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该项目采用生物酶酶解新技术，有选择性短列透明质酸与蛋白质之间的共价键，高效的保护了透明质酸的分子量和活性，提高了收率和产品质量。采用离子交换和超滤技术相结合的方法实现产品的分级分离，通过改变过滤前后溶液的粘度将膜过滤技术应用于透明质酸的生产，既提高了产品的纯度和质量，又简便了操作，缩短了生产周期。该研究工艺成熟，技术先进，收率达到8％以上，产品纯度高质量稳定，对环境污染小。达到国内领先水平。
消炎镇痛药保泰松合成新工艺研究
保泰松 消炎镇痛药 制药工艺 有机合成
2008/9/12
该研究设计了如下的合成路线，并对各步反应条件进行了系统地研究和优化： 在1的合成中以锌粉代替硅铁粉为还原剂，提高了转化率和产率，减少了污染；在2的合成中采用了一种有效的除去乙醇钠中游离碱和提高反应温度的试剂，缩短了反应时间，提高了收率，总收率达75.5％。
该产品工艺采用了国内首创的混合醇新溶媒体系，采取了国内首创的多轮次萃取反萃取新工艺路线，稳定地生产出B组份＜1.5%的盐酸林可霉素低B组份产品；该盐酸林可霉素低B组份工艺所用的混合醇为低毒溶剂，挥发性极小，闪点高，无需回收处理即可直接套用使用，无环保安全影响；该盐酸林可霉素低B组份工艺方法简单实用，充分结合了国药公司实际生产情况，投资少，见效快；盐酸林可霉素低B组份产品大规模销往国内外，其高标准的...
盐酸克林霉素的合成工艺研究
盐酸克林霉素 厌氧菌格兰氏阳性菌 均匀设计 抗氧化剂
2008/9/9
该合成工艺优于我国目前采用的光气法，由于光气法采用了较昂贵的三苯膦，反应条件和生产设备需求高，造成产品成本高。该工艺采用简便价廉的DMF.SOCl_2 与氯化剂的合成方法，并采用抗氧化剂和均匀设计等方法，大幅度提高了收率。盐酸克林霉素是盐酸林可霉素的7位羟基经氯化后所生成的化合物，对格兰氏阳性菌和厌氧菌具有较强的活性，被列为治疗厌氧菌感染和骨髓炎的首选药物。
盐酸赛庚啶是一强抗组织胺药物，具有抗5-羟色胺和抗胆碱作用，适用于荨麻疹、丘疹性荨麻疹等变态反应性疾病，疗效较好。本项研究是参阅文献，结合我国原料和设备条件，对赛庚啶合成进行了多处改进。尤其成品缩合(格氏反应)中改进较为突出：1.改变投料配比，所得成品质量和收率与原来一致，节约了侧链的用量。2.改进格氏反应后处理方法，使产品收率相对提高约50%。3.工艺改进中采用了催化氢化、磷酸浓缩套用，自制PC...
盐酸头孢吡肟的半合成与工艺研究
盐酸头孢吡肟 药物中间体
2008/9/9
该项目研究了7-ADCA与氨噻肟酸和特戊酰碘甲酯；7-ACA与氨噻肟酸和N-甲基吡咯烷以及5-甲基四氮唑的反应，为第三代头孢菌素如头孢他美酯和头孢特仑酯及第四代头孢菌素如头孢吡肟的合成与工艺研究提供实验依据。由于国内b内酰胺类抗生素全部是仿制，该研究对于生产到期专利产品，以带动国内医药企业的经济增长，为企业创新注入资金，真正做到边仿边创，仿中有创，对我国药业走出困境具有实际意义。
盐酸头孢吡肟的合成与工艺研究
盐酸头孢吡肟 半合成
2008/9/9
该项目进行了盐酸头孢吡肟的合成与工艺研究。7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)是生产头孢类抗生素的关键中间体，在其7-位氨基、3-位乙酰氧基和4-位羧基进行结构改造可合成一系列头孢类抗生素。该项目研究了7-ADCA与氨噻肟酸和特戊酰碘甲酯；7-ACA与氨噻肟酸和N-甲基吡咯烷以及5-甲基四氮唑的反应，为第三代头孢菌素如头孢他美酯和头孢特仑酯及第四代头孢菌...
该研究以灵芝为出发菌株的发酵产物功能检测。党参及黄芪发酵产物均比煎剂有更好的降血脂及抗氧化作用，党参发酵产物对肿瘤生长具有抑制作用，以白灵侧耳为出发菌株的发酵产物功能检测，葛根发酵产物能显著抑制离体肝脏组织及Fe^(2+)催化的卵黄脂蛋白体的脂质过氧化作用，该项目将传统中草药的研究和开发提供了一条新途径，具有广泛的应用开发前景。达国际先进水平。
医药中间体L-氨基丙醇合成新工艺研究
L-氨基丙醇 医药中间体 合成
2008/9/4
本研究的医药中间体L-氨基丙醇通过两步有机反应合成。第一步L-丙氨酸的酰氯化和酯化合成L-丙氨酸乙酯，第二步将酯用KBH4直接还在合成L-氨基丙醇。L-氨基丙醇是合成喹诺酮类左氧氟沙星的重要手性医药中间体。喹酰酮类是世界公认的新一代疗效较好的合成抗感染药。
以动植物甾醇为原料生产甾体药物工艺研究
动植物甾醇 甾体药物 微生物降解
2008/9/2
本课题组从节杆菌、诺卡氏菌、分支杆菌共300株野生菌当中，通过对它们降解大豆甾醇能力以及生成雄甾－1,4－二烯－3,17－二酮（简称ADD）能力的考察，筛选出节杆菌A-6菌株，通过紫外辐射与N'－甲基－N'－亚硝基－N－硝基胍（NTG）相结合的诱变处理技术对节杆菌A－6菌株进行诱变处理，复壮、筛选得到一株可用于ADD生产的菌株。在降解大豆甾醇过程中加入9位羟化酶的选择性抑制剂硫酸镍，并且将底物溶于...
该课题以发酵法生产D-核糖为原料化学合成维生素B_2，取代了葡萄糖为原料化学合成D-核糖的7步反应，将全合成法生产维生素B_2的11步反应缩短到四步反应，大大缩短了化学反应步骤和反应时间，是国内唯一从核糖生产到B_2最终产物的生产工艺，在国内具有领先水平。
γ-丁内酯是右旋泛酸钙的主要中间体，在整个右旋泛酸钙的生产过程中，γ-丁内酯是生产工艺最繁琐，三废最多最毒，原料成本占比重最大的一个部分。该厂研究所对γ-丁内酯工艺作了很大改进，γ-丁内酯对异丁醛的收率由原来的50% 左右提高到70%左右，生产周期大为缩短，改进后的工艺只需40小时左右，而原来需89小时，新工艺节约了大量设备材料及生产场地，能耗也大为降低。按年产25吨计算，新工艺可减少设备15台左...
镇咳祛痰药盐酸氨溴索合成工艺研究
盐酸氨溴索 合成工艺 镇咳祛痰药
2008/8/26
以对乙酰氨基苯酚和邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，经加氢、化学拆分、溴化、肼解、甲磺酰化、缩合、还原、成盐等反应合成了镇咳祛痰药盐酸氨溴索。该合成工艺路线具有原料易得、收率高、污染小等特点，其中利用化学法高收率分离对氨基环己醇，盐酸氨溴索合成过程中的肼解、甲磺酰肼保护酯羰基，用氯化氢-乙醇溶液对氨溴索成盐、以去离子水为溶剂对产物进行重结晶等为创新点，所得产品色泽及晶形好、收率高。盐酸氨溴索是一种副...
正交试验法优选复方三七胃痛分散片提取工艺研究
提取工艺 复方三七胃痛分散片 正交试验法
2008/8/22
目的 优选复方三七胃痛分散片的最佳提取工艺。方法 以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标，采用正交试验法，优选提取工艺。结果 处方药材的最佳提取工艺为加水7倍，浸泡30 min，提取3次，每次2 h。结论 优选的提取工艺各活性部位提取率高,方法简便，适用于生产。