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随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问题。而对这些化学材料基础问题的深入研究，对于阐明聚合物材料在体内的吸收、分布、转运和代谢过程至关重要。中...
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院李子刚课题组在β-发夹构象稳定多肽干预蛋白作用领域取得新进展（图）
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院 李子刚 课题组 β-发夹构象 多肽干预 蛋白作用
2018/9/19
深圳研究生院化学生物学与生物技术学院李子刚课题组近日在国际著名药物化学领域期刊Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了题为“Stabilized β-hairpin peptide inhibits insulin degrading enzyme”的论文。该工作筛选得到了一条人工修饰的具有β-发夹构象的多肽，并通过体内、体外实验证实了该多肽对胰岛素降解酶的抑制作用...
2018年7月4日至7日，由清华大学承办的第十五届中国国际多肽学术会议在深圳隆重召开。会上，药学院龙亚秋教授荣获大会最高奖——华夏奖（Cathay Award）。“中国国际多肽学术会议” （Chinese International Peptide Symposium, CPS）是国际著名化学家、诺贝尔化学奖获得者Merrifield教授和我国合成结晶牛胰岛素的老一辈科学家共同倡议创办的，从199...
多肽是由氨基酸的氨基与羧基形成的肽键连接的生物多聚物。自然界以及人工合成的氨基酸的丰富性、组合的多样性大大提高了多肽的进化潜力和可塑性。自从多肽固相合成技术发明以来，其作为识别靶标的药物分子及药物递送工具在药物研发领域，以及通过自组装技术在新型的材料学领域，已经成为学术界和产业界的研究热点。然而，线性肽稳定性差、穿膜能力弱、在体内降解、口服生物利用度低等问题限制了其进一步发展和应用。虽然近十年来不...
由我校徐寒梅教授课题组与企业合作开发的一类抗类风湿化学新药—AJ1002，于近日通过国家食品药品监督管理总局审批，获得进行临床试验资格。AJ1002为我校与企业共同开发、具有我国自主知识产权的创新药物，拥有多项国际及国内专利。该品种属于新靶点、新机制抗类风湿药物。动物实验表明，该药具有非常好的抗类风湿活性，在不同的关节炎模型实验中，均具有显著的抗炎作用；临床前数据显示，无论安全性、有效性均好于治疗...
2015年3月5日，由中国科学技术大学和中国科学院昆明动物研究所共同成立的“天然活性多肽联合实验室”在中国科大西区综合科研楼举行揭牌仪式。朱长飞副校长与赖仞副所长共同为天然活性多肽联合实验室揭牌。中国科学院昆明动物研究所副所长赖仞、研究员张云，我校副校长朱长飞、生命科学学院执行院长薛天出席了揭牌仪式。仪式由联合实验室主任、我校生命科学学院教授滕脉坤主持。联合实验室主任滕脉坤教授对与会领导与专家的支...
EGFR小分子多肽配体修饰提高阳离子脂质体对肿瘤细胞的转染效率
肿瘤靶向 阳离子脂质体 多肽配体 转染效率
2012/5/7
用针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的小分子多肽配体D4修饰PEG化的阳离子脂质体，观察其提高质粒DNA和siRNA对肿瘤细胞转染效率的作用。方法：将D4连接在DSPE-PEG2000的末端以修饰PEG化的阳离子脂质体，检测该载体系统对高表达EGFR的人非小细胞肺癌细胞株H1299中质粒DNA转染效率的影响，Sirius照度仪检测质粒...
上海药物所与昆明动物研究所在多肽合作研究取得重要进展
上海药物所 昆明动物研究所 多肽
2010/2/26
在过去的2008和2009两年里，中科院上海药物研究所林东海课题组与昆明动物研究所赖仞课题组合作，研究若干重要多肽发挥生物学功能的分子机制及其结构基础，取得了显著的成果，已共同发表了5篇高质量的研究论文。其研究成果如下：
日前，由药学院应国清教授课题组和杭州九源基因工程有限公司共同完成的浙江省“生物制药技术”重大科技专项“多肽、蛋白类药物聚乙二醇修饰关键技术研究及 PEG-G-CSF的研制”项目顺利通过省科技厅组织的专家组验收。专家组对项目取得的成绩给予了高度评价，认为该研究成果将为我国多肽、蛋白类药物聚乙二醇修饰共性技术的建立、发展及其在药物研发及临床药效评价过程中的应用奠定了基础。
多肽调控因子AcSDKP的生物学活性及构效关系研究进展
AcSDKP 多肽因子 生物学活性 构效关系
2009/11/25
AcSDKP是从胎牛骨髓中提取的一种以细胞生长抑制作用为主的多功能生理调控因子，不仅具有抑制造血干细胞生长的生物学功能，对淋巴细胞、肝细胞、肾间质成纤维细胞及心肌成纤维细胞等多种细胞均有增殖抑制作用。同时还能介导血管的生成，对生殖系统也有明显刺激作用，可促进精子生成。本文就AcSDKP的多种生物学活性及最新研究进展作一综述。
多肽合成中“困难序列”的缩合研究进展
多肽合成 缩合效率 困难序列
2009/11/25
化学学科发展至今拥有极强的能力来获得高的合成效率，但是在多肽合成中“困难序列”的存在仍然成为成功缩合的巨大挑战。本文综述了影响多肽缩合效率的因素以及提高“困难序列”缩合效率的有效方法。所述方法均简便易行，适用于多肽的固相合成或液相合成。
蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性
蜂毒多肽 空间稳定免疫脂质体 肿瘤细胞选择性 体外细胞毒作用
2009/11/23
蜂毒多肽在肿瘤治疗中的应用引起研究者的极大兴趣。本研究使用大豆磷脂、胆固醇、羧酸化PEG-胆固醇制备了蜂毒多肽空间稳定脂质体，并将二硫键稳定抗人肝癌单链抗体联结PEG-胆固醇末端。使用酶联免疫法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的活性。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体有较高的肿瘤细胞选择性。体外实验证明，其对SMMC-7721细胞的杀伤能力远强于蜂毒多肽空间脂质体，而对Hela细胞的杀伤能力与蜂毒多肽空间...
多肽和蛋白质及疫苗类药物干粉吸入给药的研究进展
多肽 蛋白质 疫苗 干粉吸入给药
2009/7/21
针对多肽和蛋白质类药物体内过程和药学性质的特殊性，介绍了多肽和蛋白质类药物非注射给药途径研究现状，干粉吸入剂的剂型优点和制剂工艺技术特点，以及多肽和蛋白质类药物干粉吸入剂的研究进展，着重介绍了胰岛素等全身作用类药物、局部作用类药物及疫苗药物的干粉吸入给药的研究现状。
蛋白多肽类药物的药代动力学分析方法的研究进展
蛋白多肽类药物 药代动力学 分析方法
2009/3/25
蛋白多肽类药物的药代动力学与传统药物不同，目标蛋白多肽给药量小，而各种内源性蛋白含量很高，这种干扰使准确测量目标分子非常困难。此类研究必须以建立灵敏、专一、准确的测定方法为前提。本文综述了近年来研究蛋白多肽类药物的药代动力学各种分析方法，包括生物检定法、同位素标记示踪法、免疫分析法、液相色谱、气相色谱、毛细管电泳、质谱、核磁共振、液相色谱质谱(LCMS)和毛细管电泳质谱（CE-MS）联用技术...