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搜索结果: 1-7 共查到药学 环氧化酶相关记录7条 . 查询时间(0.1 秒)
近期,中国科学院心理研究所研究员张向阳研究组探讨了环氧化酶-2(COX-2)多态性(rs5275和rs689466)与精神分裂症易感性,以及塞来昔布疗效之间的关联。相关研究结果日前在线发表于《神经精神药理学杂志》(Neuropsychopharmacology)。
通过对传统非甾体抗炎药引发胃肠道损伤的机制分析, 结合选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药保护胃肠道免受损害的相关因素分析,探讨在处方中增加使用选择性COX-2抑制药的可行性, 提出对于长期使用非甾体抗炎药的患者, 为降低胃肠不良反应发生率, 可用选择性COX-2抑制药与传统非甾体抗炎药联合用药, 或胃肠道毒副作用小的选择性COX-2抑制药替代传统非甾体抗炎药的给药方案.
传统非甾体抗炎药对环氧化酶(COX)的选择性较差,不良反应明显,临床应用受限。近年来,一些疗效好、不良反应低的新型非甾体抗炎药相继问世,应用于临床。该文主要综述了COX1特异性抑制药、COX非特异性抑制药、COX2倾向性抑制药、COX2特异性抑制药、选择性5LOX/COX2双重抑制药、COX3倾向性抑制药等6类非甾体抗炎药中的代表药物的临床应用进展。
环氧化酶(COX)是参与花生四烯酸(AA)环氧酶途径代谢的主要酶之一。AA的环氧酶途径代谢所产生的前列腺素类(PGs)在痛觉敏化、发热及炎症反应等过程中起重要作用。COX-2是COX家族的重要成员,在多种疾病中COX-2表达上调,提示COX-2可能在多种疾病中发挥作用。动脉粥样硬化(AS)是一种与炎症关系密切的血管疾病,AS中COX-2表达上调,可能在AS发病中起重要作用。COX-2抑制药被用来治...
非甾体类抗炎药物(NSAIDs)是一大类具有抗炎、止痛和解热作用的非固醇类药物,临床上广泛用于急慢性炎症及疼痛的治疗。Vane等[1]在1971年首次提出NSAIDs的疗效和毒副作用源于其对环氧化酶(cyclooxygenase,COX)的抑制。后来的进一步研究发现COX存在两种异构体,即COX-1和COX-2[2][3],这两种酶的生理意义不同。COX-1是结构酶,在正常情况下就有一定活性,其基...
综述非甾体抗炎药——罗非昔布的药理作用特点和临床应用.研究表明,罗非昔布可有效地抑制环氧化酶Ⅱ,能够减少脂多糖诱导的前列腺素E2的合成,而对血小板或胃粘膜中的血栓素B2的合成无明显影响;临床应用显示,罗非昔布对骨关节炎及剧痛的疗效较好,副作用较小.
目的探讨5,6-二芳基-2,3-二氢-1-吡咯里嗪酮类化合物的作用机制.方法以化合物ZZ-122为例,应用分子对接方法模拟化合物与环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2)的作用.结果从ZZ-122与COX-1和COX-2的结合模式,形成复合物的分子间相互作用能及相应原子间形成氢键的能力表明,ZZ-122易于与COX-2结合,而不易与COX-1结合.结论ZZ-122可能是一个COX-2...

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