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输液中多种注射液配伍时PH值的预测和应用
pH值输液 注射液
2008/10/9
近年来，随着输液疗法的进步，许多新药不断应用于临床，在输液中多种注射药配伍的情况增多。因此，多种注射药能否配伍，是摆在医师，特别是临床药师面前亟待解决的问题。我们借鉴国内外有关资料，首先求出每种药品（本实验中共进行了79种药品的数据采集，意在证明此种方法的可行性）的实验数据（药品和输液的混合PH值，药品的缓冲系数，变化点PH值等），然后运用简单的计算式，即可预测输液中多种注射药配伍时的PH值，然...
输液中多种注射液配伍时PH值预测方法的数据库建立及临床应用研究
pH值输液 稳定性
2008/10/9
该课题通过简单的计算，得出混合输液的PH值，查阅各注射药品的变化点PH值，可以预测所配输液是否可以配伍，方法简单、实用；与常规的配伍禁忌表相比，具有很好的符合率，并且较之品种多，而且可以多剂配伍；通过各种注射药品的二剂、三剂、四剂随机配伍实验，实测PH值与预测PH值之间有显著的相关性，方法具有科学性、可靠性。该课题对临床的合理用药起到了积极的指导作用。
摘要 应用分子电性距离矢量(MEDV)对吡喃酮类化合物进行结构表征和抗人类免疫缺 陷病毒(human immuno-deficiencyvirus，简称HIV)的活性预测，通过逐步回归 (SMR)方法建立了MEDV与活性之间的定量模型，取得了良好的结果，其模型相关系 数R=0．958；继以留一法(Leave-one-out，LOO)进行交互检验，相关系数R=0． 835，说明定量相关模型具有良好的...
蛋白质相互作用网络预测新方法被发现
中科院上海生命科学研究院药物研究所 蛋白质组 预测方法 机器学习算法
2007/3/22
健康报2007年3月21日报道，中科院上海生命科学研究院药物研究所蒋华良研究员带领学生张健和沈菊文等，经过两年努力，发明出一套预测蛋白质—蛋白质相互作用及其网络预测的新方法，预测精确性大于80%。该成果的论文于近日发表在国际权威学术刊物《美国科学院院刊》（PNAS）在线版上。
德利用软件预测癌症研发新药
德国 软件 癌症 新药
2006/3/21
科技日报柏林2006年3月19日电 DNA分子结构的甲基基团是控制人体基因变化的决定性物质，甲基基团的缺损会阻碍细胞遗传信息的传递，并导致发生癌症。
经典恒温法和多元线性模型预测药物稳定性的空间解析
药物稳定性 多元线性模型 经典恒温法 三维坐标系
2010/2/22
应用三维坐标系,以图示方式解析药物稳定性预测法中经典恒温法数据处理的复杂性,提出一个简便的药物稳定性预测方法多元线性模型。此模型是以药物的浓度函数ln[f(c0)-f(c)]和绝对温度的倒数1/T为变量,对时间的对数ln(t)进行多元线性回归,以此计算药物的活化能和室温贮存期。结果表明:多元线性模型可以简化数据处理,明显减少实验工作量和误差。
首次提出了预测药物稳定性的多元线性模型。该模型指出,任何满足恒温降解动力学公式和Arrhenius公式的药物,都可在3维坐标系中以药物平面形式表示。以药物的浓度函数ln[f(c0)-f(c)]和绝对温度的倒数1/T为变量,对时间的对数ln(t)进行多元线性回归,可以计算得到药物的活化能和室温贮存期。应用多元线性模型和经典恒温法对替诺昔康注射液(自制)、抗坏血酸注射液及盐酸丁卡因水溶液的室温贮存期预...
药物在室内自然光照射下的贮存期预测方法研究
光稳定性 贮存期预测 己酸孕酮
2010/2/22
以己酸孕酮注射液为例,研究了药物在自然光和不同灯光照射下的含量变化规律,预测了药物在室内自然光照射下的贮存期。找出了不同光源对药物稳定性影响的等效数量关系,使在今后的研究中可以用灯光为光源预测药物在室内自然光照射下的贮存期。己酸孕酮注射液在光照试验中含量变化服从零级反应规律:C=C0-K(Et),在室内自然光照射下的贮存期约为1.9年。
薄层色谱中最佳展开剂配比的预测
薄层色谱 单纯形法 复合形法
2010/1/29
本文根据薄层色谱中样品保留值,样品斑点展宽与多元流动相组成间的关系以及经修改了的复合形和改良单纯形寻优算法,初步建立了一套用计算机寻求最佳展开剂配比的方法体系,并运用本文建立的寻优方法确定了分离中成药戊己丸中有效成分的最佳展开剂配比。
初均速法预测药物贮存期系以药物分解初阶段的平均速度Ⅴ0的对数,代替反应速度常数k的对数对开尔文温度(Kelvin T)的倒数回归,得到符合Arrhenius指数规律的直线方程,由此计算活化能及室温贮存期。因为不必求k,所以不必知道反应级数。此法简便,在每个加速稳定性试验温度下,只需在反应初阶段取样分析一次,实验工作量及数据处理工作量均大大减少。本文分别用初均速法与经典法测定了抗坏血酸溶液的稳定性,...
本文用线型变温法,同时用经典恒温法,对同一批号硫酸链霉素水溶液进行稳定性预测,得到硫酸链霉素在pH=6.50水溶液中的分解活化能分别为E=33 kcal·mol-1及E=34 kcal·mol-1;室温速度常数分别为k20℃=5.7×10-6h-1及k20℃=5.0×10-6h-1。
台阶型变温加速试验——药物稳定性预测的新方法
台阶型变温加速试验 药物稳定性预测 新方法
2010/3/24
本文提出一个药物稳定型预测的变温动力学新方法——台阶型变温法。它比其它七十年代的变温动力学方法,设备简单易行;比经典恒温动力学方法,则大大减少人力和时间。本法数据处理简单,可以计算,也可以图解,结果精度也高。文中以蔗糖酸催化水解、抗坏血酸水溶液的氧化及阿糖胞苷水解脱氨反应实验结果为例,说明在工作量大为减轻的情况下,对于活化能、指数前因子(频率因素)、以及常温速度常数或贮存期的预测,台阶法与经典法的...
25%抗坏血酸注射液稳定性的研究 25%抗坏血酸注射液贮存期的预测
25%抗坏血酸注射液 稳定性 贮存期
2010/3/26
用经典恆温加速试验法(98、90、80和70℃)预测了25%抗坏血酸注射液的贮存期。对实验数据根据变色速度方程用四种方法进行了处理以求贮存期,即用指数函数式、二次函数式、Weibull分布函数进行计算,以及直接从变色曲线查找。用这四种方法所求得的贮存期基本一致,为30个月.也与留样观察的结果一致。