搜索结果: 151-165 共查到“药学 抗癌”相关记录216条 . 查询时间(0.167 秒)
一种生产抗癌药物工程菌的发酵方法
发酵工程菌 抗癌药物
2008/9/8
该发明是一种生产抗癌药物工程菌即DH5a-pBVnm23－H1的发酵方法研究。该法包括发酵培养基配方筛选和发酵工艺条件选定等步骤。配方包括酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖等组成，发酵工艺包括菌种的加入量及其最佳生长时期，工程菌生长和诱导表达的时间及温度、加糖时刻及方式选择，发酵液酸碱度的调节等。利用该发明培养基配方及所建立的发酵工艺进行DH5a-pBVnm23-H1的发酵，具有菌体得率高、目标蛋白表达量...
一种新的抗癌化合物——咖啡酸锗
咖啡酸锗 抗癌化合物
2008/9/8
有机锗化合物具有独特的抗肿瘤作用且毒性较小，在药物化学和医学领域已越来越受到人们的重视。自20世纪60年代以来，大量的动物实验和临床研究表明，有机锗化合物具有广泛地预防和治疗疾病的作用，并广泛应用于医疗、保健和食品等方面。对有机锗化合物的深入研究显示，有机锗倍半氧化物不但可使GeO网状活性基团更易接近肿瘤细胞，而且可以利用金属取代产生药理作用。从而在不增加毒性的基础上提高抗肿瘤作用，肿瘤活性实验表...
一种新型铂类抗癌药物--3-羟基卡铂
3-羟基卡铂 铂类抗癌药物
2008/9/8
该课题研制的3-羟基卡铂为白色晶体，溶于水，化学性质稳定、化学合成与卡铂类似，生产成本与卡铂相当。药效研究表明，3-羟基卡铂对小鼠肿瘤模型及人肿瘤裸小鼠移植瘤模型（肺癌、卵巢癌）的抗癌活性高于卡铂或与卡铂相当，并显示出良好的量效关系。骨髓毒性研究表明，3-羟基卡铂60、90mg/kg，重复静脉注射给药，对小鼠外周血白细胞、血小板的数量有一定的抑制作用；但其抑制作用明显低于同剂量同方案给药的卡铂（P...
一类抗癌西药SBA胶囊
SBA胶囊 抗癌药 免疫佐剂
2008/9/5
"SBA"是从“振华851口服液”中发现的一种能引起癌细胞凋亡而不伤害正常细胞的新型抗癌物质，是小分子量生物合成的抗癌因子的英文缩写，现已能化学合成纯品。这一发现系国内外首创，已申报国内外专利，拥有独立的知识产权。可用于白血病、乳腺癌、脑瘤等癌症病人的临床治疗。已完成的毒理、药理实验表明：SBA具有广谱的抗肿瘤的作用，它不会抑制免疫功能，在与一些化疗药物合用时，还能使被抑制的免疫功能得以恢复。它区...
一类抗癌新药“松百泰”粉针注射剂的研制开发
抗癌新药 松百泰粉针注射剂
2008/9/5
抗癌新药注射用“松百泰”是从长白山特产松杉灵芝中提取加工而成的天然药物，毒性极小，比化疗药物具有突出的优点，有利于治疗和康复。一般药理学试验，三大系统均正常。药效学试验，三种动物肿瘤（肝癌、肺癌、S180），抑瘤率达高70%；三种人体肿瘤，人体肝癌、人体肺癌、人体肠癌，抑瘤率仍高于60%。该药物可通过调节免疫功能来抑制肿瘤生长并且具有直接杀伤肿瘤细胞的作用。注射用“松百泰”是首次发现的抗癌新药，与...
本专利系根据肿瘤基础研究的最新理论筛选出的抗癌化合物，经过系统的临床前研究，并采用了先进的分子生物学技术证明了8-氯腺苷是一个抗瘤谱较广、具有一些新的作用机制、毒性较低的抗癌化合物， 经体内外试验表明，该化合物对人和小鼠白血病、胃癌、肺癌、肝癌、黑色素瘤、口腔基底细胞癌等多种恶性肿瘤有明显抗肿瘤活性，其作用机制主要在于影响肿瘤细胞的信号转导系统，下调蛋白激酶A(PKA)I型调节亚基(RI)的表...
该成果是以榄香烯为先导化合物的进一步结构修饰，经过分子设计和大量合成衍生物的药效筛选优化而得的新化合物，拥有自主知识产权，可用作一类新药。应用范围：（1）用于静脉注射直接治疗癌症患者；（2）可与其它抗癌药联合用药，具有辅助治疗作用和抗耐药作用。
该课题组研制了氯氧喹。该药被列入国家“1035”工程和国家“九五”重大科技攻关计划，获得国家重大科技创新基金支持。2002年4月，通过了科技部生命科学技术发展中心验收。2002年9月，获得了国家知识产权局颁发的“发明专利证书”。新药临床试验结果证明，该药对非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效确切，基本无毒副作用，并可以大大改善癌症患者的生活质量和生命质量，延长患者生存期。口服用药方便，用于早、中、晚期、老年...
一类抗癌新药——血管生成抑制剂PTK787
血管生成抑制剂 抗癌药
2008/9/5
该课题组研究的PTK787是强效选择性VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，目前处于Ⅲ期临床，用于前列腺癌、结直肠癌、肾细胞癌、乳腺癌等的治疗。PTK787耐受性很好，对动物体重和行为没有影响，组织学检验也没有观察到可能的靶器官毒性。所有试验结果都证明PTK787是一个强效安全、耐受性好、药代动力学性质优良的小分子VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，可以长期口服给药。PTK787是目前临床研究进展最为迅速、安全...
本工作合成出结构新颖的钯三元配合物十二个，其中十个为新化合物。这些化合物普遍存在分子内非共价作用因素。化合物合成过程的技术关键在于：摩尔配比、加料顺序、反应温度和酸度控制、用于表征化合物的摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和元素分析等各项技术指标合格。对合成化合物进行了抗肺癌活性研究，求出了九个化合物的半数杀伤浓度，筛选出具有抗癌应用前景的新化合物四个，首次得出化合物结构中非共价作用可显著改...
新型而有效的抗肿瘤筛选方法对创制和发现抗肿瘤新药有重要的意义。该发明以动物体内多个器官、组织在正常和肿瘤以及肿瘤不同阶段，多种微量元素含量的空间分布不同为基础，采用数学判别方法，描述微量元素不同分布特征，并且利用药物治疗后，动物体内器官组织新的微量元素分布与正常和肿瘤情况下的关系，来判断药物的效果，从而提出并建立了以调整微量元素分布特征为靶点的抗肿瘤药物筛选方法。为创制和发现以调整体内微量元素代谢...
一种具有柴胡和多霉素协同作用的抗癌药物组合物
多霉素 柴胡 抗癌药物
2008/9/5
该项目研究了一种具有柴胡和多霉素协同作用的抗癌药物组合物。该组合物含有多霉素和柴胡提取物，其中多霉素和柴胡提取物的质量比是1:(26.9～1724.1)。柴胡提取物的制备方法是将柴胡用溶剂浸泡提取，然后分离出上清液和沉淀物，然后将上清液去除水分后干燥，得到柴胡提取物。该药物组合物能有效地抑制了癌细胞的生长，与单独使用多霉素相比，由于柴胡提取物的抗癌协同作用因而降低了多霉素的临床应用的剂量，从而降低...
一种抗癌基因工程药物的分离纯化方法
分离纯化 抗癌基因工程药物
2008/9/5
该发明是一种抗癌基因工程药物的分离纯化方法，涉及纯化工艺流程，填料的选择，以及各纯化步骤的关键技术参数。包括用低渗冲击法处理样品、硫酸铵沉淀与凝胶过滤、弱阴离子交换层析、亲和层析等步骤及工艺条件，最后获得目标蛋白纯品。所获蛋白纯度高达98%以上、得率高达47%以上、工艺操作简单、整个流程耗时少，凝胶柱、亲和柱使用寿命长等为该发明之优点。
一种抗癌药物及其制备方法
抗癌药物 制备
2008/9/5
该发明是一种抗癌药物及其制备方法，该药物的主要成分为怀牛膝皂甙，是以齐墩果酸及葡萄糖醛酸为甙元的三萜皂甙。该药物的制备方法是将怀牛膝根在乙醇水溶液中热回流提取，分别用氯仿和正丁醇萃取，并经洗脱、层析，再干燥即可。该发明抗癌药物的抗癌活性强、毒性小，能有效增强机体免疫力，其药源属于传统地道中药、资源广，其制备方法制备的怀牛膝总皂甙纯度较高，且操作简单，反应条件温和，宜于推广应用。
一种抗癌转移的基因工程药物及其制备方法
抗癌 基因工程 药物制备
2008/9/5
该发明涉及抗癌新药的研制，经建立癌细胞从血管内向血管外转移的外渗和从血管外向血管内转移的内渗的动物模型，并用实验证明NDPK能够抑制和逆转癌细胞的外渗和内渗等机理，提供一种抗癌转移的基因工程药物及其制备方法。该发明历经基因克隆，构建高表达质粒，重组菌发酵和NDPK的分离纯化，获得纯度为97%以上，酶活性为800V/mg，分子量为17-18KD的单体蛋白即为NDPK重组蛋白。NDPK重组蛋白能阻止肿...