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搜索结果: 1-15 共查到生物药物学 抗癌相关记录41条 . 查询时间(0.037 秒)
北京时间2024年1月26日凌晨3时,国际顶级学术期刊《科学(Science)》在线发表了中国农业科学院基因组所(省实验室深圳分中心)闫建斌研究员与北京大学雷晓光教授等合作完成的最新研究成果:“Characterization and heterologous reconstitution of Taxus biosynthetic enzymes leading to baccatin III(...
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验,也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材,其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”,故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用?一直以来都无明确答案。
制药业长期以来有一种假设,即药物分子进入细胞后会均匀分布,但生物学家Rick Young表示,“这与事实相去甚远”。在近日发表于《科学》上的一项研究中,美国马萨诸塞州剑桥市怀特海德研究所的Young和他的同事们发现,抗癌药物化合物集中在细胞中的精确位置,这是由于一种名为相分离的现象,所有细胞都通过这种现象将其成分分开。研究结果挑战了关于小分子治疗药物的作用、动力学和分布的基本假设。它们已经为对抗新...
近日,南开大学药物化学生物学国家重点实验室、药学院教授陈悦团队首次实现了抗癌天然产物防风草内酯骨架的高效化学合成,并实验确证了该类化合物可选择性杀灭肝癌干细胞,具有药物开发潜力。相关研究成果发表于《德国应用化学》。癌症干细胞(CSC)是很多癌症复发和转移的根源,靶向CSC有望给癌症治疗带来革命性进步,因此,临床上对靶向癌症干细胞的药物具有迫切需求。然而, 研究人员发现,抗CSC的化合物很难找到, ...
据塔斯社报道,俄远东联邦大学学者制备了一种具有强抗癌效果的新物质,相关研究成果发表在学术期刊《Tetrahedron Letters》杂志上。俄科学家利用太平洋和印度洋海绵动物体内含有的fascaplysin【注】和生物活性色素合成了该种新物质。fascaplysin是一种独特的化合物,它的生物活性区间宽泛、可选择性抑制癌细胞分裂,其衍生物是优质抗癌物。
核酸药物是一类具有较强靶向性和相对明确作用机制的生物药,也是新药开发的重要领域。南开大学药学院杨诚教授课题组在核酸药物研究工作方面取得新进展,相关科研成果以论文形式发表在5月23日出版的《Science Translational Medicine》上。南开大学药学院2017届博士毕业生孟晶为该论文的第一作者,南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室和天津国际生物医药联合研究院为共同完成单位。
2018年4月20日,药学院张勇慧教授团队在生命科学领域顶级杂志《核酸研究》上发表了关于菲啶酮衍生物抗肿瘤研究的最新成果: ZYH005, a novel DNA intercalator, overcomes all-trans retinoic acid resistance in acute promyelocytic leukemi. Nucleic Acids Research, 201...
抗癌化疗药物毒副作用太大,病人不堪重负,是否有新的技术和方法减轻药物副作用?近日,Cancer Research杂志在线发表来自浙江大学医学院附属第一医院郑树森院士王杭祥课题组的题为“New Generation Nanomedicines Constructed from Self-Assembling Small-Molecule Prodrugs Alleviate Cancer Drug ...
用细菌生产抗癌药原料获进展     细菌  抗癌药  原料       2017/6/8
丹麦研究人员日前报告说,他们成功利用大肠杆菌生产出一类重要的生物活性物质细胞色素P450,相关技术有望用于大量生产紫杉醇等抗癌药。这项成果由丹麦诺和诺德基金会生物可持续性中心、哥本哈根大学等机构研究人员合作完成,相关论文发表在新一期美国《生物工艺学与生物工程学》杂志上。
据英国《独立报》报道,美国科学家日前研发出一种新型抗癌疗法,让纳米技术和抗癌药物联手,成功治愈罹患乳腺癌的实验鼠。科学家表示,最新技术有望为肺部和肝部转移癌症治疗提供新方法。休斯顿卫理公会医院研究所所长莫罗·法拉利领导的研究团队,将吸收了抗癌药物阿霉素的有孔硅材料注入罹患乳腺癌(肿瘤已经扩散到肺部)的老鼠体内,这种材料会被血液输送到肿瘤所在点,硅在此处会分解,产生杀死癌症的纳米粒子。研究人员解释称...
2015年3月10日,国际学术期刊EMBO MOLECULAR MEDICINE 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所姜海研究组等合作研究的最新成果:A DNA/HDAC dual-targeting drug with significantly enhanced anticancer potency。该成果成功研发了一个DNA/HDAC双靶点的新型药物,并通过对该药...
中国抗癌原创新药西达苯胺,是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药。1月27日,深圳微芯生物科技公司举行国家863及“重大新药创制”专项成果西达苯胺上市新闻发布会,标志着我国基于结构的分子设计、靶点研究、安全评价、临床开发到实现产业化全过程的整合核心技术与能力显著提升,是我国医药行业的历史性突破。
铂类药物是一类重要的肿瘤化疗药物,在临床中得到广泛的应用,成为治疗包括肺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、睾丸癌等常见恶性肿瘤的一线药物。然而,目前临床使用的铂类抗癌药物对肿瘤细胞缺乏选择性,在杀死肿瘤细胞的同时,对正常细胞也有较大伤害,导致明显的临床毒副作用。同时,肿瘤病人容易对铂类药物产生耐药性,导致化疗失败。
古巴生物制药公司(Labiofam)6日在哈瓦那说,古巴研究人员正在利用蝎毒开发一种抗癌新药,目前研制已进入最后阶段。 古巴生物制药公司总裁何塞·安东尼奥·弗拉加当天在新闻发布会上说,古巴研究人员从古巴朱蝎的毒液中发现了3种可抑制癌细胞的蛋白质,并据此开发出一种新的抗癌生物药品。 弗拉加说,动物试验以及数千名志愿者参与的人体临床试验表明,该药具有“明显和确凿的效果”,同时没有表现出副作用。
从番荔枝科(Annonaceae)哥纳香属植物海南哥纳香(Goniothalamus howi Mer)树皮中分离出2种苯乙烯吡喃酮类新化合物,分别命名为海南哥纳香醇甲(Howinol A,I)和海南哥纳香酯甲(Howinin A,I)。药理实验表明海南哥纳香醇甲对多种瘤株体内体外实验均显示较明显的抗肿瘤活性。

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