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本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile...
2021年12月28日，中国医学科学院药物研究所高钟镐课题组和黄伟课题组在Journal of Nanobiotechnology上发表了题为“Novel brain-targeted nanomicelles for anti-glioma therapy mediated by the ApoE-enriched protein corona in vivo”的研究论文。该论文设计了一种由基于...
“科研育人”前沿讲座：活性多肽与人类疾病机理和药物研究
活性多肽 昆明动物研究所 国家技术发明 舒张血管
2022/9/22
2020年12月8日晚，应化学科学与工程学院院长罗晓东邀请，中国科学院昆明动物研究所研究员，博士生导师，副所长，国家杰出青年科学基金获得者、万人计划、百千万人才赖仞研究员给科研规范训练+有机化学前沿选课的同学带来了“活性多肽与人类疾病机理新药研发”报告，同时，赖仞研究员以排名第一身份获国家技术发明二等奖、全国创新争先奖、省部级一等奖（两项）。会议由罗晓东院长主持。
面对突发疫情和国家重大需求，在漳州校区的厦门大学产业技术研究院“Space Peptides（厦门胜泽泰制药，获厦门市双百计划A类资助）-厦门大学化学化工学院多肽药物研发中心”（以下简称“研发中心”）在1月20日就启动抗新型冠状病毒药物研制项目，并与国内外相关合作单位积极对接，通过中瑞科研合作协同攻关抑制新型冠状病毒的抗病毒多肽药物研发。
随着纳米生物技术和纳米医药的发展，生物活性分子体内原位构筑超分子组装体的概念越来越受人们的重视。实现对聚合物的可控组装调控，对改进材料在体内的生物效应和安全性，具有重大意义。但是，由于生物医用材料在体内的生物过程极其复杂，如何实现聚合物在病生理条件下的组装调控，是医用高分子领域极具挑战性的科学问题。而对这些化学材料基础问题的深入研究，对于阐明聚合物材料在体内的吸收、分布、转运和代谢过程至关重要。中...
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院李子刚课题组在β-发夹构象稳定多肽干预蛋白作用领域取得新进展（图）
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院 李子刚 课题组 β-发夹构象 多肽干预 蛋白作用
2018/9/19
深圳研究生院化学生物学与生物技术学院李子刚课题组近日在国际著名药物化学领域期刊Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了题为“Stabilized β-hairpin peptide inhibits insulin degrading enzyme”的论文。该工作筛选得到了一条人工修饰的具有β-发夹构象的多肽，并通过体内、体外实验证实了该多肽对胰岛素降解酶的抑制作用...
2018年7月4日至7日，由清华大学承办的第十五届中国国际多肽学术会议在深圳隆重召开。会上，药学院龙亚秋教授荣获大会最高奖——华夏奖（Cathay Award）。“中国国际多肽学术会议” （Chinese International Peptide Symposium, CPS）是国际著名化学家、诺贝尔化学奖获得者Merrifield教授和我国合成结晶牛胰岛素的老一辈科学家共同倡议创办的，从199...
多肽是由氨基酸的氨基与羧基形成的肽键连接的生物多聚物。自然界以及人工合成的氨基酸的丰富性、组合的多样性大大提高了多肽的进化潜力和可塑性。自从多肽固相合成技术发明以来，其作为识别靶标的药物分子及药物递送工具在药物研发领域，以及通过自组装技术在新型的材料学领域，已经成为学术界和产业界的研究热点。然而，线性肽稳定性差、穿膜能力弱、在体内降解、口服生物利用度低等问题限制了其进一步发展和应用。虽然近十年来不...
日前，由药学院应国清教授课题组和杭州九源基因工程有限公司共同完成的浙江省“生物制药技术”重大科技专项“多肽、蛋白类药物聚乙二醇修饰关键技术研究及 PEG-G-CSF的研制”项目顺利通过省科技厅组织的专家组验收。专家组对项目取得的成绩给予了高度评价，认为该研究成果将为我国多肽、蛋白类药物聚乙二醇修饰共性技术的建立、发展及其在药物研发及临床药效评价过程中的应用奠定了基础。
多肽调控因子AcSDKP的生物学活性及构效关系研究进展
AcSDKP 多肽因子 生物学活性 构效关系
2009/11/25
AcSDKP是从胎牛骨髓中提取的一种以细胞生长抑制作用为主的多功能生理调控因子，不仅具有抑制造血干细胞生长的生物学功能，对淋巴细胞、肝细胞、肾间质成纤维细胞及心肌成纤维细胞等多种细胞均有增殖抑制作用。同时还能介导血管的生成，对生殖系统也有明显刺激作用，可促进精子生成。本文就AcSDKP的多种生物学活性及最新研究进展作一综述。
多肽合成中“困难序列”的缩合研究进展
多肽合成 缩合效率 困难序列
2009/11/25
化学学科发展至今拥有极强的能力来获得高的合成效率，但是在多肽合成中“困难序列”的存在仍然成为成功缩合的巨大挑战。本文综述了影响多肽缩合效率的因素以及提高“困难序列”缩合效率的有效方法。所述方法均简便易行，适用于多肽的固相合成或液相合成。
蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性
蜂毒多肽 空间稳定免疫脂质体 肿瘤细胞选择性 体外细胞毒作用
2009/11/23
蜂毒多肽在肿瘤治疗中的应用引起研究者的极大兴趣。本研究使用大豆磷脂、胆固醇、羧酸化PEG-胆固醇制备了蜂毒多肽空间稳定脂质体，并将二硫键稳定抗人肝癌单链抗体联结PEG-胆固醇末端。使用酶联免疫法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的活性。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体有较高的肿瘤细胞选择性。体外实验证明，其对SMMC-7721细胞的杀伤能力远强于蜂毒多肽空间脂质体，而对Hela细胞的杀伤能力与蜂毒多肽空间...