搜索结果: 1-15 共查到“药学 血药浓度”相关记录39条 . 查询时间(0.138 秒)
热烈祝贺广东省药学会第一届临床治疗精准用药专家委员会正式成立暨2021年国家级继续医学教育项目《第四届治疗药物血药浓度监测与临床精准治疗研讨会》成功举办（图）
第四届 治疗药物 血药浓度监测 临床精准治疗 研讨会
2021/4/28
2021年4月24日，“广东省药学会第一届临床治疗精准用药专家委员会成立大会暨2021年国家级继续医学教育项目《第四届治疗药物血药浓度监测与临床精准治疗研讨会》”在广州白云宾馆隆重召开。广州市卫生健康委员会药政处黄绍林处长、广东省药学会郑志华副理事长兼秘书长、暨南大学附属广州红十字会医院黄逸辉院长等领导、专家出席了本次会议，同时，来自全省各医疗机构的药学、医学专家和委员代表150余人参加了本次大会...
近日，由中国科学院大连化学物理研究所快速分离与检测研究组李海洋研究团队和哈尔滨医科大学第一附属医院共同研发的麻醉剂丙泊酚血药浓度分析仪通过了日本新产品第三方测试，该分析仪可以快速分析一滴血中麻醉剂丙泊酚血药浓度。该测试由日本麻醉科学会、美国麻醉科学会会员广田和美在弘前大学医学院主持完成。测试结果认为，该分析仪采用非放射性电离源、分层热解析和快速高分辨离子迁移谱联用等关键技术，成功实现了全血样品无复...
建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定浓度并用于人体药动学研究。方法 血浆样品处理均采用乙腈沉淀蛋白法，以地西泮为内标。质谱条件均采用电喷雾离子源(ESI)、正离子和多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果 本方法伊伐布雷定线性范围为0.096 7～145.050 0 ng/ml，r=0.997 1，最低定量浓度为0.096 7 ng/ml，去甲伊...
HPLC测定吉米沙星血药浓度
吉米沙星 血药浓度 高效液相色谱法
2014/4/8
建立高效液相色谱法快速测定人血浆中吉米沙星药物浓度。方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 mm)；流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 2.2，含10 mmol·L-1高氯酸)(22∶78)；柱温40 ℃；流速1.5 mL·min-1；检测波长为338 nm。血浆样品经5%硫酸锌甲醇溶液沉淀蛋白后进样测定。结果 本测定方法的线性范围：0.05~5...
UGT2B7基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响
UGT 基因多态性 丙戊酸 癫痫
2013/8/26
探讨UGT2B7 A268G和UGT2B7 G211T基因多态性对丙戊酸血药浓度的影响。方法: 用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法分别对248名癫痫患者检测UGT2B7 A268G和UGT2B7 G211T两个位点的基因型,并收集患者的基本...
HPLC-MS同时测定人血浆中卡马西平和苯妥英钠的血药浓度
卡马西平 苯妥英钠 高效液相色谱串联质谱法 血药浓度监测
2014/2/25
建立一种快速、灵敏并同时测定人血浆中卡马西平(CBZ)和苯妥英钠(PT)浓度的高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法 以兰索拉唑为内标，血浆样品经乙腈沉淀后，经HPLC-MS分离分析。采用Diamonsil C18柱(2.1 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇-水(含0.1%甲酸)=0.20∶0.10；流速：0.3 mL·min-1，采用电喷雾离子源(ESI)，以多反应监测方式(MRM)进...
他克莫司血药浓度与肾病综合征的临床疗效相关性研究
他克莫司 肾病综合征 血药浓度 临床疗效
2013/9/3
研究他克莫司治疗肾病综合征(NS)的临床疗效与其血药浓度的相关性。方法 34例 NS患者服用他克莫司达稳态血药浓度后，用酶增强免疫分析法(EMIT)测定他克莫司全血谷浓度，对患者进行随访，观察药物的治疗效果及不良反应，并应用统计学软件SPSS 13.0分析他克莫司血药浓度与临床疗效的相关性。结果 完全缓解(CR)组的血药浓度为(8.11±3.23)ng·mL-1，部分缓解(PR)组的血药浓度为为(...
建立测定注射用重组人甲状旁腺素（rhPTH）（1-84）血药浓度的方法并对其药动学进行研究，为rhPTH（1-84）Ⅰ期临床试验提供准确的测定方法。方法：采用放射免疫分析（RIA）法，以甲状腺素放射免疫试剂盒（ELISA-rhPTH）测定rhPTH（1-84）血药浓度。结果：rhPTH（1-84）血药浓度在24～520 pg/ml 范围内线性关系良好（r＝0.998 9），最低定量限为10 pg/...
HPLC-荧光法测定坎地沙坦血药浓度及坎地沙坦酯制剂的生物等效性研究
坎地沙坦 高效液相色谱-荧光法 血浆样品 血药浓度
2014/1/24
建立准确、灵敏的测定坎地沙坦血药浓度的方法，并研究坎地沙坦酯胶囊的生物等效性。方法：血浆样品用乙醚处理后，采用高效液相色谱-荧光法进样测定，色谱柱为Diamonsil C18，流动相为甲醇-0.02 mol/L 磷酸二氢钾缓冲液（66∶34，磷酸调pH至4），内标为缬沙坦，荧光检测器激发波长为265 nm、发射波长为395 nm。另对坎地沙坦酯胶囊（受试制剂）与坎地沙坦片（参比制剂）进行药动学参数...
EMIT和FPIA测定丙戊酸、甲氨喋呤和环孢霉素A血药浓度的比较研究
荧光偏振免疫分析法 丙戊酸 甲氨喋呤 环孢霉素A
2012/11/2
比较均相酶放大免疫分析法(EMIT)和荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定丙戊酸(VPA)、甲氨喋呤(MTX)和环孢霉素A(CsA)血药浓度结果，并评价两种测定方法所得结果的相关性。方法 收集患者服药后的血样，采用EMIT和FPIA同时测定VPA、MTX和CsA血药浓度；以FPIA测定值为X，以EMIT测定值为Y，进行线性回归，评价其相关性。结果 所得线性回归方程如下：YVPA=-1.894 1+1...
MD-HPLC联用研究中药苏合香对西药舒必利脑药和血药浓度的影响
微透析 胃肠屏障 血脑屏障 高效液相色谱
2012/11/28
为了观察中药苏合香对联用药西药舒必利血药与药脑浓度的影响,探讨苏合香开窍作用与增加胃肠屏障与血脑屏障透过性的关系,并研究苏合香与舒必利联用的相互作用。 方法: 大鼠连续口服用药1周后,进行脑部与颈部安装探针手术,平衡1 h后,利用血微透析法与脑微透析法分别在(30,60,90,120,150,180 min)各时间段采集大鼠右心房内血液中与脑海马组织中的透析液,利用反相高效液相荧光色谱系统检测样品...
建立LC-MS/MS测定大鼠血浆中的马钱子碱和士的宁含量,以溶剂萃取法提取大鼠血浆中的待测成分。 方法: 以他克林为内标,采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(0.05%甲酸,10 nmol·L-1甲酸铵)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为 m/z 395.2/324.2(马钱子碱),m/z 335.2/184.2(士的宁)...
LC-MS/MS法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究
LC-MS/MS法测定 大鼠 多西他赛血药 浓度 药动学
2012/5/15
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法，并进行药动学研究。方法：以紫杉醇为内标，取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg－1，分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血，采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度，并计算药动学参数。结果：多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型，主要药动学参数t1/2z为 （236.44±5...
大剂量甲氨蝶呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的血药浓度与不良反应相关性探讨
甲氨蝶呤 急性淋巴细胞白血病 血药浓度 不良反应
2012/12/24
探讨大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病血药浓度与不良反应相关性，为临床合理用药提供依据。方法 采用荧光偏振免疫法测定72位患儿血药浓度，结合临床不良反应观察，采用χ2检验分析血药浓度与不良反应发生的关系。结果 血清MTX C24 h≥40 μmol·L-1的常见不良反应发生率与血清MTX C24 h<40 μmol·L-1相比有显著性差异(P<0.05)。血清MTX C48 h≥1...