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为渐冻症“解冻”，新希望在哪？
渐冻症 肌萎缩侧索硬化症 罕见病
2024/2/29
“这个病如果把你最爱的人杀死了，难道你还不把它灭了吗？”2024年1月18日，蔡磊在视频中自称离死亡已经非常近了，含泪与妻子立下约定，其中，他希望医药公司和实验室不能关闭，由妻子与药学家继续研发新特药，为拯救渐冻症病友尽一份力。
干细胞+基因治疗 渐冻症联合疗法安全性获证实
干细胞 基因治疗 渐冻症 神经营养因子
2023/5/29
美国西达赛奈医学中心研究人员开发出一种干细胞和基因联合疗法，可潜在地保护肌萎缩性侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）患者脊髓中的患病运动神经元。研究团队证实了联合治疗的实施对人类是安全的。研究成果发表在最近的《自然·医学》杂志上。
以为自己患“渐冻症”，原来竟是爱钓鱼惹的祸！（图）
肌肉萎缩 渐冻症 浏阳市人民医院
2023/9/15
2021年7月，陈先生因为朋友提醒他两边虎口不一样后，去网上搜索了大量相关资料。结果，网上的描述像极了霍金所患的肌萎缩侧索硬化，也就是“渐冻症”，它的前期表现就是虎口肌肉（第一骨间肌）萎缩。
2014年起，风靡全球的“冰桶挑战” 就是为这种肌萎缩侧索硬化（ALS）——“渐冻人”进行宣传和捐款，著名物理学家霍金便患有该病。灵活的思想，冻住的身体，让“渐冻人”及家属身心饱受折磨。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称渐冻症，是一种以脑运动皮质，脑干和脊髓运动神经元退行性改变为特征的进行性麻痹性疾病，其临床表现主要为ALS的核心病理改变为运动皮质及脊髓运动神经元发作，并伴随有星际变化，逐渐加重的肌肉无力，萎缩，肌束震颤，延髓麻痹及椎体损伤。 ALS的另一个典型病理学特征是脊髓下行运动神经元和交叉肌肉的神经肌肉接头的退化和功能丧失以及肌肉系统的萎缩和收缩骨折。
日发现一种能推迟渐冻症发展的蛋白质
冻症发 蛋白质
2012/8/15
日本岐阜药科大学教授原英彰率领的研究小组在13日的英国《科学报告》杂志网络版上报告说，他们发现了一种能推迟渐冻症发展的蛋白质。这一发现有望为弄清该病的发病机制和开发新的治疗药物作出贡献。 肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，这种疾病的患者运动神经出现障碍，导致全身肌肉逐渐变得无力。渐冻症患者约有10％属于遗传性患病。由于不清楚详细的致病原因，医学界一直未找到根治此病的方法