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环氧化酶-2多态性与精神分裂症疗效的关联获揭示
环氧化酶 精神分裂症 中国科学报
2024/1/4
近期，中国科学院心理研究所研究员张向阳研究组探讨了环氧化酶-2（COX-2）多态性（rs5275和rs689466）与精神分裂症易感性，以及塞来昔布疗效之间的关联。相关研究结果日前在线发表于《神经精神药理学杂志》（Neuropsychopharmacology）。
近日，由中国科学院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组合作研发的抗精神分裂症1类新药TPN672及其片剂获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究。这是两组合作共同获得的第三个国家1类新药临床批件。
药学干预对门诊精神分裂症患者依从性的影响
精神分裂症 治疗依从性 药学干预
2013/9/3
探讨药学干预对门诊精神分裂症患者药物治疗依从性和疗效的影响。方法 选择2011年1月—5月，来笔者所在医院就诊，符合入选标准的门诊精神分裂症患者100例，随机分为药学干预组(药物+药学干预)和对照组(药物)各50例，分别于干预前及干预后6个月、12个月进行依从性评定，并对干预前后2组进行简明精神病评定量表(BPRS)评分。结果 干预组较对照组的治疗依从性好，6个月时有显著性差异(P<0.05)，1...
帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照研究
帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 糖脂代谢
2013/7/27
比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（n=40）和利培酮组(n=40) ，分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服， 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯，测定身高、体质量，计算出体质指数，及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计...
新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市
精神分裂症 药物 中国 上市
2010/4/12
一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特2010年4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。
喹硫平治疗精神分裂症30例
喹硫平 利培酮 精神分裂症
2013/11/1
考察喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性. 方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组, 每组30例.治疗组给予喹硫平, 初始剂量100 mg•d-1, 2周内加至400~800 mg•d-1, 以后3周内视病情及不良反应调整剂量, 最大剂量1 200 mg•d-1, 平均（728.3±199.9） mg•d-1.对照组给予利培酮, 起始剂量1 ...
蝮蛇抗栓酶治疗以阴性症状为主的精神分裂症临床研究
精神分裂症 蝮蛇抗栓酶
2008/12/5
ANDRESEN认为阴性状类起病缓慢，多有家族遗传史，疗效差，有效率不足7.6%，是一组真性精神分裂症。NmR证明本症有脑萎缩者占78%。蝮蛇抗栓酶具有降低血液粘度，改善脑的血循环，特别是含有NGF有利于脑萎缩及老年性痴呆的康复作用。我们采用随机双盲对照法对80例阴性症状的精神分裂症进行疗效观察，剂量为1.0U/次/日，八周为一疗程，选用BPRS和SANS量表在治疗前后均他变化作为判定疗效的指标...
酚噻嗪类药物对精神分裂症患者血脂代谢紊乱的影响
精神分裂症 酚噻嗪类药物 血脂代谢 紊乱
2008/11/27
该项成果采用酶法、免疫透射比浊法检测长时间(1月-25年)服用酚噻嗪类药物治疗后的120例精神分裂症患者、50例脑器质性精神障碍和100例健康体检者及10例首次发病患者用药前后血TC、TG、HDL-C、apoAI、apoB的水平。结果表明：精神分裂症患者服药后的脂质异常特征主要表现为防止动脉粥样硬化(AS)保护性因子apoAI、HDL-C水平下降，而致AS危险因子TG、apoB含量明显升高，它们是...
该课题研究了精神分裂症Ⅰ型和Ⅱ型在抗精神病药物选择，治疗，效果及不良反应方面的异同。经过对960例精神分裂症患者的资料进行统计、分析，结果表明：精神分裂分Ⅰ型与Ⅱ型，Ⅰ型精神分裂症单用一种抗精神病药物，Ⅱ型精神分裂症重2-3种抗精神病药物作用。药物使用频度前5位的是，Ⅰ型精神分裂症：氯氨平，奋刀静，氯丙唪，利培酮，氟哌啶醇；Ⅱ型精神分裂症：氯氨平合舒必剂，氯氨平合奋乃静，氯氨平合氟哌啶醇，利培酮合...
本课题就氯氮平的血药浓度、CYP1A2活性及性别、吸烟因素等几个方面对临床疗效的影响做了有益的探索。结果显示CYP1A2活性指数与氯氮平的去甲基代谢率DCLZ/CLZ之间相关有显著性（r=0.754 P＜0.01)；氯氮平血药浓度、氯氮平与去甲氯氮平浓度之和与PANSS减分值之间呈显著正相关（r=0.309,r=0.293 P＜0.05）；CYP1A2活性指数与阳性、阴性减分率呈负相关（n=49...
抗精神病药物治疗精神分裂症前后患者血清Leptin、PRL及体重变化的研究
抗精神病药物 精神分裂症 体重变化
2008/11/6
抗精神病药物治疗可引起明显的体重增加，因此增加了患糖尿病、高血压等与肥胖相关疾病的机会，也导致患者服药依从性差。抗精神病药物引起体重增加的机制目前仍不清楚。本课题正是为了探讨利培酮及氯氮平治疗精神分裂症前后患者血清Leptin和PRL浓度的变化及与体重变化的关系。方法：测量两组患者服药前后的体重，同时用放射免疫法测量两组患者服药前后血清Lept in和PRL的浓度。结果显示：两组患者治疗后体重均明...
精神分裂症患者血清催乳素和生长激素水平及与利培酮氯丙嗪治疗关系的研究
精神分裂症 生长激素 血清催乳素 抗精神分裂症药
2008/10/30
该项目通过对精神分裂证患者血清催乳素(PRL)和生长激素(GH)水平的动态观察及利培酮、氯丙嗪对PRL、GH影响的比较研究，发现：精神分裂症存在中枢多巴胺(DA)功能亢进，药物引起PRL的水平变化在不同性别间的差异和2周后稳定于高水平的事实以及利培酮对中枢多巴胺受体拮抗作用与氯丙嗪相似。该研究达国内领先水平。
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
精神分裂症 治疗 利培酮 阿立哌唑
2008/9/19
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和作用。 方法 将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组和利培酮组分别进行治疗，疗程8周。采用阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）和临床总体印象量表（CGI-SI）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。 结果 治疗8 周后的疗效近似（p＞0.05）；阿立哌唑组与利培酮组的显效率无显著性差异（p＞0.05...
维思通与舒必利治疗精神分裂症临床对照研究
维思通 舒必利 精神分裂症
2008/9/17
精神分裂症是精神科临床常见病、多发病，固既往药物治疗副作用较大且影响认识功能，新开发维思通具有疗效高、副作用少优点，特开展维思通与舒必利大样本临床对照研究，结果发现维思通组疗效均优于舒必利，副作用比舒必利少，治疗显效时间维思通高于舒必利，对阴性和阳性症状的疗效与疗后8周相比有显著差异。维思通对反应缺乏、思维障碍、偏执/妇科性症状二周未评这一与疗前相比有显著差异。维思通副作用TESS总分或各因素分均...