搜索结果: 1-7 共查到“药学 氯吡格雷”相关记录7条 . 查询时间(0.087 秒)
氯吡格雷具有抑制血小板聚集的作用在卒中二级预防中的作用目前已被确切地证明。凝血酶在血小板聚集级联反应的早期激活血小板，进而导致二磷酸腺苷的释放和P2Y12信号的激活。蛋白酶活化受体-1(Protease-activatedreceptors-1,PAR-1)是凝血酶的主要受体，其基因F2RIVSn-14A/T多态性与PAR-1表达水平相关，并可能与P2Y12信号的激活及氯吡格雷的疗效有关。前期CH...
对氧磷酶1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究进展
PON1 氯吡格雷抵抗 基因多态性 相关性
2014/5/5
为抗血小板药物氯吡格雷的临床应用和个体化给药提供参考。方法：检索国内、外最新相关文献，对对氧磷酶1（PON1）基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性的研究进展进行分析、归纳和总结。结果与结论：PON1基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性的研究可用于心血管事件的个体预防和发病机制探索。PON1是氯吡格雷生物活化的关键酶，PON1基因Q192R单核苷酸多态性可以调控PON1的活性；且PON1基因多态性可能是氯吡格...
雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学的影响
氯吡格雷 雷贝拉唑 SR26334 药动学
2013/6/6
研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响。方法 将16只大鼠随机分成2组，单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组)，于给药后不同时间点采集血样，HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度，用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析，求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数，并对其进行统计分析。结果 与单用组比较，联用雷贝拉唑组的主要药动学...
采用不同介质中的溶出曲线评价硫酸氢氯吡格雷片的内在质量
硫酸氢氯吡格雷片 溶出曲线 f2相似因子
2012/3/30
比较硫酸氢氯吡格雷片仿制药与原研药在4种不同溶出介质中溶出曲线的相似性。方法 分别以pH 2.0盐酸缓冲液、pH 4.5磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质测定2种片剂的体外溶出曲线，并采用f2相似因子法考察其相似性。结果 在4种不同溶出介质中，2种片剂溶出曲线的f2值分别为56，80，78和75。结论 2种片剂的体外溶出曲线在4种不同溶出介质中均相似。
氯吡格雷片比格犬体内的药物动力学
氯吡格雷片 比格犬 药物动力学
2009/7/21
目的：采用液相色谱-串联质谱法，对受试制剂氯吡格雷片和参比制剂波立维?进行比格犬体内药物动力学及生物利用度对照研究。方法：以氯雷他定为内标物质，采用双周期两制剂交叉实验设计，对6只比格犬给药，并对其体内血药浓度进行LC-MS/MS测定。结果：受试制剂和参比制剂中氯吡格雷的达峰时间tmax分别为(1.7 ± 0.7)) h（均值 ± 标准差，下同）和(1.9 ± 0.6) h，最大血药质量浓度ρma...
硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性目的 考察硬脂酸锌和PEG6000对硫酸氢氯吡格雷片稳定性的影响。方法 分别制备以硬脂酸锌和PEG6000做润滑剂的硫酸氢氯吡格雷片，并将其置于不同环境下考察其稳定性,采用RP-HPLC法对放置样品的主药含量及有关物质进行检测，并考察其外观变化。结果 以硬脂酸锌做润滑剂的片剂经高温试验[(60 ± 2)℃]10 d,高湿试验[相对湿度(92.5 ± ...