搜索结果: 1-10 共查到“药学 中国药典”相关记录10条 . 查询时间(0.051 秒)
对2010年版《中国药典》（二部）所收载的盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验（1）提出修改建议。方法：对盐酸普鲁卡因注射液中鉴别试验（1）所包含的氯化物鉴别试验、芳香第一胺类鉴别试验与附录Ⅲ一般鉴别试验的方法进行分析比较，并以实际操作进行验证。结果与结论：盐酸普鲁卡因注射液中氯化物及芳香第一胺类鉴别试验标准过于简化，不够明确，并因层层转述导致与附录Ⅲ的相关内容不一致。建议应将盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验（1...
为加强药品标准的国际合作，扩大在药品标准领域间的交流，不断提升药品质量控制水平，经批准，“第五届中美药典国际论坛暨2012年中国药典科学年会”定于2012年9月6～7日在西安举办。此次会议将由国家药典委员会和中国医药国际交流中心共同举办。
对2015年版《中国药典》一部成方制剂收载品种遴选的建议
中国药典 成方制剂 遴选
2012/4/11
对2015年版《中国药典》一部成方制剂①收载品种的遴选提出建议,②收载品种与《国家基本药物》、《国家基本医疗保险药品目录》收载品种进行比较; ③制剂收载品种含濒危动物及国家保护动物品种情况进行分析; 对2010年版《中国药典》临床各科用药收载品种以及民族药收载情况进行分析。《中国药典》品种遴选原则和再评价方法,临床各科用药入选的比例,有关野生濒危动物药及人体组织器官药物入药,民族药品种遴选,收载品...
2010年版《中国药典》一部成方制剂国家标准医学部分修订情况的述评
中国药典 成方制剂 标准 修订
2012/8/1
《中国药典》是国家保证药品质量,保护人民用药安全、有效而制定的法典,药品标准由药学标准和医学标准2部分内容组成。《中国药典》成方制剂医学标准主要包括处方、功能与主治、用法与用量、注意4项内容。作者对成方制剂医学标准修订的情况进行了总结,并提出几点建议。
中国药典（1995年版）融变时限检查法及其检测装置的研究
融变时限检查法 中国药典 检测装置
2008/8/21
该项目开发成功了融变测定仪，主要技术指标为：温度范围：25－39.5℃每步0.1℃，温控精度≤±0.3℃，时间间隔预置报警，10小时内任意设置，标准专用网篮，可翻转180℃，专用网篮上端与水面距离90mm。仪器装置由透明的套筒与金属架组成。透明套筒为玻璃或适宜的塑料材料制成，高为60mm，内径为52mm，及适当的壁厚。每个圆板直径为50mm，具39个孔径为4mm的圆孔；两板相距30mm，通过3个等...
中国药典（2000年版）起草品种藿香正气水、牛黄上清丸等
中国药典 牛黄上清丸 藿香正气水 质量标准
2008/8/21
采用高效液相及薄层色谱等分析技术对霍香正气水等17个中国药典品种质量标准进行了研究并建立了含量测定、鉴别等项目的分析方法及限度，填补了空白，有效地控制了药品内在质量，已为2000年版中国药典收载。为提高国家药典水平突出特色做出一定贡献。
格列本脲及其片剂进行了方法学研究及标准起草工作，通过研究采用高效液相色谱法测定格列本脲及其片剂含量，含量均匀度，有关物质，采用小杯法测定格列本脲片的溶出度，该项研究已被国家药典委员会批准，收载于2000年版中国药典中。
中国药典2000年版盐酸四环素等10个品种标准起草
标准盐酸 四环素 中国药典 品种
2008/8/21
对四环素等十个品种，进行了方法学的研究及标准起草工作，尤其是四环素的含量及有关物质的APLC法进行了大量科研工作。被2000版药典收载。使该品种标准水平得以提高，与国际药典接轨，方法中用ODS柱作为色谱法，在色谱行为了价值方面更优于国外药典采用的高分子聚合柱，有中国特色。
主要内容：该研究采用内毒素检查法替代家兔热原检查法，改变了原标准中污染热原质检测灵敏度低、重复性差以及药物热引起家兔升温异常对实验结果的干扰等缺陷，同时确定了该品种的内毒素检查限值；在含量测定检查项采用反相HPLC法，用固定相配比解决了低压梯度产生气泡的问题。为中国2000年版药典首次收载。项目意义： 对该品进行的细菌内毒素方法学研究、反相HPLC法含量测定建立了标准操作方法，已为中国药典2000...