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利培酮纳米混悬原位凝胶的制备与释药特性研究
原位凝胶 反溶剂沉淀法 体外释放
2014/10/27
制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为。方法 采用反溶剂沉淀法，以粒径为指标，药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素，采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺；进一步制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释药行为。结果 优化处方及工艺为：A 5 mg·mL-1，B 10 mg·mL-1，C 1∶1，D 600 r·min-1，所制备...
利培酮致不良反应142例分析
利培酮 不良反应 分析 合理用药
2014/5/5
探讨利培酮致不良反应（ADR）的特点及规律，为临床合理用药及安全性评价提供参考。方法：采用病例回顾性研究方法，对某院2010－2012年收集到的142例利培酮致ADR报告相关信息进行统计、分析。结果：142例报告中，以21～40岁年龄段患者发生ADR最为普遍（70例，占49.30％）；多发生于用药2周内；有128例（占90.14％）使用2种及以上抗精神病药物联合治疗；ADR以神经系统损害最为常见，...
帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者糖脂代谢影响的对照研究
帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 糖脂代谢
2013/7/27
比较帕利哌酮与利培酮对首发男性精神分裂症患者血糖和血脂代谢的影响。方法 80例首发男性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组（n=40）和利培酮组(n=40) ，分别给以帕利哌酮缓释片和利培酮片口服， 检测入组时和治疗4、8周后两组空腹血糖、胰岛素、C肽、胆固醇 、甘油三酯，测定身高、体质量，计算出体质指数，及评定入组时和治疗2、4、8周后两组的PANSS分值。结果 帕利哌酮与利培酮的疗效比较差异无统计...
利培酮和其主要活性代谢产物9-羟基利培酮代谢动力学模型的建立和鉴别
利培酮 9-羟基利培酮 代谢动力学 CYP2D6代谢表型 模型结构鉴别 相似转换法 Monte Carlo模拟
2009/11/23
建立利培酮(RIP)和其活性代谢物9-羟基利培酮代谢动力学模型，并考察其在健康男性志愿者中的药动学特征。22名健康男性志愿者单剂量口服利培酮2 mg，在服药前及服药后96 h内的不同时间点取血。HPLC-MS法测定RIP和9-羟基利培酮的血药浓度；依据RIP和9-羟基利培酮的T1/2确定志愿者中CYP2D6快代谢(EM)、中代谢(IM)和慢代谢(PM)型的分布，相似转换法(similarity t...
利培酮渗透泵片在Beagle犬体内的药动学
利培酮渗透泵片 Beagle犬 药动学
2009/7/21
目的 液相色谱-质谱联用方法测定Beagle犬血浆中利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮的浓度并进行Beagle犬体内的药动学研究。方法 以甲基利培酮为内标，测定血浆中利培酮及其代谢产物 9-羟基利培酮的浓度。液相分析柱: Agilent Zorbax SB- C18 ( 2.1 mm× 30 mm, 3.5 μm)，流动相:乙腈-水-甲酸 (体积比为 60.0∶40.0∶0.1 ), 流速: 0...
利培酮、氯氮平对血糖、血脂影响的研究
血糖 利培酮 氯氮平 血脂
2008/11/4
该课题针对精神分裂症患者在治疗中易出现体重增加、血糖血脂升高的实际问题，对抗精神病药利培酮、氯氮平对精神分裂症患者血糖、血脂的影响进行研究，结果显示：利培酮和氯氮平可使精神分裂症患者的血浆胆固醇、甘油三脂水平升高，且随用药时间的延长，升高愈加明显，对高密度脂蛋白没有明显影响，但两药对患者的血糖有一定影响。
精神分裂症患者血清催乳素和生长激素水平及与利培酮氯丙嗪治疗关系的研究
精神分裂症 生长激素 血清催乳素 抗精神分裂症药
2008/10/30
该项目通过对精神分裂证患者血清催乳素(PRL)和生长激素(GH)水平的动态观察及利培酮、氯丙嗪对PRL、GH影响的比较研究，发现：精神分裂症存在中枢多巴胺(DA)功能亢进，药物引起PRL的水平变化在不同性别间的差异和2周后稳定于高水平的事实以及利培酮对中枢多巴胺受体拮抗作用与氯丙嗪相似。该研究达国内领先水平。
新型抗精神病药利培酮原料药及其制剂
利培酮 抗精神病药
2008/10/7
该组于2002年开始研制新型抗精神病药利培酮，先后完成了原料药制备工艺、理化常数确定、纯度检验、含量测定、稳定性试验和质量标准制订等研究工作，2003年完成中试工艺的研究及临床样品的生产，并于2003年启动临床，山东大学齐鲁医院国家药品临床研究基地参加了该次临床试验，并于2003年底圆满完成，临床试验证明：利培酮为一有效的抗精神分裂症药物，生产的利培酮片与进口的维思通等效。同时利培酮也是一个安全...
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
精神分裂症 治疗 利培酮 阿立哌唑
2008/9/19
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和作用。 方法 将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组和利培酮组分别进行治疗，疗程8周。采用阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）和临床总体印象量表（CGI-SI）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。 结果 治疗8 周后的疗效近似（p＞0.05）；阿立哌唑组与利培酮组的显效率无显著性差异（p＞0.05...
利培酮口服液治疗老年偏执障碍26例
利培酮 偏执障碍
2013/10/15
评价利培酮口服液治疗老年偏执障碍的疗效。方法 26例老年偏执障碍患者，停用其他抗精神病药，给予利培酮口服液，低剂量开始(0.5～1.0 mg·d-1)，逐渐增量，2周内增至治疗量，平均(2.5±1.5 mg·d-1)，以后维持该治疗量至1 2周不变。结果12周的有效率69.2%，治疗中仅出现失眠、激越、心动过速和便秘。结论 利培酮口服液对老年偏执障碍有良好的功效，不良反应少。