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中国科学院科学家在抗血小板药物逆转剂研究方面取得进展（图）
血小板 药物逆转剂 心肌梗塞
2023/1/26
血栓性疾病严重威胁人类的生命健康，其发病率高居各种疾病之首，主要包括心肌梗塞、脑卒中、肺栓塞等。抗血小板药物是多种血栓性疾病长期防治的临床指南推荐的一线药物，与抗凝治疗相似，长期的抗血小板药物治疗势必会给病人带来严重出血风险，如皮下出血、消化道出血、颅内出血等，引起致死或致残等严重后果。针对抗凝药物，临床上已经具有多种逆转剂可供选择，而对于抗血小板药物目前尚无已上市逆转剂。临床常用的血小板输注策略...
国家纳米科学中心聂广军课题组在抗血小板药物逆转剂领域取得新进展（图）
聂广军 抗血小板药物 血栓性疾病 床
2023/8/16
血栓性疾病严重威胁人类的生命健康，其发病率高居各种疾病之首，主要包括心肌梗塞、脑卒中、肺栓塞等。抗血小板药物是多种血栓性疾病长期防治的临床指南推荐一线药物，与抗凝治疗相似，长期的抗血小板药物治疗势必会给病人带来严重出血风险，如皮下出血、消化道出血、颅内出血等，引起致死或致残等严重后果。针对抗凝药物，临床上已经具有多种逆转剂可供选择，而抗血小板药物目前尚无已上市逆转剂。临床常用的血小板输注策略，在多...
2022年8月1日，《临床药理学专家评论（Expert Review of Clinical Pharmacology）》在线刊发了CHANCE-2学术委员会专家，诺丁汉大学临床神经科学系主任Philip M Bath教授对于CYP2C19基因分型在指导缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（Transient Ischemic Attack，TIA）后抗血小板治疗中的作用的综述[参考文献1]。文章系统综述...
抗血小板药物可能引发高温心脏病
心血管研究 血小板 心脏病
2023/6/7
根据2022年8月1日在《自然—心血管研究》发表的一项研究，使用抗血小板药物和β受体阻滞剂，可能造成患者非致命高温相关心脏病风险上升。但研究人员表示，还需要进一步研究证实这一效应。
首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授领衔的CHANCE-2研究2021年12月30日在《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式发表。作为卒中抗血小板治疗领域的重大突破进展，NEJM杂志社特别制作了QuickTake宣传视频进行了解读。
2020年7月16日，国际权威杂志《新英格兰医学杂志》发表了替格瑞洛和阿司匹林治疗急性卒中或短暂性脑缺血发作预防卒中和死亡(THALES)的研究结果。作为国际卒中抗血小板治疗研究领域的引领者，首都医科大学附属北京天坛医院常务副院长王拥军教授担任THALES研究的学术指导委员会核心专家及中国区PI。
浙江大学医学院夏大静/吴一华研究团队发现抗血小板药物替格瑞洛具有抑制NLRP3炎症小体的新功能（图）
浙江大学医学院 夏大静 吴一华 抗血小板 药物 替格瑞洛 抑制NLRP3炎症小体 新功能
2020/6/23
2020年6月10日，浙江大学公共卫生学院、附属妇产科医院夏大静/吴一华研究团队在Nature子刊Cellular & Molecular Immunology (IF=8.213)在线发表研究论文“Ticagrelor inhibits the NLRP3 inflammasome to protect against inflammatory disease independent of th...
抗血小板新药列入多个欧美治疗指南
抗血小板新药 多个欧美 治疗指南
2013/1/4
急性冠脉综合征（ACS）包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局（SFDA）日前批准英国阿斯利康最新研发的倍林达（替格瑞洛）在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家得到批准用于临床。中华心血管病学会副主任委员韩雅玲教授介绍，目前倍林达已被列入欧洲心脏病学会、美国心脏病学会、美国心脏协会制定的多个ACS诊治国...
4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物的合成及其体外抗血小板聚集活性
亚硝基 合成 抗血小板聚集
2012/3/30
以化合物4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯（PO1）为先导化合物，合成了13个4-甲氧基-1,3-苯二甲酸二苯酯类化合物（PO1~PO13），其中8个化合物(PO6~PO13）未见文献报道。目标化合物结构已经由1H NMR，IR，MS确证，并对各化合物进行了体外抗血小板聚集活性实验。活性测试结果表明，以上化合物均具有不同程度的抗血小板聚集活性；在4个引入-NO的化合物中，有3个化合物的抗血小板聚集...
普拉格雷类似物的合成及抗血小板聚集活性
结构修饰 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物 合成 抗血小板聚集
2012/3/31
采用前药设计原理，以普拉格雷代谢物为先导化合物，设计并合成了一系列2-羟基四氢噻吩并吡啶烷氧羰基酯类衍生物（1~8），结构均经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证。对目标化合物进行了抗血小板聚集的药理活性评价，活性测试结果显示除化合物5外，其余大部分化合物都显示出较好的抗血小板聚集活性，部分化合物显示了与普拉格雷相当的抗血小板聚集活性。
阿魏酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性
阿魏酸 阿魏酸衍生物 血栓 抗血小板聚集
2011/8/1
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物, 设计合成了6个阿魏酸衍生物, 其结构经IR、1H NMR、13C NMR及MS确证。体内药效筛选结果显示, 阿魏酸衍生物对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性, 其抑制作用明显强于阳性对照药奥扎格雷钠。
不同剂量阿司匹林对内皮细胞分泌PGS及抗血小板作用的临床实验研究
阿司匹林 内皮细胞 PGS血小板功能试验 临床
2008/11/20
研究不同剂量阿司匹林对培养内皮细胞可使内皮细胞PGI_2分泌增加，TXA_2未见明显增加；临床部分亦证实较小胞分泌PG_s的影响，并观察冠心病病人服用不同剂量阿司匹林后血小板聚集率变化。得出结论：小剂量阿司匹林50mg/日，即能达到有效抗血小板聚集作用。
抗血小板和纤维蛋白溶解剂
纤维蛋白溶解剂 抗凝血药 制药工艺 有机合成
2008/10/27
20%。属西药二类。目前国内尚无该品种研制成功的报道，随着社会的发展及中国人口趋于老龄化，经济效益将十分可观。
该文详细分析了与血小板聚集有关的花生四烯酸代谢、环磷酸腺苷代谢以及血小板膜上的糖蛋白受体。对近年来国内外研究中的各类新的抗血小板药进行了全面的评价。该文对抗血小板药物的开发和研究有指导意义。