搜索结果: 1-15 共查到“药学 抗癌”相关记录216条 . 查询时间(0.107 秒)
我国科学家在“明星抗癌药”紫杉醇研究领域取得重大突破
科学家 抗癌药 紫杉醇
2024/1/26
北京时间2024年1月26日凌晨3时，国际顶级学术期刊《科学（Science）》在线发表了中国农业科学院基因组所（省实验室深圳分中心）闫建斌研究员与北京大学雷晓光教授等合作完成的最新研究成果：“Characterization and heterologous reconstitution of Taxus biosynthetic enzymes leading to baccatin III（...
全球抗体偶联药物交易正酣，中国迎抗癌“魔法子弹”研发热潮
抗体偶联药物 抗癌 曲妥珠单抗
2024/1/3
“中国有51%的临床ADC药品进入第二阶段及以后的试验，而全球这一数字仅为42%（包括中国)。同时，中国拥有庞大且进展良好的管线，这些资产在全球范围内得到广泛认可，全球ADC交易的增加就是明证。”
默沙东卫材“可乐”组合失败，或影响抗癌神药扩展适应症
肺癌 适应症 可瑞达
2023/10/19
“K药目前逐渐进入平台期，和乐卫玛的组合是其扩展适应症的关键方向，这一系列失败意味着这个方向不可行，这对默沙东延长K药生命周期有不小的影响，也影响到其能否防止竞争对手抢夺市场。”
科学家首次阐明黄芩素抑癌抗癌的分子机制
肺癌治疗 分子机制 黄芩 线粒体
2023/5/31
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验，也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材，其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”，故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用？一直以来都无明确答案。
2022年3月14日，中科院合肥研究院健康所杨良保研究员团队、王宏志研究员团队与中科院合肥肿瘤医院药学中心合作，在抗肿瘤药物血药浓度的定量检测方面取得进展。科研团队利用收缩组装的液态3D 热点矩阵作为微反应器，建立了高稳定、高灵敏的表面增强拉曼光谱（SERS）定量检测血药浓度新方法。该成果发表在国际分析领域TOP期刊Analytical Chemistry上。
减少肿瘤血管形成 这款抗癌药开出首批处方
肿瘤血管形成；抗癌药；首批处方
2022/4/8
科技日报讯 （洪恒飞 记者江耘）2022年1月10日，记者从贝达药业股份有限公司获悉，该公司首个大分子生物制品贝安汀在全国多地开出首批处方单，正式开始惠及肿瘤患者。
上海科技大学信息学院郑杰课题组开发新型AI模型助力抗癌药物靶点发现（图）
新型AI模型 助力 抗癌药物 靶点
2021/8/20
上海科技大学信息学院郑杰课题组与合作者提出了基于知识图谱和图神经网络的新型人工智能模型KG4SL，在合成致死（synthetic lethality，简称SL）基因关系预测问题上取得突破，有望加速癌症药物靶点发现，促进AI制药技术的发展。该
郭睿教授团队在《New Journal of Chemistry》和《Journal of Inorganic Biochemistry》发表研究成果：报道功能化的Fe3O4纳米颗粒和氧化石墨烯作为纳米药物载体靶向递送抗癌药物并有效杀死肝癌细胞（图）
恶性肿瘤 郭睿教授 肝癌 山西医科大学
2023/12/21
肝癌是世界范围内威胁人类健康的恶性肿瘤之一。临床上常见的治疗方式包括化疗与手术治疗等，然而化疗由于用药量大、药物靶向作用弱等缺点给患者带来了一系列严重副作用。因此，亟需设计并构筑一种具有良好的肝癌细胞靶向作用的多功能纳米药物载体，用于靶向递送抗癌药物并杀死肝癌细胞。
新型TRK激酶抑制剂或成为广谱抗癌靶点药物
新型TRK 激酶抑制剂 广谱抗癌 靶点药物
2020/10/12
2020年9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当染色体变异发生NTRK基因融合后，会导致TRK激酶被...
“相分离”现象使抗癌药物更有效（图）
相分离 现象 抗癌药物 有效
2020/6/22
制药业长期以来有一种假设，即药物分子进入细胞后会均匀分布，但生物学家Rick Young表示，“这与事实相去甚远”。在近日发表于《科学》上的一项研究中，美国马萨诸塞州剑桥市怀特海德研究所的Young和他的同事们发现，抗癌药物化合物集中在细胞中的精确位置，这是由于一种名为相分离的现象，所有细胞都通过这种现象将其成分分开。研究结果挑战了关于小分子治疗药物的作用、动力学和分布的基本假设。它们已经为对抗新...
美国研究人员近日在《自然·癌症》杂志上发表研究报告称，他们系统地分析了数千种现有药物，发现近50种非肿瘤药物可以杀死癌细胞。研究人员表示，这些新发现不仅有助于推动将现有药物用于癌症治疗，还有助于加速新癌症药物的研发。这并不是科学家首次发现现有药物的新用途。过去科学家曾偶然地发现过几种现有药物的新用途，如发现阿司匹林对心血管有益处，但如此大规模地系统研究并发现现有药物的抗癌能力，还是第一次。
浙江大学学者为抗癌药做新型“伪装”（图）
浙江大学 抗癌药 伪装 抗癌药物
2019/7/11
抗癌药物到达肿瘤内部释放，需要经过血液循环、肿瘤组织内积蓄和扩散、进而被肿瘤细胞内吞等过程。这一过程中山一重水一重，而且路上充满风险——有的水溶性差使得药效无法发挥，有的像没头苍蝇找错了肿瘤所在的位置不能精准释放，有的则“出师未捷身先死”早早被体内的免疫系统察觉当作敌人直接被消灭掉了。为了让抗癌药物在体内更好的循环、有更好的疗效或者降低抗癌药物对正常组织的杀伤性，利用纳米材料包载抗癌药物构筑纳米药...
近日，国际著名学术刊物Angew. Chem.(《德国应用化学》)刊文报道了南开大学一项“抗癌干细胞药物化学”研究的最新突破。我校药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯(Ovatodiolide)骨架的高效化学合成，并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞，具有药物开发潜力。癌症干细胞(CSC)是很多癌症复发和转移的根源。靶向CSC有望给癌症治疗带来革...
近日，南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院教授陈悦团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯骨架的高效化学合成，并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞，具有药物开发潜力。相关研究成果发表于《德国应用化学》。癌症干细胞（CSC）是很多癌症复发和转移的根源，靶向CSC有望给癌症治疗带来革命性进步，因此，临床上对靶向癌症干细胞的药物具有迫切需求。然而, 研究人员发现，抗CSC的化合物很难找到, ...
化疗是目前治疗恶性肿瘤最重要的手段之一，但是，化疗药物对正常组织的毒副作用以及肿瘤耐药性成为目前提高恶性肿瘤治疗效果和预后的主要障碍。随着纳米技术的发展，药物与载体制成的纳米药物因其独特的尺寸效应与表面效应可明显提高癌症疗效而备受关注，但是肿瘤自身特殊的结构特征，尤其是肿瘤微环境的乏氧、酸性、免疫抑制和细胞因子异常等特征，导致现有的纳米药物还无法达到对肿瘤高效、低毒的治疗效果。