搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学 血小板”相关记录46条 . 查询时间(0.117 秒)
药物预防化疗所致血小板减少症研究进展
血小板减少症 化疗 促血小板生成药物 预防
2020/8/6
化疗是目前治疗恶性肿瘤的重要手段之一，化疗剂量强度、剂量密度与生存密切相关。化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia，CIT)是化疗后常见并发症，导致化疗剂量强度降低或延迟化疗，严重者还需输注血小板以避免出血。
重组人白细胞介素-11预防急性白血病化疗后血小板减少疗效观察
重组人白细胞介素-11 急性白血病 化疗 血小板减少 疗效
2020/11/23
探讨重组人白细胞介素-11 (rhIL-11)预防急性白血病化疗后血小板减少的临床效果。方法 选择2016年5月至2017年5月宝鸡市人民医院收治的急性白血病患者共56例，按照随机数表法分为观察组和对照组，每组28例。对照组采用常规化疗，观察组在此基础上采用 rhIL-11治疗，治疗时间28 d。治疗后比较两组患者的血小板计数最低值、血小板恢复至100×109/L的时间、平均血小板输注量、出血情况...
血管生成对肿瘤的生长和转移至关重要,血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子(PDGF)是肿瘤新生血管形成中的关键性促血管生成因子,两者分别通过与其相应受体结合发挥作用,因此抑制该类因子的受体活性可有效抑制肿瘤生长。以血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源生长因子受体(PDGFR)为靶点的抗肿瘤药物的开发,在多种肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的疗效。本文对目前进入临床研究的VEGFR和PDG...
姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响
血液流变学 血小板聚集 抗氧化 纤溶系统
2013/9/3
观察姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响。方法 48只新西兰兔分为模型对照组、姜黄素(10、20、40 mg·kg-1)组、阳性对照药(血脂康32.5 mg·kg-1)组和正常对照组。摄取高脂饲料2周后，连续6周高脂饲料喂养并服用姜黄素，测定每组血液流变学指标和氧自由基的变化。结果 各给药组兔的全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数和变型指数等指标有降低趋势，且具有剂...
肺结核患者严重血小板减少的药学监护
药学监护 结核病 血小板减少
2013/11/8
介绍临床药师以不良反应为切入点，对肺结核患者实施药学监护的经验与体会。药师深入临床，协助医生分析调整用药方案，对患者进行病床前宣教，全程督导治疗及不良反应监测，可提高患者的用药依从性，使抗结核药的临床应用更安全、合理。
益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响
血小板聚集 凝血酶原时间 凝血酶时间 血栓形成
2013/4/11
研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。 方法: 将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg·kg-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl2诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血...
4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物的合成及其体外抗血小板聚集活性
亚硝基 合成 抗血小板聚集
2012/3/30
以化合物4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯（PO1）为先导化合物，合成了13个4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物（PO1~PO13），其中8个化合物(PO6~PO13）未见文献报道。目标化合物结构已经由1H NMR，IR，MS确证，并对各化合物进行了体外抗血小板聚集活性实验。活性测试结果表明，以上化合物均具有不同程度的抗血小板聚集活性；在4个引入-NO的化合物中，有3个化合物的抗血小板聚集...
1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐对血小板聚集和血栓形成的影响
凝血 血栓形成 血小板聚集
2012/3/31
研究化合物1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐的抗凝血和抗血小板作用。采用小鼠断尾法测定出血时间，玻片法测定凝血时间，采用大鼠动静脉旁路法考察对血栓形成的抑制作用，采用家兔血小板体内、体外聚集试验测定受试药对ADP诱导的体内、体外家兔血小板最大聚集率的影响。结果表明1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐具有明显的抗凝血、抗血栓形成及抑制ADP诱导的血小板聚集的作用。
普拉格雷类似物的合成及抗血小板聚集活性
结构修饰 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物 合成 抗血小板聚集
2012/3/31
采用前药设计原理，以普拉格雷代谢物为先导化合物，设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物（1~8），结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证。对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价，活性测试结果显示除化合物5外，其余大部分化合物都显示出较好的抗血小板聚集活性，部分化合物显示了与普拉格雷相当的抗血小板聚集活性。
阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
阿魏酸 阿魏酸衍生物 血栓 抗血小板聚集
2011/8/1
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物, 设计合成了6个阿魏酸衍生物, 其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示, 阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性, 其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附及黏附受体表达的作用
荫风轮总苷 血小板 黏附 GP GPIIb/IIIa
2012/8/16
考察荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附及黏附受体表达的影响。 方法 :采用体外血小板和内皮细胞黏附模型考查荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附的作用;流式细胞仪检测荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附受体(GP Ib,GPIIb/IIIa)表达的影响。 结果 :荫风轮总苷(25~50 mg·L-1)可以显著增加ADP诱导血小板和内皮细胞的黏附作用(P<0.05);荫风轮总苷具有增强ADP诱导血小板黏附受体G...
丹参中抑制血小板聚集的活性成分
丹参 丹参新酮 铁锈醇
2009/12/8
从中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的根中获得5种成分,经鉴定3种为已知物即丹参新酮、铁锈醇及Ro-090680,另2种为新化合物,命名为△1丹参新酮与△1-丹参酮ⅡA并观察了它们抑制血小板的聚集活性。
血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性
Mannich反应 β-氨基酮类衍生物 类风湿性关节炎
2009/11/20
以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物，其结构经1H NMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作用，初步药理实验结果表明，大部分芳氨酮类(MA)化合物对PAF引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶的释放有明显的抑制作用，其中化合物MA12、MA13、...
血小板生成素及其模拟物的研究进展
血小板生成素 血小板生成素模拟肽 血小板生成素非肽类模拟物
2009/3/25
血小板生成素（TPO）是巨核细胞增殖、成熟和血小板产生的主要调节因子，并且在成熟血小板生成中，TPO的作用强于目前已知的几种相关造血因子。TPO模拟肽（TPO mimetic peptide，TMP）或TPO非肽类模拟物（TPO nonpeptide mimics）是与TPO具有相似功能但不具有同源结构的小分子物质，能与TPO受体结合，产生类似TPO的生物学作用，且不具有免疫原性，因而越来越受到青...