搜索结果: 1-15 共查到“药学 血小板聚集”相关记录18条 . 查询时间(0.096 秒)
姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响
血液流变学 血小板聚集 抗氧化 纤溶系统
2013/9/3
观察姜黄素对高脂血症兔血液流变学、血小板聚集、抗氧化以及纤溶系统的影响。方法 48只新西兰兔分为模型对照组、姜黄素(10、20、40 mg·kg-1)组、阳性对照药(血脂康32.5 mg·kg-1)组和正常对照组。摄取高脂饲料2周后，连续6周高脂饲料喂养并服用姜黄素，测定每组血液流变学指标和氧自由基的变化。结果 各给药组兔的全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数和变型指数等指标有降低趋势，且具有剂...
新型血小板聚集抑制剂研究进展
血小板聚集抑制剂 急性冠状动脉综合征 二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂 经皮冠状动脉介入治疗 血栓素A2受体拮抗剂 凝血酶受体拮抗剂 磷酸二酯酶抑制剂 DZ-697b
2013/7/29
血小板的激活和聚集在心血管疾病形成过程中起到核心作用，大量临床试验表明口服抗血小板药物，在有效性、患者耐受性及药物不良反应方面都存在一定不足，作用将以上诸方面内容及国内外对于新型血小板聚集抑制剂的研究进展做一综述。方法 参阅相关文献，对血小板聚集抑制剂的作用机制及临床试验研究现状和临床应用价值进行归纳和综述。结果与结论 一些新型血小板聚集抑制剂已经批准上市，另一些药物也已进入Ⅲ期临床试验。新型血小...
益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响
血小板聚集 凝血酶原时间 凝血酶时间 血栓形成
2013/4/11
研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。 方法: 将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg·kg-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl2诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血...
4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物的合成及其体外抗血小板聚集活性
亚硝基 合成 抗血小板聚集
2012/3/30
以化合物4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯（PO1）为先导化合物，合成了13个4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物（PO1~PO13），其中8个化合物(PO6~PO13）未见文献报道。目标化合物结构已经由1H NMR，IR，MS确证，并对各化合物进行了体外抗血小板聚集活性实验。活性测试结果表明，以上化合物均具有不同程度的抗血小板聚集活性；在4个引入-NO的化合物中，有3个化合物的抗血小板聚集...
1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐对血小板聚集和血栓形成的影响
凝血 血栓形成 血小板聚集
2012/3/31
研究化合物1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐的抗凝血和抗血小板作用。采用小鼠断尾法测定出血时间，玻片法测定凝血时间，采用大鼠动静脉旁路法考察对血栓形成的抑制作用，采用家兔血小板体内、体外聚集试验测定受试药对ADP诱导的体内、体外家兔血小板最大聚集率的影响。结果表明1-(肉桂酰基)-4-(苯乙胺乙酰基)哌嗪马来酸盐具有明显的抗凝血、抗血栓形成及抑制ADP诱导的血小板聚集的作用。
普拉格雷类似物的合成及抗血小板聚集活性
结构修饰 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物 合成 抗血小板聚集
2012/3/31
采用前药设计原理，以普拉格雷代谢物为先导化合物，设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物（1~8），结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证。对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价，活性测试结果显示除化合物5外，其余大部分化合物都显示出较好的抗血小板聚集活性，部分化合物显示了与普拉格雷相当的抗血小板聚集活性。
阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
阿魏酸 阿魏酸衍生物 血栓 抗血小板聚集
2011/8/1
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物, 设计合成了6个阿魏酸衍生物, 其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示, 阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性, 其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
丹参中抑制血小板聚集的活性成分
丹参 丹参新酮 铁锈醇
2009/12/8
从中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)的根中获得5种成分,经鉴定3种为已知物即丹参新酮、铁锈醇及Ro-090680,另2种为新化合物,命名为△1丹参新酮与△1-丹参酮ⅡA并观察了它们抑制血小板的聚集活性。
蛇毒抗栓酶对抑制血小板聚集功能及有关因素影响的机理研究
蛇毒 抗栓酶 血小板聚集
2008/10/9
采用放射免疫法和荧光法观察了蛇毒抗栓酶治疗冠心病，高血压病患者血浆TXB2 、6－酮－PGF1 α浓度、血小板环核苷酸水平，血小板和血浆5－HT含量、血浆LPO水平。同时观察了血小板聚集性变化，通过电镜观察了血小板形态的改变，并与丹参治疗进行了比较。蛇毒抗栓酶能抑制体内外血小板聚集，降低TXB2 水平，升高血浆6－酮－PGF1 α水平，二者比值下降。该实验结果提示：蛇毒抗栓酶能降低血小板活性，对血...
心脑宁抗血小板聚集临床与实验研究（血清药理学法）
心脑宁 抗血小板聚集 血清药理学法 心脑血管疾病
2008/10/8
该课题对血瘀症实质的多学科综合研究。实验和研究证明传统中药具有复杂的抗血栓形成功能，其中涉及抗血小板聚集、抗凝、促纤溶活性作用。总体思路采用先进的血清药理学方法，即采用中药粗制剂经大鼠口服吸收后，用含药血清进行体外试验，避免因药物杂质或人体内环境影响产生误差。通过临床观察和动物实验互为印证，保证课题设计科学性强，结论可靠。使用心脑宁与步长脑心通、潘生丁、蝮蛇抗栓酶作随机双盲对照，证实心脑宁抗血小板...
诱导血小板聚集蛇毒试剂的研制与应用
血小板聚集 蛇毒试剂 蛇毒诱聚剂 诊断试剂
2008/8/29
血小板聚集蛇毒试剂(Platelet Aggregation Venom Reagent简称PAgVR)是从国产蛇毒中提取出具有诱聚血小板作用的成分，经特定工艺制成的蛇毒诱聚剂。该试剂诱聚血小板的作用有赖于细胞外Ca^(2+)的存在，EDTA可完全抑制其作用，但指凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及肝素对其作用则无明显影响。此外，PAgVR诱聚血小板的作用不是经过TXA_2途径，也不依赖于血小板内ADP的释放，血...
中国蝮蛇蛇毒中小肽SV-PP-3的分离及其抗血小板聚集作用
2007/7/25
抗血小板聚集药物在血液粘滞性增高的心血管疾病治疗中具有重要价值。虽然已有从蛇毒中分离出多种能抑制血小板聚集的多肽成分的报道，但都未能进入临床应用[1][2]。其原因可能是从蛇毒分离的抗血小板聚集成分均为大分子蛋白质，具有高免疫原性特点，从而在临床应用中受到限制。因此从蛇毒中寻找抗血小板聚集的小分子肽是该领域研究的重要方向。本研究首次报道了从中国蝮蛇蛇毒中分离出一种新的小肽SV-PP-3及其抑制血...
O-对甲脒苯氧烷基-N-取代酪氨酸甲酯的合成与抗血小板聚集活性
非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂
2010/1/15
AIM: The synthesis and antiaggregation activity of a series of compounds with p-amidinophenyl group and tyrosine methyl esters as their terminals were studied. METHODS and RESULTS: A series of O-(4-am...
目的：根据RGD肽及目前活性较好的非肽类纤维。0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法：以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成，对所得化合物用比浊法测定在1×10-6 mol.L-1时对体外血小板聚集的抑制率。结果：合成了18个N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯类化合物(Ia～r)，均为新化合物。结论：其中10个化合物(Ia,f,g,i～m...