搜索结果: 91-105 共查到“生物医学工程 基因”相关记录153条 . 查询时间(0.638 秒)
纳米材料可促进耐药基因在细菌之间转移
纳米材料 耐药基因 细菌
2012/4/26
一种名叫氧化铝的纳米材料因能吸附水中的有机物、重金属等有害物质，而被不断应用于水源的净化处理。这种纳米材料可显著促进耐药基因在细菌之间的转移。国际著名学术刊物《美国科学院院报》（PNAS）以《纳米氧化铝促进质粒介导的多重耐药基因跨种属水平转移》为题刊发了他们的科学论文，并重点介绍了这项科学研究，这项科学发现在国际上尚属首次。
观察在转化生长因子-β1（transforming growth factor beta1，TGF-β1）作用下，损伤的前交叉韧带（anterior cruciate ligament，ACL）和内侧副韧带（medial collateral ligament，MCL）中骨形态发生蛋白-1(bone morphogenetic protein-1，BMP-1)基因的表达，找出TGF-β1、BMP-...
目的分析中缅边境恶性疟原虫多抗药基因1（Plasmodium falciparum multidrug resistance1， pfmdr1）基因编码蛋白86位点多态性及裂殖子表面蛋白1（P. falciparum merozoite surface protein 1 gene， pfmsp1）等位基因的分型特征。方法采用chelex100法提取DNA，PCR 扩增pfmdr1基因编码蛋白8...
目的分析中缅边境恶性疟原虫多抗药基因1（Plasmodium falciparum multidrug resistance1， pfmdr1）基因编码蛋白86位点多态性及裂殖子表面蛋白1（P. falciparum merozoite surface protein 1 gene， pfmsp1）等位基因的分型特征。方法采用chelex100法提取DNA，PCR 扩增pfmdr1基因编码蛋白8...
按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展
按蚊 免疫相关基因 多态性
2013/11/27
病原体感染媒介按蚊后，会引起一系列免疫反应，其过程涉及数量众多的免疫相关基因，包括病原体识别、信号调节、信号转导及效应反应等。初步研究表明按蚊免疫相关基因多态性与其易感性和进化相关。该文就近期按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展进行综述。
人HAS3基因核心启动子区域的初步鉴定与分析
透明质酸合成酶3 启动子 转录调控
2012/3/20
对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析，为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础。 方法 以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板，采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系列删除体，并对HAS3启动子区域中的Sp1结合位点和核心启动子元件进行定点突变，构建相应的定点突变重组体；采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重...
调查新疆哈密地区巴里坤哈萨克族无关个体的19 个STR 基因座(D8S1179, D21S11, CSF1PO, D3S1358, D7S820, TH01, D13S317, D2S1338, D18S51, D16S539, TPOX, vWA, D19S433, D5S818, FGA, PentaD, PentaE, D6S1043, D12S391) 多态性, 研究其在法医学检验中的应用...
李川昀，副研究员。2004-2009年就学于北京大学生命科学学院，获理学博士学位。曾作为访问学者在美国国家医学研究院（NIH）从事药物成瘾研究工作，并于2010年11月起任职北京大学分子医学研究所，负责建设系统生物学实验室。曾参与多个国家重点科研项目，在PLoS Computational Biology，Nucleic Acids Research等国际期刊发表多篇SCI论文。其针对药物成瘾基因...
黑暗链霉菌tobS1-C基因缺失突变株的构建
黑暗链霉菌 阿泊拉霉素 同源重组 基因缺失
2012/3/30
通过敲除妥布霉素生物合成基因tobS1-C，定向选育阿泊拉霉素高产菌株。PCR扩增tobS1-C基因上下游同源序列和红霉素抗性基因ermE,构建穿梭载体pSH6，利用接合转移法转化黑暗链霉菌Tt49，经同源重组，敲除tobS1-C两基因序列，共2484 bp，获得框内删除突变株黑暗链霉菌T103(△tobS1-C)。发酵验证表明突变株不再合成妥布霉素，只合成阿泊拉霉素。
NR1基因敲除对小鼠前额叶脑区LTP的影响
N-甲基-D-天门冬氨酸受体 前额叶皮层 长时程增强
2014/1/10
用前脑特异性NR1基因敲除小鼠，采用离体脑片场电位技术，研究了NR1亚基在前额叶脑区突触可塑性中的作用.刺激强度—反应(input-output curve)和双脉冲抑制反应(paired pulse depression, PPD)的结果表明，与同窝对照组小鼠相比，NR1基因敲除小鼠前额叶脑区的基本突触传递无明显变化.采用高频刺激(100 Hz, 1 000 ms ×2, 间隔30 s)在小鼠的...
初步探讨MYETS1基因在多发性骨髓瘤细胞系ARH-77及KM3中表达下调机制及进行MYETS1基因原核表达分析。方法:运用FISH技术检测两株ARH-77和KM3细胞系染色体13q14.3区域缺失情况;RT-PCR扩增MYETS1基因,并构建pGEX-4T-MYETS1重组载体。结果:ARH-77和KM3细胞系中MYETS1基因所在染色体13q14.3区域获得未缺失阳性信号;生物信息学分析MYE...
科学家研发出新的“基因捕获技术”
科学家 研发 基因技术
2012/2/10
2011年11月28日，华大基因和罗氏公司联合宣布已成功研发出全新人类白细胞抗原系统区域基因捕获技术，该技术突破了常规扩增和捕获方法的瓶颈，首次实现了对人类白细胞抗原系统区域的高度覆盖。此技术和新一代高通量技术的完美结合，将有助于科研人员从基因水平深入探究与人类白细胞抗原系统区域相关疾病的病因及遗传机制，对生物医药产业的发展具有极大的推动作用。
构建pEGFP-N1-ZIP2 真核表达载体，观察其在人T淋巴细胞系Jurkat-E6-1和人单核细胞细胞系THP-1中的表达，并检测ZIP2在两种细胞系中过表达及其对其他锌转运体的影响。方法 利用外周血经RT-PCR扩增获得人ZIP2 cDNA序列，将其与pEGFP-N1定向连接，构建完成转染细胞48h后，通过RT-PCR检测ZIP2过表达情况，并检测ZIP1、ZIP6、ZIP8、ZIP10...
上海交通大学生命学院细菌比较基因组学研究取得系统性进展
上海交通大学生命学院 细菌比较 基因组学 系统性进展
2011/11/7
近日，国际知名分子生物学刊物《Nucleic Acids Research》在线发表了上海交通大学微生物代谢国家重点实验室邓子新研究团队2010级博士生毕德玺为第一作者的论文“ICEberg: 基于web的细菌整合型接合元件资源”。这是继去年7月和今年1月《Nucleic Acids Research》先后报道了“mGenomeSubtractor: 基于并行计算的细菌基因组差减杂交模拟工具” 和...