搜索结果: 91-105 共查到“临床医学 贫血”相关记录196条 . 查询时间(0.094 秒)
评价琼脂糖凝胶电泳在珠蛋白生成障碍性贫血筛查与诊断中的价值。方法 采用琼脂糖凝胶电泳对20 041例标本进行血红蛋白分析，PCR结合琼脂糖凝胶电泳和反向点杂交技术对3772例标本进行α-或β-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测，ROC曲线HbA2和Hb Bart's的筛查截断值。结果 20 041例标本中检出珠蛋白生成障碍性贫血和血红蛋白病共2740例(13.7%)。经基因诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血重...
研究孕中期母亲铁营养状况与3~5月龄婴儿缺铁性贫血(iron-deficiency anemia,IDA)的关系,为预防儿童IDA的发生提供科学依据。方法 测定妊娠中期母亲和脐带血血清铁蛋白(serum ferritin,SF)和血常规,随访至婴儿3~5月龄,测定婴儿血常规,对血红蛋白(hemoglobin,Hb)低于105 g/L的婴儿采集静脉血测定SF。比较妊娠中期母亲铁营养状况、脐带血SF和...
湖北省农村地区2岁以下婴幼儿母乳喂养及贫血状况分析
母乳喂养 贫血 婴幼儿
2014/4/26
了解湖北省农村地区2岁以下婴幼儿母乳喂养及贫血状况。方法 在湖北省农村地区采用整群随机抽样的方法,随机抽取8个市(县)2岁以下婴幼儿1 197名,问卷调查其母乳喂养状况,同时采集末梢血20 μL,测定血红蛋白值。结果 1 197名婴幼儿中,1 125人(94.0%)有母乳喂养史,其中965人(85.8%)有初乳喂养史;大部分(61.8%)婴幼儿在7~12个月断奶,仅6.1%在12个月以后断奶。2岁...
四川泸州地区贫血患儿地中海贫血筛查和基因诊断结果分析
地中海贫血 筛查 基因诊断
2014/4/26
分析四川泸州地区地中海贫血的发病率及基因突变类型和构成比。方法 对泸州地区556例贫血患儿采用红细胞渗透脆性、血清铁蛋白、血红蛋白电泳进行筛查,筛查阳性者应用PCR方法结合DNA芯片杂交技术以及反向斑点杂交法分别进行α、β-地中海贫血基因突变位点分析。结果 556例贫血患儿中,地贫筛查阳性176例(阳性率31.65%),基因诊断阳性136例(阳性率24.46%),其中α-地贫53例,β-地贫81例...
再生障碍性贫血患者铁代谢异常及铁过载状况研究
贫血 再生障碍性 铁过载 铁代谢
2014/4/20
研究再生障碍性贫血（AA）患者铁代谢异常，铁过载发病率及其高危影响因素，铁过载患者临床特征。方法 对520例初诊AA患者的铁代谢指标进行横断面调查。结果 520例初诊AA患者中66例（13%）存在铁过载，合并感染的86例AA患者铁过载发生率（22%）明显高于无感染者（11%）（P<0.01），肝炎相关性AA（HAAA）患者铁过载发生率（32例中6例，19%）高于特发性AA患者（488例中60例...
英国研究出微波指尖采血4分钟诊断贫血病（图）
英国 微波指尖采血 4分钟诊断 贫血病
2013/9/23
英国帝国理工学院近日发布新闻公报称，该校研究人员开发出一种新的贫血诊断方法，利用微波技术，通过指尖采血对贫血病进行快速、无损诊断，4分钟内可完成所有检测。
贫血是一种常见症状，单位容积血液内红细胞数量和血红蛋白含量低于正常标准即可认定为贫血。贫血可引发嗜睡、黄疸、呼吸短促、身体虚弱等症状。据世界卫生组织估计，全世界有近四分之一的人受到不同程度贫血的影响。造成贫血的原因有多种，如缺铁、出血、造血...
观察再生障碍性贫血（AA）患者外周血单个核细胞（PBMNC）端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗（IST）疗效的关系，探讨AA发病机制及端粒长度对于评估IST 疗效的意义。方法 选取2010 年9 月至2013 年3 月71 例AA患者，于初诊未接受治疗时留取外周血标本3 ml。采用流式-荧光原位杂交法（flow-FISH）检测PBMNC端粒长度，采用端粒重复序列扩增-PCR-酶联免疫吸附测定法检...
探讨骨髓显像在再生障碍性贫血(AA)诊断及预后判断中的意义。方法 通过对临床确诊的35例AA患者进行骨髓显像，并根据其骨髓活性水平进行分级、分型，评价AA患者骨髓活跃程度，同时分析个体化治疗前后骨髓显像各型分布的差异，以及与2年后预后情况的关系。结果 32例患者骨髓活性水平2级以下，表现为外周和(或)中央骨髓的放射性分布呈不同程度的降低。治疗前35例AA患者中荒芜型2例、抑制型4例、灶Ⅰ型11例、...
东莞地区地中海贫血产前筛查及产前诊断的研究
地中海贫血 遗传筛查 产前诊断
2013/11/19
探讨广东省东莞地区开展地中海贫血筛查及产前诊断的意义。方法 2012年1～12月，选择7家医院接受正规产检的夫妇共20 083名，首先以血常规、血红蛋白电泳进行地中海贫血筛查，筛查阳性者采用跨越断裂点的PCR(gap-PCR)、反向斑点杂交(reverse dot blotting，RDB)技术进行地中海贫血基因分析，对夫妇双方携带同类型地中海贫血基因的孕妇进行产前诊断。结果 检出α-地中海贫血基...
腹膜透析患者铁调素表达变化及与肾性贫血、微炎性反应的相关性分析
腹膜透析 贫血 炎症 铁调素
2014/4/15
探讨体内铁稳态平衡调节分子铁调素（hepcidin）在腹膜透析（PD）患者中的表达变化，以及铁调素与肾性贫血、机体微炎性反应之间的相关性。 方法 采用酶联免疫法（ELISA）测定50例PD贫血患者、30例PD无贫血患者和40例健康对照者的血清铁调素、白细胞介素6（IL-6）、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）和红细胞生成素（EPO）的水平，同时检测血常规、血生化和铁代谢等指标，并进行相关性分析。...
血清可溶性转铁蛋白受体在重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗早期疗效预测中的意义
贫血 再生障碍性 受体 转铁蛋白
2014/4/21
探讨血清可溶性转铁蛋白受体（sTfR）在再生障碍性贫血（AA）患者免疫抑制治疗（IST）疗效预测中的应用价值。方法 回顾性分析2008年4月至2011 年12月连续收治的140例AA患者临床资料，对治疗前基线血清sTfR水平与IST近期疗效进行相关性分析，并绘制sTfR预测AA疗效的ROC曲线。结果极重型AA患者sTfR水平中位数低于重型AA及输血、输血小板依赖非重型AA 患者，差异有统计学意义...
研究Treg/Th17细胞的平衡状态在再生障碍性贫血(aplastic anemia, AA)发病机制中的作用及意义，探讨脐带间充质干细胞（umbilical cord-derived mesenchymal stem cells，UC-MSCs）对AA患者外周血Treg/Th17比率的调节作用。 方法 体外分离、培养和鉴定UC-MSCs。流式细胞术（flow cytometr...
了解近年来广东地区人群中α、β珠蛋白基因的基因型分布，并对β珠蛋白基因的单核苷酸多态性（SNP）进行研究，为更准确地进行地中海贫血的遗传诊断提供理论依据。方法 利用单管多重PCR检测3种α缺失型地中海贫血，采用反向杂交（RDB）/PCR技术检测αCS、αQS、αWS3种α非缺失型及中国人常见的18种β珠蛋白的基因突变，对454份广东籍受检者标本进行地中海贫血基因分型，对其中的142份标本进行变性...
探讨多重连接依赖式探针扩增（MLPA）技术在α地中海贫血（地贫）基因缺失检测 及产前诊断中的应用。方法 采用全血细胞计数和血红蛋白成分检测对受检者外周血标本进行表型分析，采用常规跨越裂点PCR（gap-PCR）技术及反向斑点杂交（RDB）法检测α地贫基因缺失及点突变，采用MLPA技术检测α珠蛋白基因缺失；产前诊断采用gap-PCR和MLPA法对胎儿标本进行α地贫基因 缺失检测。结果 1256份...