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搜索结果: 1-4 共查到药剂学 精神分裂症相关记录4条 . 查询时间(0.059 秒)
比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组(n=40)和利培酮组(n=40) ,分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服, 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯,测定身高、体质量,计算出体质指数,及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计...
考察喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性. 方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组, 每组30例.治疗组给予喹硫平, 初始剂量100 mg•d-1, 2周内加至400~800 mg•d-1, 以后3周内视病情及不良反应调整剂量, 最大剂量1 200 mg•d-1, 平均(728.3±199.9) mg•d-1.对照组给予利培酮, 起始剂量1 ...
精神病药物治疗可引起明显的体重增加,因此增加了患糖尿病、高血压等与肥胖相关疾病的机会,也导致患者服药依从性差。抗精神病药物引起体重增加的机制目前仍不清楚。本课题正是为了探讨利培酮及氯氮平治疗精神分裂症前后患者血清Leptin和PRL浓度的变化及与体重变化的关系。方法:测量两组患者服药前后的体重,同时用放射免疫法测量两组患者服药前后血清Lept in和PRL的浓度。结果显示:两组患者治疗后体重均明...
探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服氯氮平片200~400 mg·d1,2%肌苷口服液30 mL·d1 ;对照组口服利培酮片4~8 mg·d1。均共治疗16周。分别于治疗前及治疗1,2,4,8,12,16周末根据阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应评定量表(TESS)、功能总体评定量表...

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