搜索结果: 1-4 共查到“药学 PEG修饰”相关记录4条 . 查询时间(0.077 秒)
PEG修饰金属有机框架装载辐射防护药物（图）
辐射防护药物 聚乙二醇 放射医学研究所
2022/9/19
辐射损伤防护是医学领域重要挑战，小分子辐射防护剂存在口服效果差、生物体内半衰期短等缺点，基于纳米材料的药物释放系统可以减少副作用、提高疗效。金属有机框架材料（MOF）具有比表面积高、载药量大、生物可降解的优点，在药物释放领域显示出了巨大应用前景。
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
生长激素拮抗剂（GHA）是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1（IGF-I）的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。
聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）修饰技术已经被广泛应用于改善蛋白质药物的理化性质和药用功能。PEG修饰可有效提高蛋白质药物在体内的循环半衰期、增强其对蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是，由于PEG链对蛋白质表面的空间屏蔽作用，影响了蛋白质药物与其受体的相互作用，从而引起蛋白质药物的生物活性降低，甚至完全丧失。因此，需要保持PEG修饰蛋白质药物的生物活性，同时提高蛋白质药...