搜索结果: 1-11 共查到“药学 靶向性”相关记录11条 . 查询时间(0.3 秒)
转铁蛋白与RGD共修饰脂质体的制备及其肿瘤靶向性评价
整合素受体 转铁蛋白 脂质体
2014/9/26
制备转铁蛋白与RGD共修饰脂质体（TF/RGD-LP），研究其体内外卵巢癌靶向性。 方法 采用薄膜分散法制备RGD修饰脂质体（RGD-LP）。采用后插入法制备转铁蛋白修饰脂质体（TF-LP）和TF/RGD-LP。研究脂质体的粒径和电位；通过细胞摄取实验研究卵巢癌细胞对普通脂质体（LP）、RGD-LP、TF-LP和TF/RGD-LP的摄取效率。构建卵巢癌细胞肿瘤球模型，考...
利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药肺靶向性研究
利福平 纳米粒 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 雾化给药 肺靶向
2013/9/3
研究利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒雾化吸入给药的肺靶向性。方法 分别将利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒混悬液(RFP-PLGA-NPs)和利福平注射液(RFP-Sol)以雾化吸入方式给予SD大鼠，在不同时间点测定利福平在大鼠肺组织中的浓度，计算相应药动学参数，比较2种制剂在肺组织中药动学过程，并评价靶向性。结果 RFP-Sol和RFP-PLGA-NPs的Tmax分别为(1.50±0.01)h...
壳聚糖修饰的雷公藤多苷纳米粒的制备及其肾靶向性研究
壳聚糖 聚乳酸纳米粒 肾靶向性 肾动脉给药
2013/3/12
制备壳聚糖修饰的雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(LMWC-TG-PLA-NPs),并对其进行大鼠体内肾靶向性评价。方法: 采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤多苷聚乳酸纳米粒(TG-PLA-NPs),并用50%脱乙酰度的低分子量壳聚糖(LMWC)对纳米粒进行表面修饰;透射电子显微镜观察其形态,粒度分析仪测定其粒径,离心法测定其包封率与载药量,透析袋法研究其体外释药特性。采用肾微透析与肾动脉插管给药联用的组...
氟尿苷二丁酸酯固体脂质纳米粒的制备和肝靶向性研究
固体脂质纳米粒 氟尿苷 肝靶向性
2009/11/23
采用薄膜-超声分散法制备氟尿苷二丁酸酯(FUDRB)固体脂质纳米粒(FUDRB-SLN)和半乳糖苷(G2)修饰的FUDRB-SLN(FUDRB-G2SLN)。透射电镜研究其形态及粒径分布；凝胶色谱法测定载药量、包封率。结果表明，FUDRB-SLN和FUDRB-G2SLN的粒径分别为(137.5±11.1)nm和(95.0±10.7)nm，载药量分别为9.64%和8.56%，包封率分别为99.81%...
骨靶向性药物及载体的研究进展
骨靶向性药物 载体 研究进展
2009/7/21
目的 为骨靶向药物设计和载体选择提供依据。方法 通过文献检索，从药物合成和药物制剂两个角度介绍了骨靶向药物和载体。结果 通过化学合成的方法寻找骨靶向性化合物的研究比较广泛，应用最多的是四环素类及双膦酸类。脂质体、纳米粒、胶束等药物载体通过表面修饰，可以解决目前一些治疗骨病的药物对骨骼系统无特异性亲和力且不良反应大的问题。结论 骨靶向药物和载体具备低毒、稳定、趋骨性强等特点，能够直接到达病变部位发挥...
靶向性纳米与微球抗癌药物
抗癌药物 靶向性 纳米靶向性微球
2008/11/28
本项目技术具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。与国内外现有的抗癌药物相比，靶向性纳米与微球抗癌药物具有以下的优点：毒性低；具有肿瘤靶向性与专一选择性；疗效好；疗效时间长；用药量小；不需要频繁服药；具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。目前已经完成了靶向性高分子抗癌药物实验室小试研制、制备工艺优化与体内外动物实验。将进行中试研究，生产足够的产品，重新...
血栓靶向性溶栓融合蛋白
靶向性溶栓 融合蛋白 血栓双功能 蛋白抗凝血药
2008/9/23
该发明涉及以对活化血小板具有高亲和力的AnnexinV为载体构建的血栓靶向性溶栓融合蛋白，它是AnnexinV与低分子量尿激酶融合基因在昆虫细胞中的活性表达产物。将AnnexinV与scu-PA-32K融合基因插入BactoBac昆虫杆状病毒表达系统的供体质粒中，将重组供体质粒转化钙细胞HB10B，并经蓝白斑筛选获取重组Bacmid，以脂质体法传统Sf21细胞而获得重组病BacUKAV。昆虫细胞T...
该项目采用新材料、新思路和新方法解决了脂质体的稳定性问题，采用新型修饰剂实现脂质体在体内的长循环与隐形化，采用新方法、新原理制成了高包封率脂质体，采用新方法、新思路研究了脂质体的靶向性问题。例如在国际上首次采用豆甾醇等新材料，增加脂质体的刚性及稳定性；首次将促红细胞生成素包入脂质体；首次探索梯度法包封蛋白多肽类药物；首次用平板双层脂膜的电性参数研究脂质体的寻靶性。利用主动装载药物的技术和方法提高了...
目的 利用自制的配体组装于促肝细胞生长素（PHGF）冻干脂质体的表面，考察其体内靶向性及初步药效学。方法 采用干燥重建法制备两种PHGF冻干脂质体，并对其进行荧光标记，利用冷冻切片技术对其体内靶向性与给药后肝组织形态的变化进行研究。结果 干燥重建法制备的PHGF脂质体PHGF包裹率约在40%（w）。连接有配体的PHGF冻干脂质体在肝中的荧光强度明显高于对照脂质体，而且此脂质体对CCl4引起的肝损伤...
目的
利用自制的配体组装于促肝细胞生长素（PHGF）冻干脂质体的表面，考察其体内靶向性及初步药效学。方法
采用干燥重建法制备两种PHGF冻干脂质体，并对其进行荧光标记，利用冷冻切片技术对其体内靶向性与给药后肝组织形态的变化进行研究。结果
干燥重建法制备的PHGF脂质体PHGF包裹率约在40%（w）。连接有配体的PHGF冻...
阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备、性质及其组织靶向性研究阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备、性质及其组织靶向性研究
阿苯达唑 纳米粒 血浆蛋白结合率 组织分布 生物利用度
2010/1/21
目的制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（albendazole polybutycyanocrylate nanoparticles，ABZ-PBCA-NP）TDDS给药系统，并考察相关特性及组织分布靶向性。方法种子乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒；等温吸附法考察纳米粒载药特性；动态透析法研究4种制剂的体外释药动力学；同位素标记阿苯达唑纳米粒在小鼠脏器组织分布和生物利用度。结果ABZ-PBCA-NP...