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参麦注射液联合尼莫地平治疗外伤性蛛网膜下腔出血伴脑血管痉挛的效果观察
参麦注射液 尼莫地平 外伤性蛛网膜下腔出血 脑血管痉挛
2020/12/10
观察参麦注射液联合尼莫地平治疗外伤性蛛网膜下腔出血（tSAH）伴脑血管痉挛（CVS）的效果。方法选取tSAH伴CVS患者50例，其中25例患者在常规治疗的基础上单用尼莫地平治疗，为对照组；另25例患者在常规治疗的基础上联用参麦注射液和尼莫地平治疗，为研究组。观察并比较两组患者给药后1、3、5、7、14d的大脑中动脉平均血流速度（MFV）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）、血清一氧化氮（NO）与内皮素-1...
观察尼莫地平联合高压氧（HBO）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组，对照组88例，试验组90例。在常规药物治疗基础上，对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10 mg加入5％葡萄糖注射液500 ml中）；试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后...
尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆54例
尼莫地平 茴拉西坦 痴呆 血管性
2013/11/6
观察尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法血管性痴呆患者97例，分为治疗组54例，对照组43例。治疗组先给予尼莫地平10 mg 静脉滴注，qd，连续3周后改口服30 mg，tid，并口服茴拉西坦200 mg，tid，共12周；对照组单用尼莫地平治疗，方法同治疗组。结果两组患者治疗12周后，治疗组临床症状明显改善，平均有效率85.2%，对照组平均有效率67.4%（P＜0.05）。结论尼莫...
不同制备方法对尼莫地平脂质体体外性质的影响
尼莫地平 脂质体 包封率 制备方法
2013/11/4
考察不同制备方法对尼莫地平脂质体体外性质的影响，优选出较好的制备方法。方法分别以薄膜分散法、逆相蒸发法、高压乳匀法制备尼莫地平脂质体，用透射电镜观察其形态,测定其包封率。结果所制得的尼莫地平脂质体形态较圆整，分布较均匀，包封率：薄膜分散法＞高压乳匀法＞逆相蒸发法;粒径：薄膜分散法＞逆相蒸发法＞高压乳匀法。结论尼莫地平脂质体体外质量与制备方法密切相关。
当归挥发油对尼莫地平透皮吸收的影响
尼莫地平 当归 挥发油 透皮吸收
2013/11/4
摘要 目的研究当归挥发油对尼莫地平体外经皮渗透的影响。方法以30％乙醇0.9%氯化钠溶液为接收液，不同浓度的当归挥发油为促渗剂，以预处理的体外兔皮肤作为渗透屏障，Franz扩散池进行体外渗透实验，高效液相色谱法测定尼莫地平的含量。结果不同浓度当归挥发油均能显著提高尼莫地平渗透速率（均P＜0.05），其中1.0%当归挥发油促渗效果最好，渗透速率为36.63 μg•（cm2）1...
目的 制备稳定的注射用尼莫地平亚微乳剂。方法 以离心稳定常数（Ke）为指标，用正交设计法筛选尼莫地平注射用亚微乳的处方和工艺，测定制剂的zeta电位、粒径、pH值和相变温度。结果 所制备的注射亚微乳外观为乳白色，略带蓝色乳光。3批样品的Ke值分别为3.4、3.6 、3.4；zeta电位分别为-33.2、-33.0、-35.8 mV；平均粒径分别为153、154 、150 nm；pH值分别为7.24...
血管内皮细胞损伤的机制及尼莫地平保护作用的研究
内皮细胞 尼莫地平 凋亡
2008/12/3
本课题系统研究了内毒素脂多糖LPS及氧应激对人血管内皮细胞的保护作用。发现LPS可导致人体外培养的血管内皮细胞合成和释放内皮素-1增加，细胞间粘附分子-1表达量明显上调，在一定范围内呈剂量一效应关系。一定剂量H_2 O_2诱导的血管内皮细胞损伤的形式表现为细胞凋亡，且是通过诱导Fas蛋白表达增加、Bcl-2基因蛋白表达下调而进行的。即LPS通过影响血管内皮细胞的分泌功能、H_2 O_2通过导致血管...
钙道阻滞剂作为镇痛佐剂研究的新领域，目前临床研究报道较少。在全麻中已有人证实钙道阻滞剂能增强芬太尼的镇痛效应。但在硬膜外采用钙道阻滞剂辅助提高芬太尼的镇痛效应尚未见报道，该项目选用钙道阻滞剂－尼莫地平同芬太尼、布比卡因联合用药，使用英国佳士比公司产微电脑程控术后镇痛泵，对比观察60例妇科术后病人自控镇痛情况，以验证钙道阻滞剂在临床后镇痛的效果。病人自控镇痛可维持血药浓度持续接近最低有效镇痛浓度。从...
尼莫地平为钙拮抗剂,将β-氨基巴豆酸甲氧基乙酯和3-硝基苄叉基乙酰乙酸异丙酯再环合成尼莫地平,并采用酸催化反应,提高了收率和产品质量,将原料溶解成为溶液,而后加入辅料,混合均匀,然后按常规方法操作,确保产品质量,国内领先。
尼莫地平是第二代二氢吡啶类钙通拮抗剂，临床上用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压，药效显著。但由于尼莫地平为水不溶性药物，因此按常规工艺制得的片剂溶出度差、生物利用度低，且重现性不好、大大影响了临床疗效。为提高其溶出度和生物利用度，我们采用新技术制备了尼莫地平胶丸，其犬体内的生物利用度是德国拜耳尼莫通片的4倍，人体生物利用度结果表明两者等效。
尼莫地平联合尿激酶治疗视神经挫伤临床研究
尼莫地平 尿激酶 视神经挫伤
2008/10/22
该项目为视神经挫伤的联合用药疗法研究。该研究的病人行眼底血管荧光造影以明确诊断。通过尼莫地平配合尿激酶应用治疗视神经挫伤观察，初步认为联合用药目的在于更好地保护了视神经并改善了视神经供血，减轻了水肿，提高了视力，避免了视神经萎缩。结果表明该疗法对保护受损视神经并恢复视力，改善视野有良好效果。该成果目前已在临床广泛应用。
尼莫地平为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具有选择性扩张脑血管的作用，用于治疗脑缺血、脑梗塞、偏头痛、蛛网膜下腔出血所致的脑血管痉挛、轻中度高血压等。该项目将脂溶性药物尼莫地平溶于基质制成软胶囊，克服了尼莫地平人体吸收差、生物利用度低等特点，可替代国外进口产品。该成果达国内领先水平。
尼莫地平脂质体注射液(化学药品四类)
尼莫地平 脂质体注射液 血管扩张药
2008/10/22
尼莫地平的优点是：1.选择性扩张脑血管；2.增加脑血流量而无“窃血”现象；3.增加脑血液循环而不增加脑代谢；4.兼具抗血小板聚集。尼莫地平是改善蛛网膜下腔出血病人预后首选药，在脑梗死亡方面优于丹参，对急性出血性脑血管疾病有效，其市场份额大，考虑现有尼莫地平注射的致命缺点，很大必要开发其脂质体注射液。生产及使用条件(含环保要求)：该品制备工艺简单，质量稳定，可控性强。市场及经济效益预测：鉴于上述特点...
该项目是由该公司自主研发的化学药品5类新药。该公司研制的注射用尼莫地平使用专利技术，将尼莫地平注射液改变剂型制成冻干粉针，处方中不含乙醇，有效解决了上述问题，并且稳定性显著提高。按照临床用法进行输液配伍试验，并与市售尼莫地平注射液对比，考察24小时溶液稳定性和输液管对主药成分的吸收程度，结果本品具有明显优势。该品无需使用耐受乙醇的专用输液管和三通阀，极大的方便了临床应用，降低了治疗费用，减少了刺激...
HPLC法测定尼莫地平自乳化软胶囊的含量
药剂学 含量测定 高效液相色谱法 尼莫地平自乳化软胶囊
2008/5/7
目的 建立高效液相色谱法测定尼莫地平自乳化软胶囊中尼莫地平的含量。方法 采用C18色谱柱，流动相为乙腈– 0.05mol?L-1 NH4Ac (体积比为65:35)，检测波长为360 nm。结果 尼莫地平质量浓度在4.28～32.10 mg?L-1内线性关系良好（r=0.999 6）。平均回收率为99.7%（RSD=0.87%）。结论 该方法可用于尼莫地平自乳化软胶囊中尼莫地平的含量测定。