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搜索结果: 1-6 共查到药学 G蛋白偶联受体相关记录6条 . 查询时间(0.244 秒)
2019年5月15日,Molecular Cell在线发表了题为“Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy”的研究论文,报道了应用液体核磁共振方法研究M2毒蕈碱型乙酰胆碱受体结构动态性工作,并结合功能实验和分子动力学模拟,揭示了GPCR信号转导多样性的分子...
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强领衔的交叉团队,联合攻关,利用冷冻电镜技术成功解析视紫红质(Rhodopsin)与抑制型G蛋白(Gi)复合物的近原子分辨率结构,攻克了细胞信号转导领域的重大科学难题。该项突破性成果于北京时间6月14日以长文形式在线发表在国际学术期刊《自然》(Nature)上。GPCR是最大的一类细胞跨膜信号转导受体家族和最重要的药物靶标,其通过偶联下游G蛋白和阻遏蛋白等多种效应...
2018年3月26日,复旦大学药学院院长、上海科技大学特聘教授、中国科学院上海药物研究所王明伟研究员携手美国南加州大学、上海科技大学iHuman研究所Raymond Stevens教授和荷兰阿姆斯特丹VU大学Chris de Graff教授等在《药理学发展趋势》(Trends in Pharmacological Sciences)杂志在线发表题为《G蛋白偶联受体超家族的化学多样性》(“Chemi...
近日,经单位推荐、专家组评审、院人才工作领导小组审定,中国科学院上海药物研究所“G蛋白偶联受体研究国际团队”入选中国科学院王宽诚率先人才计划“卢嘉锡国际团队项目”,并获得相关计划支持。与欧美等发达国家相比,我国的膜蛋白结构生物学研究相对落后,这严重制约了我国生命科学基础研究水平的提高和生物医药的发展。G蛋白偶联受体是人体内最大的膜蛋白家族,与人类疾病密切相关,是药物的重要作用靶标,对其进行研究将促...
2012年诺贝尔化学奖授予两名美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比尔卡,表彰他们对“G蛋白偶联受体”的研究工作。G蛋白偶联受体对公众或许是个生词,对生物化学和药学家却绝对是个热词。“如今几乎一半的药物与它相关,它还将引导人类发现更多药物”,“它的家族有上千个成员,迄今解析了14个成员的结构”,沪上同行对此津津乐道,他们也是这一研究领域的参与者。
本文以临床上常用的与G蛋白偶联受体相关的药物为例,阐述了完全和部分激动剂、中性拮抗剂、反向激动剂和变构调节等概念的理论价值,以及这些概念在临床合理用药过程中的地位。此外,对受体信号转导过程的精细调节机制,例如激动剂介导的信号转导、受体转运、受体间相互作用及G蛋白调节物质的作用进行了探讨。对上述受体分子和信号转导药理基础理论的理解将有助于临床上合理的药物治疗。

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