搜索结果: 1-15 共查到“知识库 临床医学 贫血”相关记录119条 . 查询时间(0.074 秒)
山东地区新生儿地中海贫血筛查及基因检测结果分析
脐带血 地中海贫血 血红蛋白检测 基因检测
2021/2/5
探讨山东地区新生儿地中海贫血筛查的阳性率和基因突变类型。方法：选取2016年7月至2017年12月山东省脐带血造血干细胞库异体库新生儿脐血16 098例。应用Helena血红蛋白电泳仪对所有脐带血进行血红蛋白电泳测定，对测定结果为地中海贫血阳性病例实施基因检测分析。
左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血效果观察
重组人促红细胞生成素 左卡尼汀 肾性贫血 尿毒症 血液透析
2020/12/15
观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法选取行血液透析治疗并发肾性贫血患者90例。其中45例患者在口服铁剂、叶酸、维生素B12等常规治疗的基础上予皮下注射rHuEPO治疗，为对照组；另45例患者在对照组处理的基础上予左卡尼汀治疗。两组患者均治疗12周，观察并比较两组患者肾性贫血治疗有效率及治疗期间不良反应（如肝功能异常、血压升高、发热等）发生率。
贫血—白细胞异常增高—完全性脾梗死
贫血 自身免疫性溶血性贫血 白细胞增多症 完全性脾梗死
2021/1/27
介绍1例系统性红斑狼疮继发自身免疫性溶血性贫血病例，发病早期缺乏典型临床表现，确诊后在治疗过程中出现脓毒症，诱发类白血病反应，并出现完全性脾梗死，病情凶险复杂，经多学科协作，方转危为安。
探讨Treg / Th17细胞失衡及相关细胞因子表达水平与再生障碍性贫血（再生障碍性贫血，AA）的关系。方法： 选取2016年12月至2018年6月期间合作医院收治的94例AA患者为研究对象，根据疾病严重程度不同分为轻型AA（轻度AA，MAA）组41例和重型AA（重度AA，SAA）组53例，选择同时体检健康者50例为例如。采用流式细胞内脏Treg，Th17水平，采用酶联免疫吸附法检测血清白介素（I...
探讨基于动机行为转化的护理指导对慢性再障贫血患者的干预效果。方法 选取宝鸡市中心医院2017年3月至2019年12月收治的60例慢性再障贫血患者为研究对象。按照随机数表法将患者分为观察组和对照组，每组30例，于患者住院期间及出院后3个月，对照组给予常规护理指导干预，观察组则给予基于动机行为转化的护理指导干预。分别于干预前及出院后第 3个月复诊时，采用 SF-36生活质量评分及我院自制依从性评价量表...
艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血作用机制的研究进展
再生障碍性贫血 艾曲波帕 血液
2021/1/22
再生障碍性贫血（AA）是一种罕见的危及生命的骨髓衰竭征，其特征为全血细胞减少和骨髓造血功能低下。艾曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），最初用于刺激免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板生成。艾曲泊帕可与血小板生成素受体（c-MPL）的跨膜结构域结合，可诱导难治性AA患者的三系（血小板、红细胞、白细胞）反应，可刺激AA患者的造血功能。本文针对艾曲泊帕治疗AA的作用机制作一综述。
促红细胞生成素对不同年龄关节置换患者围术期贫血的影响
促红细胞生成素 关节置换 老年 贫血
2021/3/5
探讨促成红细胞生成素（erythropoietin，EPO）联合应用铁剂对不同年龄膝关节关节置换术患者移位贫血的影响。方法 回顾性分析2013年5月至2014年12月于我院治疗的全膝关节置换术（全髋关节置换术，THA）和全膝关节置换术（全膝关节置换术，TKA）患者149例；男42例，女107例；年龄51〜92岁，平均（72.8±8.52）岁。根据患者年龄分为老年组121例（≥65岁...
广州地区婚前孕前人群珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果分析
珠蛋白生成障碍性贫血 婚前 孕前 人群筛查 基因诊断
2021/3/17
了解广州地区婚前和孕前人群珠蛋白生成障碍性贫血的基因突变类型和构成比，并对其防控效果进行探 讨。方法 选取2018 年参加广州市免费婚前和孕前优生健康检查项目中血细胞检测初筛阳性夫妇12 572 对，进行血红 蛋白电泳及基因检测。随访高风险家庭至孕后，并追踪其产前诊断结果。
用ROC曲线评估血红蛋白A2 (HbA2)筛查东莞地区α-地中海贫血的性能。方法 采集2018年1月至2019年12月在中山大学附属东华医院就诊的2 119例成年患者的外周血，采用全自动毛细管电泳法检测HbA2含量，采用GAP-PCR法和PCR-RDB法检测地中海贫血基因。分析东莞地区α-地中海贫血的基因构成，比较各种类型α-地中海贫血的HbA2含量，同时通过受试者工作曲线(ROC曲线)评估HbA...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型，具有高度异质性，发生在肾脏的DLBCL较罕见。本篇报道1例以孕期顽固性溶血性贫血为首诊表现的DLBCL。此患者因典型的临床表现和实验室检查结果，入院初步诊断为溶血性贫血，治疗效果欠佳，病情进展快，呈现恶化趋势，后经影像学检查发现左肾占位，但由于患者重度贫血伴重症肺部感染、贫血性心衰等情况，在患者病情相对稳定时CT引导下穿刺活...
探究巨幼红细胞性贫血(megaloblastic anemia, MBA) 患者血浆维生素B9(VB9) 和维生素B12(VB12) 水平对p53 表达的影响。方法 选择自2015 年3 月~ 2018 年5 月68 例MBA患者为病例组，另选取同期68 例健康者为对照组。分别比较VB9 和VB12 的分布情况、比较p53 在不同程度VB9 和VB12 分布中的表达水平、比较两组间同型半胱氨酸(H...
观察微信教育团队引导健康教育延续医疗服务应用于 0~3岁婴幼儿缺铁性贫血的效果。方法 选择珠海市斗门区妇幼保健院2017年2月至2019年1月收治的80例缺铁性贫血婴幼儿，将其按照随机数表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用常规健康指导，观察组则在常规健康指导的同时，采用微信教育团队引导的健康教育延续医疗服务。比较两组婴幼儿干预1个月、3个月时的血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白水平以及贫血纠正...
1例罕见中间型β地中海贫血基因诊断及家系分析
凝血因子Ⅶ缺陷症 遗传性 生物信息学 模型分析
2021/3/29
对1例姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺陷症家系进行实验室表型诊断和基因突变检测，以期寻找致病基因并初步探讨其分子发病机制。 方法：检测先证者及其相关家系成员（共3代8人）的血浆凝血酶原时间（PT）、FⅦ活性（FⅦ:C）、FⅦ抗原（FⅦ:Ag）等指标。采用DNA直接测序法对先证者F7基因9个外显子及其侧翼序列、5′和3′非翻译区进行片段扩增测序，发现突变位点后用反向测序予以证实，并检测家系成...
分析免疫抑制疗法(IST)与造血干细胞移植(HSCT)治疗成人获得性重型再生障碍性贫血(SAA)的成本-效果。方法?通过文献检索获得不同病情状态之间转换的概率,从复旦大学附属华山医院及苏州大学附属第一医院获得SAA患者首次治疗及后续随访花费的中位值。采用卫生经济学的方法建立马尔科夫模型,循环状态模拟运行30年获得相应的增量成本-效果比,比较HSCT和IST治疗不同年龄分组(18～35岁组和35～5...