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搜索结果: 1-15 共查到药学 抗病毒药相关记录34条 . 查询时间(0.163 秒)
近日,山东大学药学院刘新泳教授团队以山东大学作为第一单位在权威学术期刊Chemical Society Reviews(2021年2月最新影响因子为52.36)发表综述性文章“Medicinal chemistry strategies for discovering antivirals effective against drug-resistant viruses”。该文章基于课题组长期以来...
近日,山东大学刘新泳教授团队依托山东省中比抗病毒创新药物合作研究中心、化学生物学教育部重点实验室等科研平台,针对抗病毒药物研究领域的关键科学问题,在科技部、国家自然科学基金国际合作重点项目及面上项目以及山东省重大创新工程等项目的持续资助下,一方面针对新靶标,发现新结构和新机制抗病毒先导化合物,为药物开发提供战略储备;另一方面通过对上市药物的结构优化,发现新一代高效抗耐药性候选药物。3篇研究成果连续...
对中国初治的基因1b型慢性丙型肝炎患者的新型抗病毒药物(DAAs)方案进行成本-效果分析,为相关医疗卫生决策提供药物经济学证据。方法 根据慢性丙型肝炎疾病自然史构建Markov模型,从中国医疗卫生体系角度出发,分别模拟非肝硬化和代偿性肝硬化丙肝患者在不同治疗方案下获得的质量调整生命年(QALYs)和所花费的直接医疗成本,并计算增量成本-效果比(ICER)。模型循环周期为1年,模拟时限设定为终身(1...
还担心抗病毒药“不分敌我”,“杀敌1000自损800”吗?动物医学院陈舜副研究员的新发现或能为人们打消这个疑虑:以往的病毒抑制剂通过抑制病毒相关酶活性发挥作用。这样虽然能起到抑制病毒的作用,但机体中相似的酶活性也会受损害,从而影响机体正常功能。陈舜课题组发现,有些抑制剂作用位点与病毒免疫逃逸位点接近,其可能通过限制病毒的免疫逃逸来控制病毒感染。因此,“开发”免疫逃逸位点为抗病毒药物靶点,有望实现既...
核苷类抗病毒药物的研究进展。
本文报导了某些取代苯与脂肪族的溴代甲基酮(Ia-j),单取代苯α-酮醛(IIa-c)及其与对氨基苯甲酸的缩合物(IIIa-c)等的合成。抗病毒筛选结果,除化合物Ij外,其余化合物在鸡胚绒毛尿囊膜组织培养中,对流感病毒均有抑制作用。
本文报告芳香α-酮醛的水合物、醇合物及亚硫酸氢钠加成物共21个化合物的合成,以供抗病毒及抗肿瘤筛选.α-酮醛的合成主要用二法:(甲)甲基酮的二氧化硒氧化;(乙)溴甲基酮的DMSO氧化.
自从发现(S))-羟基膦酰甲氧基丙基腺嘌呤对DNA病毒表现出广谱抗病毒作用以来,人们对膦酸核苷的抗病毒作用进行了广泛的研究。膦酸核苷抑制病毒的复制不同于其他核苷类药物的作用方式,它通过细胞内代谢产生活化态。虽然膦酸核苷表现出广谱的抗病毒活性,但由于膦酸基团带有负电荷使其细胞通透性和口服生物利用度较低,因而必须利用前药方法掩饰其负电荷。目前,已有3种该类药物上市,还有2种药物处于临床试验阶段。
天津医科大学药理学课件 第31章 抗真菌药、抗病毒药
盐酸阿比朵尔是前苏联药物化学研究中心研制的抗病毒新药,对流感病毒甲型和乙型均有效,兼具治疗和预防作用。1993年,该品在俄罗斯首次上市。2006年,SFDA正式批准在中国上市,它是一种防治甲型和乙型流感及其它急性呼吸道病毒感染的高效药物,具有较强的抗流感病毒活性,对甲型和乙型流感病毒复制的抑制率分别为80%和60%,有关处方内容如下。
尽管目前市场上有多种AIDS治疗药物,但由于逆转录病毒易出现耐药性,必须通过现有药物的更新换代来克服病毒耐药性带来的问题。目前一种新的小分子抗病毒药物maraviroc可以特异性拮抗化学因子CCR5受体,而CCR5受体是HIV感染的必经途径,因此它可以作为一种广谱抗HIV药物。前期临床试验结果表明,maraviroc具有良好的药代动力学和安全特性,因此在HIV的联合治疗中具有广阔前景。目前mara...
广谱抗病毒药KBD-1     KBD-1  广谱抗病毒药       2008/12/8
该药具有广谱性,可抑制包括瘤病毒、疱疹病毒、痘病毒、腺病毒等19种病毒。新的适应症和新给药途径国外已完成了Ⅱ期临床研究,均取得了相当好的结果。新适应症包括由各种病毒引发的复发性疱疹、溃烂性乳头瘤、传染性软疣、接触性深脓疱皮炎等;新给药途经则有局部凝胶剂、眼滴、局部注射、口服药等。此外,该药物的广谱性使它已成为美国预防大规模生化武器的战备药物。该药物为核苷类化合物,为病毒DNA聚合酶的抑制剂。该...
病毒感染严重危害人类的健康和生命,世界各国每年投入大量的人力和财力研制抗病毒新药,迄今收效甚微,至2008年6月底,全世界仅上市61个品种,其中,有30%因疗效不佳,不良反应太大而被逐步淘汰. 近5 a来,随着艾滋病、病毒性肝炎等危害性大、难于治愈的病毒病在全球蔓延,各国加大新药研发的力度,取得某些新进展,推出若干新作用机制的新药,为临床治疗提供新的选择. 我国的抗病毒药物研发起步较晚,已投产的抗...
泛昔洛韦属于新一代核甙类抗病毒药,是红惠医药发展公司开发的国家二类新药,被列入1999年国家火炬计划项目。它是一个前体药,口服后在体内迅速转化为喷昔洛韦,并在胸苷激酶和细胞激酶的作用下转化为喷昔洛韦三磷酸酯,直接作用于病毒DNA聚梧酶, 抑制其合成,从而抑制病毒复制。泛昔洛韦在体内对单纯疱疹病毒和水痘-带状病毒等均有活性,临床上用于带状疮疹、单纯疱疹和生殖器疱疹的治疗,可有效缓解症状,减轻疱疹后神...

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