搜索结果: 1-15 共查到“药学 静脉注射”相关记录21条 . 查询时间(0.154 秒)
探讨甲硫氨酸脑啡肽(MEK)经不同分子量聚乙二醇(PEG)修饰对热板致痛小鼠镇痛效果的改善作用。方法 分别尾静脉注射31 μmol/kg MEK-Cys-NH2、mPEG2000和mPEG5000修饰MEK-Cys-NH2，测定55 ℃热板致痛小鼠给药前和给药后15、30、60、120 min的痛阈值;以给药前后痛阈值的差值数据比较各受试物给药前后、给药后各时间点的差异，分析镇痛效果。结果 尾静脉...
依托泊苷静脉注射亚微乳的制备及其体内外评价依托泊苷静脉注射亚微乳的制备及其体内外评价
依托泊苷 亚微乳 高压均质法 药代动力学
2009/11/20
本文旨在制备依托泊苷静脉注射亚微乳(ESE)并考察其体内外性质。采用高压均质法制备载药亚微乳，单因素试验考察处方工艺中影响制剂质量的因素，激光散射法和超滤离心法测定其粒径、zeta电位和包封率；长期留样观察其物理稳定性，恒温加速试验-威布尔分布拟合法考察其化学稳定性；以依托泊苷溶液为参比制剂，考察其在大鼠体内药代动力学行为。测得亚微乳平均粒径(189.9±54.6)nm，zeta电位-32.6 m...
静脉注射用固体脂质纳米粒的应用前景分析
静脉注射 固体脂质纳米粒 应用前景
2009/7/21
目的 分析静脉注射给药的固体脂质纳米粒的工业化制备可能和临床应用前景。 方法与结果 查阅了20篇国内外有代表性的文献并进行比较、归纳和分析。综述了几种现有SLN制备方法中各步骤的工业化潜力及存在问题，并展望了静脉注射的临床应用前景，其中包括混悬液制备、灭菌、冻干和喷雾干燥、物理化学稳定性、辅料安全性等。结论 现有手段中高压均质法制备静脉注射用SLN具有良好的工业化潜力。提高SLN载药量、建立准确的...
华兰生物工程有限公司始建于1992年，由中国生物制品总公司、卫生部兰州生物制品研究所吸收部分外资，在河南省新乡市兴建的一家高技术企业。公司主要生产、销售人血白蛋白、静脉注射用人血丙种球蛋白、凝血酶原复合物等血液制品，是卫生部定点的大型血液制品生产企业。公司科技人员中有本科以上学历48人，大、中专学历180人，公司建立有20余人组成的技术创新中心和产品开发小组。该公司现有资产总值1.51亿元，固定资...
PGT静脉注射剂临床前研究
临床前研究 PGT静脉注射剂 心脑血管病
2008/12/4
该研究旨在研制一种用于心血管系统的尤其是以清除体内低分子铁，抢救缺血再灌注损伤危重病人的源于天然植物茶叶的二类新药。该药具有独立的知识产权，一旦获国家新药证书批准上市，可为临床提供目前急需的替代毒性大且价格昂贵的进口药“去铁敏”（Deferoxamine），意义巨大，社会、经济效益十分可观。该研究获2002年大连市科技计划立项取得阶段性成果。
低PH静脉注射用人免疫球蛋白
免疫球蛋白 静脉注射 人血丙种球蛋白 针剂
2008/11/17
低PH静脉注射用人血丙种球蛋白（以下简称静丙）的使用克服了传统的肌肉注射用人血免疫球蛋白（简称肌丙）中IgG聚合体及抗补体活性物质（ACA）含量高，不能用于静注使用的局限性，可以较大剂量使用（相对于肌丙），且直接进入血液，临床使用作用快、效果好。其成品IgG的单体含量在99％以上，并保持了分子结构的完整性，天然构型和生物活性，具有完整的与Fc相关的免疫生物学功能，临床上可治疗原发性或继发性免疫球蛋...
在生产过程中，利用低PH值孵放结合纳米膜过滤的方法去除、灭活病毒。主要用于治疗各种原发性免疫球蛋白缺陷病、继发性免疫缺陷综合症、慢性淋巴细胞性白血病、原发性血小板减少性紫癜、川畸病、严重感染、格林巴利综合症、脱髓鞘性神经炎等。
低PH值静脉注射用人血丙球蛋白
静脉注射 免疫球蛋白 人血丙种球蛋白 针剂
2008/11/17
改良低温乙醇工艺，缩短工艺时间，降低生产成本，产品纯度达98%以上，双病毒灭绝，使用安全，疗效可靠。主要用于治疗各种原发性和继发性免疫球蛋白缺陷疾病和自身免疫性疾病。
冻干低pH静脉注射人血丙种球蛋白
球蛋白 人血丙种球蛋白
2008/11/12
该产品脱颖于已有的静注丙种球蛋白的关键在于制备工艺对IGG没有采用任何酶处理和化学修饰，而是根据IGG本身的物理化学特性，在pH4条件下进行再加工直至成品。这样，IGG分子始终处于远离其等电点状态，每个IGG分子均持有较厚的水化层，有效地防止了分子间的相互聚合，从而保持了IGG分子结构的天然性。制品IGG纯度＞98%，IGG分子单体含量为100%。该产品与国外同类产品的不同点在于采用了成品冻干剂型...
无保护剂双重病毒灭活制备静脉注射人用丙种球蛋白工艺，属于生物制药技术中的血液制剂。无保护剂双重病毒灭活静脉注射人用丙种球蛋白是采用国际公认的低温乙醇蛋白分离法从经乙型肝炎疫苗免疫的健康献血员采集的血浆中提取血浆蛋白组分Ⅱ沉淀，组分Ⅱ沉淀溶解后经超滤，再深加工去除抗补体活性，然后经过独创的无保护剂60℃10小时巴氏灭活法，pH4.0灭活法进行双重病毒灭活制备的供静脉注射的人免疫球蛋白。该项目的主要特...
静脉注射地尔硫卓治疗高血压急症的临床观察
高血压急症 静脉注射地尔硫卓
2008/9/5
目的 评估地尔硫卓静脉治疗高血压急症的降压效果以及安全性。方法 对30例高血压急症患者给予静脉使用地尔硫卓，观察用药前后血压、心率变化。结果 血压在用药后5~10 min即开始下降，30 min内达高峰，并保持稳定水平，总显效率95%，心率也于用药后有较明显下降，但均在安全范围内，并且1 h后维持在稳定水平。结论 地尔硫卓静脉治疗高血压急症起效快，降压效果显著、平稳，副作用轻微，可作为高血压急症首...
营养补充剂-静脉注射用脂肪乳剂
脂肪乳剂 输液 胃肠外高营养针剂
2008/9/1
静脉注射用脂肪乳剂是一种浓缩的胃肠外高热量补充的营养液。可用较少量输液满足人体需要的大部分热能，使不能进食、缺乏营养、体力衰弱的病人获得 营养补给，有利于节省体氮的消耗，支持各种严重疾病的治疗。在国外仅有少数国家生 产该产品，并且价格十分昂贵，国内尚无商品供应，为使我国能有自己的乳剂输液品种， 填补国内空白，供应医疗需要，上海医药工业研究院于1963年起开始进行静脉注射用 脂肪乳剂的研究。 研究确...
目的 用动态光散射技术分析粒径大小及分布，为静脉注射乳剂的制备提供指导。方法 制备3种不同的维生素E烟酸酯静脉注射亚微乳剂（Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ），用Nicomp–380激光粒度测定仪分别测定3种制剂的光子相关光谱，并用离心法测定乳剂的稳定常数（KE）。结果 3种制剂的光子相关光谱有显著差别。制剂Ⅰ的Nicomp多波形分布图为双峰，制剂Ⅱ和Ⅲ的Nicomp多波形分布图为单峰，但制剂Ⅲ的Gaussian粒径分...
静脉注射羟基喜树碱脂肪乳的制备
药剂学 脂肪乳 高压均质法 羟基喜树碱
2008/5/7
目的 制备静脉注射羟基喜树碱脂肪乳。方法 采用高压均质法制备羟基喜树碱脂肪乳。以包封率、离心稳定性参数、粒径、药物含量等为评价指标，通过正交设计对处方进行优化，在最佳处方的基础上，考察了工艺参数对乳剂的影响，确定了较优的工艺过程。结果 在优化的处方和工艺条件下，所制备的羟基喜树碱脂肪乳平均粒径为176 nm，包封率为97.6%。结论 该处方和工艺制得的羟基喜树碱脂肪乳性质稳定、重复性好，可满足注射...
