医学 >>> 药学 >>> 药物化学 生物药物学 微生物药物学 放射性药物学 药剂学 药效学 药物分析学 药物管理 药物统计学 药学其它学科
搜索结果: 1-15 共查到药学 融合蛋白相关记录23条 . 查询时间(0.128 秒)
近日,江南大学药学院陈敬华教授团队在生物制造融合蛋白构建智能化递药系统的研究方面取得重要进展,研究成果以“Bioengineered Human Serum Albumin Fusion Protein as Target/Enzyme/pH Three-Stage Propulsive Drug Vehicle for Tumor Therapy”为题在《ACS Nano》上在线发表(https...
观察抗明胶酶dFv-LDP以及其强化融合蛋白dFv-LDP-AE对人纤维肉瘤HT-1080的生长抑制作用。方法 采用蛋白质印迹法分析不同细胞系中明胶酶表达情况,四甲基偶氮唑蓝法分析融合蛋白dFv-LDP以及强化融合蛋白dFv-LDP-AE的对HT-1080的生长抑制作用;酶联免疫吸附法以及免疫荧光分析融合蛋白dFv-LDP和HT-1080的结合能力;流式细胞术分析两者单独或者联合对HT-1080的...
研究125I标记的抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5单次静脉注射后在健康日本大耳兔体内的药代动力学过程。 方法 采用固相氧化法(Iodogen法)将Na125I直接标记于TAP-SSL5,由耳缘静脉给每只大耳兔注射18.5×103 kBq的125I-TAP-SSL5,分别于注射后1.5、3、5、10、30、60、120、240、480 min采血,称量并测定放射性计数(Cou...
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶(GST)与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸(FGF23CTR)融合蛋白的基因工程菌,并检测融合蛋白的免疫原性,为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法:以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段,将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
构建激酶盘真核表达载体,观察豆蔻酰化的TEL转录调节因子HLH结构域与c-Fms激酶结构域融合蛋白(mTEL-cFmskd)的表达对信号转导和转录激活因子1(STAT1)和STAT3核转位的影响。方法 利用DNA重组技术,将人的c-Src豆蔻酰化多肽、TEL转录调节因子HLH结构域、c-Fms激酶结构域以及c-Myc标签的DNA序列克隆在pCORON/neo载体上,构建pCORON/neo-HcS...
利用小分子泛素样修饰蛋白(small ubiquitin-like modifier,SUMO)融合表达系统,在大肠杆菌Origami B(DE3)中表达人β防御素Ⅱ(human β defensin 2,HBD2)与抗人表皮生长因子受体2(Her-2)单链抗体(4D5 scFv)的融合蛋白。经20 ℃,l mmol/L IPTG诱导24 h后,获得相对分子质量约为41 kD的SUMO-HBD2-...
研究融合蛋白谷胱甘肽硫转移酶-人核糖核酸酶抑制因子(GST-hRI)对糖尿病性白内障模型大鼠晶状体浑浊程度 的改善作用。方法:采用表达载体pGEX-6p-1-hri 进行GST-hRI 的融合表达,并进行纯化;另取大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素 70 mg·kg-1建立糖尿病性白内障模型,随机分为正常对照组、模型组(生理盐水)、白内停组(白内停8 μg·d-1)、治疗组(GST-hRI 100 u·...
利用液质联用研究重组水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的一级结构。采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定水蛭素12肽与瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的相对分子质量;采用液质联用分别分析HV12p-rPA的胰蛋白酶(trypsin)和胰凝乳蛋白酶(chymotrypsin)酶解产物。MALDI-TOF-MS测得HV12p-rPA的相对分子质量...
研究建立重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白(rhLFA3-IgG1)质量控制方法和质量标准。采用针对Jurkat细胞表面CD2分子的竞争结合试验测定融合蛋白的体外活性,以分子筛和离子交换色谱分别确定制品纯度,将制品还原、羧甲基化后再以胰蛋白酶裂解并经反相高效液相色谱进行肽图分析,采用ELISA法分别测定蛋白A与CHO宿主细胞蛋白残留量。建立了重组人淋巴细胞功能相关抗原3-抗体融合蛋白生物学...
采用原核表达系统表达人Kininogen D560 148 TRAIL114 281融合蛋白,并对其生物学活性进行研究。方法:PCR技术扩增Kininogen D560 148和TRAIL114 281的编码序列,分别构建原核表达载体pMAL Kininogen D560 148(pMAL KD5)、pMAL TRAIL114 281(pMAL TRAIL)和p...
IL-3和TPO融合蛋白     IL-3  TPO融合蛋白  血小板减少症       2008/11/7
该产品是有效治疗血小板减少症的药物,把IL-3和TPO这两个因子结合在一起,所生产的融合蛋白在临床上的应用效果将比IL-3与TPO两种因子的联合使用更具优势,药效高,而且副作用大大减低,对于血小板的增生与分化将具有更加强大的作用,对于治疗肿瘤化疗和放疗后血小板的减少将起到事半功倍的效果,市场前景广阔,有很大推广价值。
应用PCR方法将人m1/m3/m5或m2/m4的i3环cDNAs与G11α或Gilα亚单位的cDNAs分别重组,经[3H]QNB放射配体结合实验证明融合蛋白中的m1-m5受体保持了药理学特性,在融合蛋白中G11α/Gilα对GDP亲和性变化取决m-R配体的种类;发现Ach,Cch是m1-m5受体完全激动剂;pilocarpin,McN-A-343-是m1-m4受体的部分激动剂;pilocarpi...
该项目为一类抗细菌感染新药。功能:抗革兰氏阴性菌感染、抗革兰氏阳性菌感染、抗真菌感染。临床价值:该研究将克服细菌的抗药性,研制出对革兰阴性菌感染,特别对是内毒素疾病特异有效的制剂。该项目以人体内LPS的一种共同代谢产物为抗原,成功研制出了对革兰阴性菌具有广谱抗性的单抗,鉴定所用的全部18株革兰氏阴性菌及其LPS均有中和作用。拟将具有广泛交叉反应性的抗LPSMcAb基因与BPI基因融合表达,旨在赋予...
该发明专利是一种具有血管生成抑制作用的融合蛋白。其核苷酸及相应的氨基酸序列为S-Fc-K5形式,其中S为人粒细胞-巨噬细集落胞刺激因子(hGM-CSF)前导肽,Fc为人免疫球蛋白IgGFcγ,K5为人血浆纤维蛋白溶酶原内的片段K5。该血管生成抑制融合蛋白S-Fc-K5比天然产物具有更强的生物活性,更好的稳定性,可在哺乳动物细胞中表达。可以制成特别适用于肿瘤等相关疾病的检测、诊断和预后。
该发明专利所涉及的抗癌抗生素力达霉素分子由力达蛋白(Lida-protein,LDP)和活性成份力达发色团(Lida-ehromophoreLDC)两部分组成,并以非共价键结合,可拆分与组装重建。由于单链抗体scFv能特异性与Ⅳ型胶原酶结合并抑制其活性,为提高药物对毛细管的通透性以及在实体瘤内的穿透性,该专利运用DNA重组和分子重建技术,制备得到新型小型抗肿瘤导向药物力达霉素与单链抗体的组装融合蛋...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...