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搜索结果: 1-15 共查到药学 尿激酶相关记录15条 . 查询时间(0.088 秒)
背景急性肺栓塞(APE)是一种高误诊率、高病死率、预后差的呼吸系统疾病,且多发于中老年人群。鉴于APE病情多突发且急危,临床建议给予阿替普酶或尿激酶初始溶栓治疗,但目前涉及两种药物疗效的对比研究结果各异。目的系统评价阿替普酶与尿激酶初始溶栓治疗中老年APE患者的治愈率及安全性。方法计算机检索中文数据库(中国知网、维普网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台)、英文数据库(Medline、E...
尿激酶系70年代发展的治疗血栓疾病的新药,是此类药物中安全度 大和疗效好的品种,国外仅有少数国家有生产。其生产方法一般采用塑料桶收集新鲜男性尿液后迅速冷却,成桶运回工厂进行分离、提纯,制得高纯度静脉用制剂。此方法操作繁杂,耗费人力,设备要求高,收率低,药价十分昂贵。为了填补国内空白,寻找一个从人尿中简便而低成本的制备高纯度尿激酶的工业生产方法,上海医药工业研究院于 1974年开始进行了本课题的研究...
尿激酶是我国经营多年的一种传统溶栓药物,被广泛地运用于急性心肌梗塞、脑血栓、肺静脉栓塞、下肢静脉栓塞等多种血管栓塞疾病。该项目利用分子设计及基因定点突变技术,获得尿激酶原变体基因(已申请专利),通过大肠杆菌基因工程制备尿激酶变体(超级尿激酶,Super UK)。该方法获得尿激酶原无需纤溶酶激活,在其内在酶活性的作用下直接变为尿激酶,不涉及任何人源性原材料,不存在任何病毒污染的隐患,并且其酶活性是...
该研究选择常规治疗效果不佳的不稳定性心绞痛uAP患者60例随机分为两组。对照组30例接受改善心肌缺血药物,阿司匹林及肝素钠治疗。治疗组30例在对照组用药的基础上加用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗。对临床症状、心电图等进行全面对比分析。结果表明:联合应用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗UAP总有效率90%及达症状控制时间均明显优于对照组。治疗组并发AMI者较对照组为低,无明显副作用。
激酶尿激酶用于急性心肌梗塞的治疗在国外已有三十年以上的历史,近十年余进展较快,并已出现更先进的溶栓剂但此二种制剂仍是最重要的溶栓剂,尤其是当前国内,主要使用链激酶激酶进行溶栓治疗,本文对56例尿激酶溶栓和55例链激酶溶栓的急性心梗病例进行了血液纤溶和凝血指标的分析、对比,首次证实了这两种制剂在血液学作用上有一定的差异,这种差异可以说明或解释二者临床作用的特点,对于合理使用选择溶栓剂有重要的参考...
 该项目为视神经挫伤的联合用药疗法研究。该研究的病人行眼底血管荧光造影以明确诊断。通过尼莫地平配合尿激酶应用治疗视神经挫伤观察,初步认为联合用药目的在于更好地保护了视神经并改善了视神经供血,减轻了水肿,提高了视力,避免了视神经萎缩。结果表明该疗法对保护受损视神经并恢复视力,改善视野有良好效果。该成果目前已在临床广泛应用。
 该项目的特点是尿综合利用联产工艺,可将尿激酶、激肽释放酶、抑肽酶和高纯度尿多酸肽四种成分分别提取分离出来,能大大降低成本。该工艺排杂彻底,提取分离纯化手段先进,成本低,收率高,纯度高,活性高,无副作用。
尿激酶静脉溶栓治疗超早期脑梗塞的临床应用研究,溶栓组的完全恢复率和基本恢复率为45.7%,总有效率为91.4%,明显高于对照组的17.2%和79.3%,两组对比差异有统计学意义。对大面积脑梗塞,完全恢复及基本恢复率为31.6%,与对照组的0%差异有统计学意义。说明尿激酶静脉溶栓对超早期脑梗塞患者可以明显降低致残率和死亡率,改善预后,使患者重返社会,减轻家庭、社会的经济负担和精神压力,确为当前世界公...
该课题针对急性心肌梗塞应用尿激酶溶栓治疗,经65例临床观察,有效率达96 %,经研究证实,尽早溶栓是治疗急性心肌梗塞的关键,通过溶栓治疗,可最大限度地缩小梗塞范围,对抢救急性心肌梗塞濒死患者,有利于迅速改善心肌功能,减少并发症,提高存活率,有较强的实用性、可靠性。该成果达国内领先水平。
该项目评价了男女不同性别溶栓再通率,分析了其存在差异的原因,为临床治疗急性心肌梗死选择用药及积极寻找提高女性AMI患者有效方法提供了理论依据,对今后在男、女性冠心病的预防和急性心肌梗死后的二级预防有一定的临床指导意义,对冠心病及AMI后开展心脏介入治疗有借鉴意义。该成果达国内先进水平。
该项目连续三次得到国家863经费的支持,用分子模建、基因定点突变、化学动力学和热力学分析等方法,在结构基础上阐明了尿激酶原(pro-UK)对纤维蛋白低亲和性的原因和pro-UK的内源性催化活性,纠正了长期以来认为单链pro-UK必须转变成双链才具激活纤溶酶原的活性的错误观念。这些发现都是pro-UK基础研究的重要突破,该项研究历时11年,共发表研究论文48篇(SCI32篇)。于2000年获国家自然...
应用国产尿激酶采取重复给药法治疗急性心肌梗塞60例。本研究评估其临床效果及与普通方法的不同点。全部病例分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别予以小、中、大剂量UK溶栓。重复给药法为首次剂量后18-24H、36-48H分别重复各自不同的规定剂量UK,对其临床各指标综合分析判断。组Ⅰ小剂量组给药前后ST段平均下降率为47.06%,冠脉再通率50%,组Ⅱ中剂量组ST段下降率72.98%,再通率83.33%,组Ⅲ大剂量...
利用尿激酶原或其变体治疗血栓相关疑难病症的理论探索, RE8F5-UK具有肺组织特异性的溶栓能力以及较低的出血危险;尿激酶(原)与相关药物相互影响的基础研究, EACA对proUK在溶栓过程中产生的出血副作用可能有更好的治疗作用,proUK/UK和ATF在治疗过程中可能有拮抗作用;proUK药物分子不同制造来源的性质研究,发现不同表达系统制备的proUK/UK存在酶学性质和血栓溶解活性的差异由...
溶血栓药用于急性心肌梗塞,急性脑血栓形成和血管栓塞,肢体周围动静脉血栓,中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓性疾病。pH:6.0-7.5;干燥失重:≤5.0%;异常毒性:符合规定;热原:符合规定;比活:1mg蛋白≥35.0001U;标示量:85.0%以上。
比较巴曲酶与尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法:将入选病例82例,采用随机双盲对照方法分为治疗组42例和对照组40例,两组均采用复方丹参、吡拉西坦等药物作为基础治疗,治疗组给予巴曲酶20 U加入0.9%氯化钠注射液200 mL中,静脉滴注,qd,连用5 d后改为巴曲酶5 U,连用5~10 d;对照组给予尿激酶50万U加入0.9%氯化钠注射液200 mL中静脉滴注,qd,连用5 d,后改...

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