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高分子材料作抗癌药载体动脉灌注的实验研究
载体 抗癌药 高分子材料 动脉灌注
2008/12/8
对于不能手术切除的肝癌介入治疗是首选的方法，特别是化疗栓塞(TACE)疗效明显，但有些患者不适TACE只能行单纯介入化疗(TAI)效果不佳，为了提高这些病人的治疗效果我们试用高分子材料(PAP)作抗癌药载体应用于临床治疗，期望达到与TACE相似的效果。经过体外动物实验以及部分临床应用我们得出下面的结论：高分子材料作抗癌药载体能提高肿瘤区的药物浓度和滞留时间。PAP作为抗癌药载体具有缓释性。不能行T...
高分子前药型抗癌药物
抗癌药物 高分子 前药型
2008/12/8
该项目采用将药物挂接到高分子载体上形成高分子前药的方法，使药代动力学的改变，这类前药能够在肿瘤的受体系统产生预期的效果。在组织水平，高分子前药型抗癌药物能在肿瘤间隙中增强通透性的肿瘤毛织管和孱弱的淋巴循环经常可以导致水溶性的高分子在肿瘤组织内蓄积；在细胞基质水平，高分子进入到细胞受到胞吞作用和胞饮作用的限制。
课题组在抗 癌活性筛选中，发现40个活性化合物，其中哥纳香醇甲抗癌活性最为明显。哥纳香醇甲是从番荔枝科纳香属植物海南哥纳香根和茎皮中分离到的一种新化合物。体外实验表明，它对肿瘤细胞可显示较强的杀伤作用，对正常细胞的细胞毒作用则较低，能够选择性地抑制多种肿瘤细胞的生长，每毫升1微克对 人口腔KB细胞和小鼠L1210细胞的生长抑制率可达92%以上。动物体内移植性肿 瘤实验进一步证实，无论口服或皮下注射...
“喜滴克”一类抗癌药
抗癌药 喜滴克
2008/12/5
该注射液是从健康人尿中分离提取而成的。该药对常见的多种实体恶性肿瘤有良好的诱导分化作用，与传统的抗癌药相比，具有疗效好，毒副作用低的优点。
Bufalin抗癌作用的药效学及机制研究
Bufalin 抗癌 药效
2008/12/5
该课题组应用MTT法筛选蟾酥毒性成分的抗癌活性，应用原位末端标记法（TUNEL）、流式细胞术（FCM）、DNA凝胶电泳、免疫细胞化学、荧光和电镜技术等方法研究抗癌机制。在十几种肿瘤细胞株中，筛选出Bufalin对白血病（HL60、K562）和我国建株的胃癌（MGC-803）、肝癌（SMMC7721）细胞具有极强的抑制作用，从多角度证实其诱导分化和诱导凋亡作用，并调节相关基因如增殖细胞核抗原（PC...
DNA拓扑异构酶I抑制剂类天然抗癌新药芫花酯甲注射液
芫花 抗癌新药 芫花酯甲注射液
2008/12/5
该课题组首先发现芫花酯甲抗癌机理类似于羟基喜树碱，属于美国癌症研究所(NCI)列为重点研究的6大类抗肿瘤药物靶点之一的DNA拓扑异构酶I抑制剂类抗癌天然药物。芫花酯甲非水溶媒水溶性注射液制剂，配方独特，具有中国特色和独立的知识产权，改变了给药途径，扩大使用范围，是尚未在国内外上市销售的二类新药制剂。若开发成功有可能成为继紫杉醇和羟基喜树碱之后的又一高效低毒的新天然抗癌药物，显示了良好的临床应用前景...
安托可金(抗癌新药)
安托可金 抗癌药 免疫佐剂 新药
2008/12/5
安托可金系分子生物学领域抗癌新药，适用于杀死一切癌细胞，并提供人体免疫功能，能缓解、治愈病患者。毒性试验LD50=20克/kg，为完全抗癌药；三致(致实、致畸、致癌)为阴性；抑瘤率为56.9%；80-100mg/ml计量杀死癌细胞；延长裸鼠寿命为21-28天(一般抗癌药仅为7天)，故安可托金为安全、有效、广谱抗癌药。
奥沙利铂抗癌药物的研制
奥沙利铂 抗癌药物 铂配合物
2008/11/28
金属铂配合物抗肿瘤药物经过30多年的发展，已从第一代的顺铂发展到第三代的奥沙利铂和奈达铂。现我国已有多家制药企业生产第一代的顺铂和第二代卡铂的抗肿瘤药。奥沙利铂是法国Sanofi Winthrop公司制备生产的治疗直肠癌等病的抗肿瘤药物，于1996年在法国首先上市。它是由四氯合铂酸钾与旋光1R，2R-反式-1，2-环已二胺作用，然后与草酸瓜而制得的。主要用于治疗氟脲嘧啶治疗无效的结、直肠癌，可单...
靶向性纳米与微球抗癌药物
抗癌药物 靶向性 纳米靶向性微球
2008/11/28
本项目技术具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。与国内外现有的抗癌药物相比，靶向性纳米与微球抗癌药物具有以下的优点：毒性低；具有肿瘤靶向性与专一选择性；疗效好；疗效时间长；用药量小；不需要频繁服药；具有完全的我国知识产权，有关技术与工艺正准备申请国家发明专利。目前已经完成了靶向性高分子抗癌药物实验室小试研制、制备工艺优化与体内外动物实验。将进行中试研究，生产足够的产品，重新...
该课题主要研究肠毒素基因克隆的方法，构建高表达式的基因工程菌，选择最适合的靶向因子和效应因子的靶向药物。最后进行药效学试验这部分内容。该项目今年工作是在去年的肠毒素A构建表达成功的基础上，今年主要进行了基因工程菌发酵后肠毒素的分离提取、精制纯化和样品的制备。研究成功了一套用亲和层析加离子交换两步纯化的方法。将基因工程肠毒素分离纯化达到电泳纯。并且制备了十余克样品。为下一步对它的性质研究和初步药效...
第Ⅱ类抗癌新药米托蒽醌的研究
阿霉素 米托蒽醌 抗癌药
2008/11/27
该药是经对阿霉素结构改造而得，合成成本较阿霉素低，与阿霉素比较，无明显心脏毒性，只有轻微脱发和胃肠道反应等副作用。通过华西医科大学附一院、四川省肿瘤医院、重庆肿瘤研究所，四川省人民医院及成都市第三人民医院等五家医院218例临床试验，对白血病、淋巴瘤有明显疗效，对乳腺癌、肺癌有一定疗效，单用药缓解率为34~61%，联合用药在50~82%之间，其疗效与对照组阿霉素相似。
顺铂是目前临床上运用较广的一种抗癌药物，但由于顺铂类药物毒性大，即使在低剂量下，也会使人恶心、呕吐，对人的肾脏也会造成一定的损害，因此，通过寻找新的金属类配合物达到降低毒性，提高抗癌活性的目的。前期工作已经合成了一系列新的具有抗癌活性的有机锡化合物(体外实验结果)，下一步欲对体外抗癌活性高的有机锡化合物做进一步的临床前研究(包括病理学、毒理学研究和进一步的临床研究)。
碘油乳剂及抗癌药复合性乳剂的制作、实验研究及临床应用
抗癌药碘 油乳剂
2008/11/20
本项目主要适用于：对肝脾肿瘤的早期诊断及动脉内化疗栓塞治疗栓塞治疗肿瘤。本项目经过科学的设计、研究，制作成功了优于国外碘油乳剂。经过物理测试、动物实验、病理检查等一系列的观察、研究，证实：碘油乳剂具有颗粒小、稳定性好、毒性低、显影力强等优点。本成果还在碘油与抗癌药混合方式上进行了改进，制成稳定的，颗粒大小适当的抗癌药复合性乳剂，与国内同类技术相比，对肝癌病人的治疗效果更加显著，并已推广到多家医院...
该发明涉及一种从热带鞘蕊花属植物提取的式Ⅰ结构二萜类化合物的制备方法和用途。该方法将鞘蕊花根或茎磨成粉，经有机溶剂萃取，石油醚脱脂，甲醇提取，氧化铝层析得到式Ⅰ结构的纯品。该化合物有广谱性抑癌作用，可用于治疗鼻咽癌、白血病、胃肠癌、食道癌、胆囊癌等，其主要特点是抑制癌细胞增殖，促进癌细胞向正常逆转分化，一反传统细胞毒药物的性质，不杀伤正常细胞。该化合物可与维甲酸联合应用，增强疗效。
人工养殖总合草苔虫提取苔藓虫素抗癌活性
苔藓虫素 抗肿瘤活性 抗癌药物
2008/11/12
苔藓虫素有很强的抗肿瘤活性，但提取量太少影响应用，该项成果通过人工养殖的方法提高苔藓虫素的提取量。研究中选择了两种提取工艺：经溶媒提取和多种层析方法，总合草苔虫生态条件(温度、光照、pH、DO等)，采用物理场等技术，成功培养出总合草苔虫，并首次从人工培养的总合草苔虫中提取到苔藓虫素。通过对人红白血病细胞K562和人单核细胞白血病V937的抑制率测定，表明所提取的化合物在体外抗肿瘤活性筛选中表现出显...