搜索结果: 1-15 共查到“药学 抗真菌”相关记录36条 . 查询时间(0.189 秒)
石菖蒲中抗真菌化合物的生物活性导向分离、鉴定及抗菌活性评价（图）
支原体 病原菌 超级细菌 超级真菌
2022/9/22
致病微生物是导致人们患病的细菌、真菌、病毒和支原体的统称，常常被简称为病原菌或致病菌。当前，多重耐药的病原细菌和病原真菌（超级细菌和超级真菌）的感染，威胁人类社会的健康发展；每年，全球有近100万人死于无法用普通抗生素治疗的细菌感染。且当下病原体耐药性演变空前加快、新型抗生素研发周期过长，现有抗生素的治疗效果大大降低，人类有可能面临无有效抗生素可用的后抗生素时代的到来。2016年至2019年美国疾...
两性霉素B联合阿奇霉素及其他抗真菌药对烟曲霉体外抗菌活性研究
抗真菌药物 两性霉素B 阿奇霉素 抗菌活性
2014/7/14
探讨两性霉素B（AMB）联合阿奇霉素（AZI）及其他常用抗真菌药对临床分离的30株烟曲霉体外抗菌活性，以指导临床治疗侵袭性曲霉病合理用药。方法药敏试验采用美国临床实验室标准化研究所（CLSI）制定的M38A方案。结果抗真菌药体外抗菌活性依次为伏立康唑（VRC）0.29 μg/mL，卡泊芬净(CBF)0.45 μg/mL，伊曲康唑（ICZ）0.52 μg/mL，AMB 0.55 μg/mL。烟曲霉...
抗真菌药物的研究VI.C-端含MEDP的寡肽的合成和抗白念珠菌活性
MEDP 氧代赖氨酸 抗白念珠菌
2010/1/12
目的:寻找高效低毒的抗真菌化合物。方法和结果:根据违法传递概念设计合成了12个碳端含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysucinyl]-L-2,3-diaminopropanoicacid)的二肽和三肽(1～12),均系新化合物。结论:体外抗白念珠菌实验表明:有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性,其中ValMEDP的活性最强,其MMIC为45nmol·mL-1,...
若干抗真菌甾体生物碱类似物的合成
氟康唑 抗真菌甾体生物碱
2010/1/8
为寻找新型抗真菌药物,从易得原料3β-乙酰氧基-5,16-孕甾二烯-20-酮(6)经10或11步反应合成了7个抗真菌甾体生物碱类似物,其中19个为新化合物,化合物3a～c和5体外试验抗真菌活性与氟康唑等同或更强。
(E)-1-芳基-2-咪唑乙酮和(E)-1-芳基-2-苯并咪唑乙酮取代苯腙衍生物的合成及其抗真菌活性
1-芳基-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 1-芳基-2-(1H-苯并咪唑-1-基)乙酮 取代苯腙 抗真菌活性
2009/12/10
根据抗真菌药物的作用机理和构效关系,本文设计合成了61个(E)-1-芳基-2-咪唑乙酮和(E)-1-芳基-2-苯并咪唑乙酮取代苯腙衍生物,其中57个化合物是未知的。初步抑菌试验结果表明,大多数化合物对深部致病真菌具有不同程度的抑菌作用。当苯环上有2,6-Cl2,2,4-Cl2,p-Cl,p-NO2,p-OCH3,p-SCH3取代时,抗真菌活性较强,特别是有p-OCH3取代的化合物(如:13,29,...
临床试验中的天然产物：抗菌和抗真菌药物
临床试验 天然产物 抗菌药物 抗真菌药物
2009/11/23
天然产物在药物发现过程中起着重要的作用。现今在临床上应用的药物大约有70%来源于天然产物或天然产物衍生物，在抗感染领域中比率甚至更高。本文将阐述从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗菌和抗真菌的天然产物、半合成天然产物及天然产物衍生物。此外从1998年起上市的天然产物衍生药物也将在本文中介绍。
新结构类型抗真菌先导化合物的研究进展
抗真菌 先导化合物 构效关系
2009/11/20
近年来深部真菌感染率不断升高，而目前临床上现有的抗真菌药物均存在较大缺陷，难以满足治疗所需，因此寻找全新结构类型和全新作用机制抗真菌先导化合物对研发新一代抗真菌药物具有重要意义。本文综述了近年来新报道的抗真菌先导化合物，详细讨论了它们的化学结构、抗真菌活性和构效关系，并评述了它们的现有问题和未来发展方向。
抗真菌新药——硝酸布康唑
布康唑 硝酸 抗真菌药物
2013/11/1
该文对抗真菌药物硝酸布康唑国外临床应用情况、作用机制及药理作用、药动学、毒理学、临床试验、有效性及安全性等进行综述, 旨在进一步了解硝酸布康唑, 以便更好应用于临床.
天津医科大学药理学课件 第31章 抗真菌药、抗病毒药。
广谱抗真菌药物伊曲康唑的研制
伊曲康唑 广谱抗真菌药
2008/12/8
本项目研制了伊曲康唑。大幅度提高收率、降低成本、简化工艺易于产业化。解决了原料药质量，将有关物质控制在1%以下。采用微球新技术，解决了制剂的溶出度和生物利用度低的问题，并避开专利，摸索了适合工业化生产工艺。伊曲康唑开发成功后，会带来可观经济效益，根据市场测算，预计1000万粒胶囊/年，投产后，三年即可达年产原料药一吨（胶囊1000万粒）销售水平，利税可达2262万元；并会改变由于进口价格贵（13...
氮唑类、烯丙胺类、苄胺类新抗真菌活性化合物创新研究
化合物 抗真菌药 活性物质 合成
2008/11/13
该课题运用计算机辅助药物分子设计(CADD)原理和酶双重抑制原理进行抗真菌活性化合物的设计、合成、构效关系研究：运用CADD技术：建立抗人体致病真菌活性化合物的三维结构-活性数据库；应用比较分子力场方法开展烯丙胺类、苄胺类及氮唑醇类抗真菌药物研究，建立5个3D-QSAR方程并设计新抗真菌化合物；运用酶双重抑制原理设计合成一系列能同时抑制二种不同酶的双重抑制剂，研究提出了构效关系；设计合成了三大类2...
艾迪康唑为真菌羊毛甾醇14a-去甲基化酶抑制剂，是新一代的三唑类抗真菌药物，对深部真菌和浅部真菌均具有很强的活性。鉴于国内浅部真菌发病率极高，市场潜力大，故首先开发其外用剂型。艾迪康唑与目前临床上常用的外用抗真菌药咪康唑、特比萘芬和酮康唑相比，抗真菌作用强，抗真菌谱广，毒性低，稳定性好。目前艾迪康唑的各项临床前研究工作已经完成，正在整理资料，11月将上报国家申请临床试验。目前已获得国家发明专利，...
该研究通过对抗真菌新药氟康唑合成工艺及产品纯化工艺的技术改进，研制出适合工业化生产的新工艺，总收率达到11.6%，比文献报道的收率提高90%，批纯度98.5%；研究了胶事、注射剂的处方及制备工艺、产品质量标准；完成了临床前药效、一般药理、毒理、药动学试验；建立了药品质量控制标准；Ⅰ、Ⅱ期临床研究表明：氟康唑具有高效、低毒、广谱、长效，对深、浅部真菌感染均有效等特点，尤其适应于全身及呼吸、消化、神经...