搜索结果: 1-15 共查到“药学 强效”相关记录19条 . 查询时间(0.11 秒)
科研人员找到天然强效胆固醇降解剂
胆固醇 降解剂 植物化学
2024/1/8
记者2024年1月7日从中国科学院昆明植物研究所获悉，该所通过多学科交叉研究，从五味子科新资源植物内生真菌中，发现一种强效降胆固醇的天然降解剂，为候选药物研发提供了新化合物实体，并为降脂治疗心脑血管疾病提供了新思路。相关研究成果发表在国际期刊《德国应用化学》上。
近日，暨南大学附属第一医院纳米诊疗研究所陈填烽教授团队在功能化纳米硒促进新冠疫苗强效免疫研究获得新突破，相关研究成果发表在国际著名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（影响因子38.104）。暨南大学附属第一医院为该研究的第一完成单位，赖浩强博士后为本论文第一作者，许利耕教授和陈填烽教授为本论文通讯作者。
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍？如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用？近日，中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析，揭示了其背后的分子机制，为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日，该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。
2022年11月1日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队基于药物重定位策略，通过高通量药物筛选方法，发现临床II期FGFR抑制剂AZD4547通过选择性抑制RIPK1发挥强效抗坏死作用。该研究成果在线发表于药学期刊Acta Pharmacologica Sinica。
德国汉斯-克内尔研究所用“古老”细菌制造强效抗生素
德国汉斯-克内尔研究所 古老细菌 强效抗生素
2012/2/24
德国汉斯-克内尔研究所2012年1月26日发表新闻公报说，该所研究人员发现，一种"古老"细菌或可用于制造强效抗生素，以有效对抗部分耐药细菌。
10%，无特殊设备要求，三废可处理或回收。属西药四类。目前国内该药品完全进口，价格昂贵，如自行研制成功，将取代进口，经济效益将十分显著。
桂林制药厂根据其化学结构，设计和研究成了一个全新的合成方法：从对氯苯甲酸出发，经硝化、还原、氯磺化、丁基化等七步反应而得丁脲胺。这个新合成方法，工艺合理，技术可行，中试放大的总收率5.0%，高于国外方法的实践室收率(3.8%)水平，并革除了氯磺酸、纯硫酸和进口的贵金属催化剂，减少了污染；研究成功的新丁基化方法，操作简例，收率较高，产品质量稳定，适合于工业化生产。通过五百余例各种水肿病人的临床试用，...
强效免疫抑制剂FK506的研制
强效 免疫抑制剂 研制
2008/10/21
该项目组自行研制了FK506滴眼剂，完成了眼部药代动力学研究，并试用于临床治疗免疫相关眼病取得了满意的治疗效果。同时采用纳米技术改进原有配方制备了FK506-PLGA纳米微粒，进行了药物体外和体内释放试验，进一步提高了生物利用度和药物靶向治疗作用。该产品其主要作用机制为抑制T淋巴细胞活性，较环孢霉素A免疫抑制作用强30～100倍。对于免疫相关眼病特别是角膜排斥反应、干眼病、过敏性角结膜炎、蚕蚀性...
强效祛斑剂－莫诺苯宗的研制
莫诺苯宗祛斑剂 药品
2008/10/21
莫诺苯宗开发成祛斑药品或化妆品，效果好，毒性低，具有广阔的市场前景。目前我国还没有用莫诺苯宗制备的祛斑化妆品，市场现有的祛色斑化妆品祛斑效果甚微，有的还有副作用。该产品的研制成功，克服了现有产品的不足，可满足国内市场需求。课题研究了莫诺苯宗的合成工艺、软膏制剂的制备方法、产品质量检测方法等研究，制得了合格的莫诺苯宗产品。通过初步应用试验，证明该产品对祛色斑和老年斑有明显的效果。项目在莫诺苯宗合成...
新型强效防治白内障的药物(XFA)
白内障 眼科药物
2008/10/7
根据白内障形成的氧自由基理论，结合在科研过程中的一次意外发现，我们研制出XFA滴眼药，XFA滴眼药具有强效抑制和逆转白内障的形成，基础和临床研究表明，XFA滴眼药远比目前最有效的Catalin滴眼药有更好的疗效。
新型强效抗肿瘤吩恶嗪酮化合物的开发研究
肿瘤 吩恶嗪酮化合物 多药耐药性肿瘤
2008/10/7
耐药尤其是多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因。为了克服多药耐药，开发高效、低毒、对MDR肿瘤仍然有效的新型抗癌药物是采取提高疗效，延长患者生存期的策略。吩噁嗪酮母体是多种抗癌药如阿霉素，博来霉素等共同的活性结构，但其侧链及母环取代基是造成其毒副作用的主要原因。因此，以吩噁嗪酮母体结构化合物作为先导化合物，进行结构修饰，是寻找高效、低毒抗肿瘤药物的一条新的有效途径。该项目以吩噁嗪酮为母体结构，合...
新型强效免疫抑制剂西罗莫司及其口服液
西罗莫司 免疫抑制剂 西罗莫司口服液
2008/10/7
西罗莫司（原名雷帕霉素）是吸水链霉菌产生的含氮三烯大环内酯药物，是当今世界上最新、强效、肾毒性最低的免疫抑制剂，也是唯一不诱发肿瘤发生的免疫抑制剂。西罗莫司已作为肾移植抗排斥药物应用于临床，国外还应用于心脏和肝脏移植；西罗莫司也作为血管支架的涂料防止冠状动脉再狭窄，已产生很大的经济效益；西罗莫司及其衍生物是新分子靶位mTOR的抗肿瘤新药，预计在治疗肿瘤方面前途广阔，将产生巨大的经济和社会效益。该...
强效新型直接溶栓药—基因工程的蛇毒纤溶因子
蛇毒纤溶因子 基因工程 强效新型直接溶栓药
2008/6/26
从我国独有物种五步蛇毒液中纯化出的纤溶因子，实验证明能直接、高效、快速溶解新鲜及陈旧性血栓。目前我们已经完成了该纤溶因子的基因克隆、大规模真核表达和高效快速稳定的纯化工艺。而体外和体内药理学实验证明，基因工程（DNA重组）制备的纤溶因子可以直接快速水解血栓，效价比tPA强约1000倍，具有安全范围大，静脉给药有效，稳定性好不须冷藏等优点，最终价格估计仅为tPA的十分之一左右。基因工程五步蛇毒纤溶因...
强效镇痛剂研究 1-β-羟基-3-甲基芬太尼(7302)及有关化合物非对映异构体的合成及镇痛活性
3-甲基芬太尼(7209) 1-β-羟基-3-甲基芬太尼(7302) 非对映异构体 镇痛活性 芬太尼衍生物
2010/3/19
本文报道N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(简称1-β-羟基-3-甲基芬太尼,编号7302)及N-[1-苯甲酰基甲基-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(7303)非对映异构体的合成及镇痛活性。初步结果表明(小鼠,ip,热板法),7302分子中三个手性中心的构型对镇痛活性影响都至关重要。顺-A-7302的强度为顺-B-7302的5.3倍,反-A-7302为反...
氚标记强效镇痛剂N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺的制备以及与阿片受体的结合试验
N-[1-(β-羟基-β-苯乙基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺 氚标记 镇痛 阿片受体
2010/3/25
本文报道以N-[1-(对-溴苯甲酰甲基)-3-甲基-4-哌啶基]-N-丙酰苯胺(Ⅲ)为前体,以PdO/BaSO4作催化剂,用氚气进行卤—氚置换,氚化还原羰基的反应。反应产物经硅胶纸层析纯化后,用甲基橙比色法定量测定,得到N-{1-[β-羟基-β-氚-β-(对-氚苯基)乙基]-3-甲基-4-哌啶基}-N-丙酰苯胺(Ⅳ,[3H]F-7302),其比放射性为59 Ci/mM,放化纯度为98%。[3H]F...