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制备洛莫司汀-碘海醇复方脂质体，并考察其质量、测定其包封率。方法：以逆相蒸发法制备复方脂质体；以磷脂种类（A）、磷脂与胆固醇质量比（B）、脂质质量浓度（C）为因素，以两主药的包封率为评价指标，采用正交设计法优化处方；以两主药的包封率及脂质体的粒径和Zeta电位为指标进行验证试验。结果：优化处方结果显示，A为大豆磷脂80，B为2 ∶ 1，C为33mg/ml。验证试验结果显示，洛莫司汀包封率约为75....
多柔比星前体脂质体包封率测定及影响因素考察
多柔比星 前体脂质体 包封率 水合温度
2013/11/8
测量自制多柔比星前体脂质体的包封率并对影响包封率的因素进行考察。方法葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测量多柔比星前体脂质体包封率。结果自制多柔比星前体脂质体包封率平均可达80.0%，稳定性良好。结论药脂比、膜材、水合温度等对多柔比星前体脂质体的包封率有较大的影响。
齐墩果酸脂质体包封率的测定
包封率 葡聚糖凝胶柱层析法 高效液相色谱法
2012/11/30
建立齐墩果酸脂质体的包封率测定方法。 方法: 采用薄膜分散法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱色谱法分离脂质体和游离药物,以蒸馏水和0.5%SLS为洗脱介质分别洗脱脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中齐墩果酸的含量。 结果: 齐墩果酸在0.302~30.2 mg·L-1,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD 1.59%;葡聚糖凝胶柱色谱法分离游离药物平均柱回收率为...
建立高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的含量及包封率.方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(65:35);流速:1 mL.min-1;检测波长:261 nm.甲醇为溶剂,测定传递体中伊曲康唑的含量.结果伊曲康唑在1～100 μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r＝0.999 7;平均回收率为101.9%,RSD为1.7%.结论该方法准确可靠、简...
喜树碱多相脂质体包封率测定方法及渗漏的研究
多相脂质体 喜树碱 导数分光光度法
2009/12/10
本文应用一阶导数分光光度法,不经分离喜树碱多相脂质体中包封的喜树碱与游离的喜树碱直接测定了喜树碱多相脂质体的包封率,结果为73.±3.4%。同时考查了影响喜树碱多相脂质体渗漏的因素。
甲氨喋呤(MTX)多相脂质体的包封率测定与渗漏研究
多相脂质体 甲氨喋呤 包封率测定
2009/12/8
本文参照文献确立了一种快速、准确、简便、适合于多相脂质体包封率测定法——葡聚糖凝胶微型柱—荧光法。测得结果表明,葡聚糖凝胶微型柱对于脂质体内外的MTX具有良好的分离效果,MTX多相脂质体的包封率为22%。并研究了MTX的渗漏,结果表明只能由脂质体内相向外渗漏,而不被脂质体摄取。
牛血清白蛋白脂质体包封率的测定方法研究
BSA脂质体 凝胶柱色谱法 包封率 双波长考马斯亮蓝G-250染料法
2009/11/23
在较温和的实验条件下，制备粒径约100 nm包载模型药牛血清白蛋白(BSA)脂质体，将双波长考马斯亮蓝G-250染料结合法用于测定BSA脂质体包封率时游离蛋白质含量。BSA包封率测定运用凝胶柱色谱法，考察不同型号的葡聚糖凝胶对游离药物和脂质体的分离性能；对于游离BSA的测定，比较了双波长紫外分光光度法、考马斯亮蓝G-250染料法(Bradford法)、双波长考马斯亮蓝G-250染料法3种测定方法。...
二次乳化-冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其包封率的测定
二次乳化-冻融法 5-氟尿嘧啶脂质体
2009/7/21
目的 结合二次乳化法和冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体来提高5-氟尿嘧啶脂质体的包封率(encapsulation efficiency, En)。方法 采用二次乳化法制备5-氟尿嘧啶脂质体，建立超滤-HPLC法测定冻融前后5-氟尿嘧啶脂质体的包封率，并考察了二次乳化过程中温度、乳化时间对包封率的影响。结果 最终确定第一次乳化温度和时间分别为25 ℃、3 min，第二次乳化温度和时间分别为25 ℃、1...
本文针对目前限制多肽、蛋白类药物微球控释系统临床应用的包封率和释放问题,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展,包括影响包封率和释放的详细原因、影响因素，以及在提高包封率和控释方面成功的经验和方法技术。
包封率一直是脂质体研究的热点，脂质体对药物的有效包载，是其发挥临床治疗作用的关键。近年来发展了许多包封率的测定方法，特别是核磁共振、电子自旋共振光谱等不经分离的直接测定方法，使包封率的结果更加客观可靠。本文主要从脂质体的制备方法和结构类型、类脂膜的组成与电性、药物的性质和浓度三个方面分析了影响脂质体包封率的因素，综述了国外研究的一些新发现和进展，并对提高包封率的方法和技术进行了总结，以促进脂质体作...
目的 建立拉米夫定前体药物拉米夫定棕榈酸酯脂质体含量及包封率的测定方法。方法 反相高效液相色谱法（RP-HPLC），采DiamonsilTM ODS C18 (4.6 mm×200 mm, 5 ?m) 色谱柱，流动相为甲醇-水(体积比为95∶5)，流速为1 mL?min-1，紫外检测波长为270 nm。采用超速离心法分离拉米夫定棕榈酸酯脂质体中的游离药物。结果 在本色谱条件下辅料和试剂对药物测定无...
目的 制备尼群地平脂质体，测定脂质体的包封率。方法 采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体，用超滤法分离脂质体和游离药物，紫外分光光度法测定其含药量和包封率，并考察了冻干产物的稳定性。结果 尼群地平脂质体的含药量为（0.60±0.02）g?L-1，包封率为（65.1±2.1）%，长期放置，包封率变化不大。结论 采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体和紫外分光光度法测定脂质体包封率，方法可行。
灯盏花素纳米脂质体包封率测定方法研究
灯盏花素 纳米脂质体 包封率 反透析法
2010/3/16
AimTo determine the entrapment efficiency of breviscapine nanoliposomes. Methods Retrodialysis method was used to determine the entrapment efficiency of breviscapine nanoliposomes. The drug recovery a...
油酸多相脂质体(139)注射液包封率测定方法的研究
多相脂质体139注射液 脂质体包封率测定方法
2010/1/28
本文提出了油酸多相脂质体139注射液中脂质体的药物包封率和药物含量的测定方法,以凝胶过滤法Sephadex G-50柱测定139注射液中多相脂质体的重量包封率Qw平均为94.2%;同时又以显微镜照像及统计方法测量了脂质体的体积包封率Qv平均为97.1%。并讨论了影响脂质体中药物包封率的各种因素。