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泽泻降血尿酸乙醇提取物的提取工艺研究
泽泻醇B23-乙酸酯 血尿酸 提取工艺 正交设计
2012/8/17
筛选泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳提取工艺。 方法 :采用正交试验设计,以泽泻所含泽泻醇B23-乙酸酯为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量等4种因素对提取结果的影响。泽泻醇B23-乙酸酯和血尿酸的含量均用HPLC法测定。 结果 :只有提取次数对泽泻乙醇提取物的泽泻醇B23-乙酸酯含量有显著影响。 结论 :泽泻降血尿酸乙醇提取物的最佳制备工艺为7倍药材量的70％乙醇提取2次,每次提取1 ...
广西大学“葛根素的低压提取、吸附及膜分离提纯新工艺研究”项目通过鉴定
广西大学 葛根素 低压提取
2009/12/23
2009年12月18日，广西科技厅组织有关专家成立鉴定委员会，对我校发展规划处童张法教授主持的科技攻关项目“葛根素的低压提取、吸附及膜分离提纯新工艺研究”进行技术鉴定和项目验收。
藏药消瘀康胶囊制备工艺研究
消瘀康胶囊 制备工艺 正交试验
2009/7/13
[ 目的] 为消瘀康胶囊优选制备工艺条件。[ 方法] 以出膏率、浸出物、芍药苷及药材卫生学检验为指标, 用正交试验法优选工艺条件。[ 结果] 优选出消瘀康胶囊的制备工艺, 重复试验结果满意。结合生产实际, 确定其最佳工艺条件为水提量为6 ～7 倍, 提取时间为2h ; 乙醇浓度为85% , 量为7 ～8 倍, 提取时间为1 h , 提取2 次; 乙醇闷放时间为12 h, 乙醇最佳浓度为95% ,...
微丸压片工艺研究进展
压片 多单元型制剂 膜控型微丸
2009/1/21
口服缓、控释多单元型制剂因其具有多方面的优点而在药剂领域中占据着越来越重要的地位，微丸压制成片剂已成为一种具有缓、控释优点和多单元型制剂优点的剂型。本综述就微丸压片工艺的研究进展做一个回顾和总结。影响微丸压片的因素主要有聚合物衣膜，微丸丸芯材料和压片的辅料等。微丸的膜材的性能是微丸压片最主要的参数，丸芯和压片稀释剂也必须经过筛选，以保证微丸衣膜在压片过程中不发生破裂，片剂保持良好的硬度和崩解，均匀...
目的 比较溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺改善小剂量碘化钾含量均匀度的优劣。方法 采用直接电势法，利用碘离子选择性电极建立了碘化钾的含量测定及含量均匀度测定方法，以碘化钾含量均匀度为指标比较了溶剂分散法与微粉化法两种制备工艺的优劣，并优化了溶剂分散法的工艺。结果 溶剂分散法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度符合规定，微粉化法制备的多维混粉中碘化钾的含量均匀度不符合规定；优化的溶剂分散法的制备工艺为...
目的 制备兰索拉唑肠溶微丸并考察其体外释放。方法 采用流化床包衣技术制备兰索拉唑的载药微丸，采用L9(34)正交实验设计优化上药工艺参数；以OPADRY（YS-1-7006）、Eudragit L30D-55为包衣材料，考察不同包衣质量增加对药物释放的影响。结果 制得的微丸表面光滑，圆整度高，在人工胃液中耐酸性好，人工肠液中释放迅速，释放度可以达到90％以上。结论 该制备工艺简单易行，可以用来制备...
双氯芬酸钠新合成工艺研究
双氯芬酸钠 非甾体消炎镇痛药 消炎镇痛药 药物化学
2008/12/15
双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium)，又名双氯灭痛。双氯芬酸钠是第三代强效的非甾体消炎镇痛药物，广泛用于慢性风湿性关节炎、变形脊椎症、神经痛、感冒症候群、咽炎、痛经、手术以及拔牙后的镇痛、消炎等。具有疗效确切、副作用轻、个体差异小、口服后吸收迅速等特点，在临床上受到高度评价。已有的剂型为片剂、细粒剂、胶丸剂、缓释剂、凝胶喷雾剂、贴剂及滴眼剂等。自1974年瑞士Giba-Geigy公司首...
羧甲基半胱氨酸中试工艺研究
半胱氨酸 羧甲基半胱氨酸 药理学 祛痰止咳药
2008/12/15
羧甲基半胱氨酸是半胱氨酸的巯基取代衍生物，是国外广泛应用的祛痰止咳新药，与同类药物乙酰半胱氨酸相比，具有可口服，疗效高，见效快和不良反应小的优点。其作用原理是使痰液中的主要成分粘蛋白的二硫键(-S-S-)裂解，即粘蛋白分解，从而使痰液粘度下降，以及润滑气管内壁，使痰易于咳出，改善呼吸状况，并能促进支气管粘膜的修复，达到祛痰止咳的效果。适用于慢性支气管炎、支气管 哮喘等疾病引起的痰液稠厚、咳出困难、...
米索前列醇的中试生产工艺研究及临床多中心试验
米索前列醇 中试 放大工艺
2008/12/11
新型口服抗早孕前列腺素药物—米索前列醇与抗早孕甾体药物—米非司酮配伍，用于停经49天以内的早孕药物流产，目前国内主要使用美国Searle公司的产品。本项目成功地自行设计了一条新的米索前列醇关键中间体-主环的合成路线。该路线与Searle公司的专利合成路线相比，具有反应路线短（仅5步反应，而专利路线为8步）、合成总收率高（达50%，专利路线总收率为20%左右）、反应条件温和、操作简便等优点，同时革除...
“溶剂--超临界流体萃取偶联法提取黄酮类化合物萜内酯的工艺研究”发明了乙醇提取/二次SFE/盐析组合的工艺技术路线，实现了高效提取银杏叶药用活性成份(GBE制品黄酮苷为32.%，萜内酯7.36%)产品无毒害物质残留，该工艺路线简单，得率高，产品生物活性好，展示了该技术具有较强的创造性和先进性。(该项目生产工艺经查新，为国内首创)该项目工艺设计合理可行，反应条件温和，可连续工业化生产，无三废排放，无...
河豚毒素（TTX）是一种分子结构明确的氨基全氢喹唑啉型化合物，为高活性、高特异性的非蛋白小分子海洋神经毒素，是细胞膜上一种快速可逆的钠离子通道阻滞剂。广泛用于生理学、药理学等生命科学研究领域。临床研究证明：河豚毒素具有镇痛、镇惊、解痉挛作用，对创伤痛、火伤痛、肌肉和关节痛、晚期癌痛有明显镇痛作用；对关节炎、破伤风、霍乱、各种皮肤瘙痒疗效确切。特别是在戒毒方面有望成为实现重大突破，成为新型、高效、无...
红霉素发酵液连续提取合成克拉霉素的工艺研究
克拉霉素 红霉素 发酵液 连续提取合成
2008/12/10
该项目是依据国内现有原辅材料生产供应情况，在国内通知的醚—硅化法合成工艺的基础上，采取多次提取结晶的方法，并通过多环节的工艺试验调适，选择确定一条高收率、低成本的工艺路线，生产出性能质量稳定优良的克拉霉素产品。该项目生产的克拉霉素，主要性能指标质量稳定，符合目前国际医药市场流行标准—USP26版质量标准，打破了美国的雅培公司几乎垄断了全球市场的局面，产品质量达到美国药典—USP26版的标准，所以...
黄霉素是由Streptomyces bambergiensis菌发酵产生的窄谱抗生素，既是抗生素类药，也是一种饲料添加剂，能帮助动物健康成长，并有治病防病作用。是目前欧美地区允许使用的四种抗生素饲料添加剂之一。该研究项目在消化吸收国外先进工艺技术的同时，对菌种培养工艺进行创新。黄霉素菌种活力达到8500u/ml。在黄霉素提取过程中，以无机溶剂代替有机溶液，明显地降低了生产成本。生产工艺放大中试...
肝复乐片的新工艺研究
除杂质药片 制剂
2008/12/8
以离心除杂质替代了乙醇沉淀法除杂质工艺，提高了药材化学成分在成品中的转移率，保留了增强机体免疫功能和抗癌有效的活性成分，降低了成本；以β-CD包结挥发油替代了喷洒工艺，最大限度地保留了挥发油成分，使药物中总挥发油的利用率达70%，提高了制剂中的总挥发油含量和稳定性；以薄膜包衣替代了原用的糖衣，外观改善，质量提高，稳定性增强，降低了单次服用量；通过三种成分的含量测定，六种成分的TCL鉴别及有害金属...