汀并用CYP2C19抑制药或底物的处方9张,氟西汀、舍曲林和帕罗西汀并用CYP2D6底物或抑制药的处方分别为16,15和12张,氟西汀和舍曲林并用CYP3A4底物或抑...
为了寻找新的5-HT重摄取抑制活性的抗抑郁药, 设计合成了31个哌嗪取代的二苯脒类化合物, 通过1H NMR,HRMS对化合物结构进行了确证,并测定了化合物的体外5-HT重摄取抑制活性。结果表明所有化合物都有一定程度的5-HT重摄取抑制活性。其中化合物5i、 4a和5m具有较强的5-HT重摄取抑制活性,其活性与阳性对照品丙咪嗪相当或稍强,值得进一步研究。
该项目选择了选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(赛乐特)作为研究药物,对脑梗死急性期病人用汉米尔顿抑郁量表测评,对分值<15分,又≥10分的病人,则认为有抑郁倾向,但又离抑郁症的诊断标准相差很远。针对这部分病人,预防性应用了赛乐特,然后两组在治疗前及治疗后按计划依据汉米尔顿抑郁量表评定抑郁症状;依据脑卒中患者神经功能缺损评分标准评定神经系统运动功能;使用日常生活活动能力评定量表(ADL)Barthel指...
目的 研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况。方法以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活性剂,用“乳化蒸发-低温固化”的方法制备硬脂酸纳米粒。以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验。结果 用Brij 78,Myrj 53和Myrj 59为表面活性剂制备了粒径分别为(162.0±...

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