搜索结果: 1-15 共查到“知识库 临床医学 胎儿”相关记录262条 . 查询时间(0.137 秒)
孕妈妈一滴血或可预测胎儿先心病风险
新华医院 先心病 胎儿 发病率
2024/1/5
复旦大学多学科团队与上海交通大学医学院附属新华医院合作研究发现，孕早期母亲的血浆蛋白标志物可预测胎儿先心病的发生。日前，欧洲分子生物学组织（EMBO）旗下权威期刊《恩博分子医学》杂志发表了相关研究成果。论文共同通讯作者、复旦大学人类表型组研究院副院长丁琛研究员表示，研究团队未来将会在更大范围的人群中，验证该预测模型的效能，并研发相关检测试剂盒。
23至32岁生育可降低胎儿某些先天性疾病的风险
先天性疾病 妇产科 染色体
2023/7/8
根据匈牙利的一项研究，23岁至32岁是降低胎儿某些疾病风险的最佳生育年龄，尽管放眼所有生育年龄段，这种患病的可能性都很低。相关研究结果发表于《国际妇产科学杂志》。
全基因组拷贝数变异测序检测胎儿生长受限染色体异常的诊断价值
全基因组测序 核型分析 胎儿生长受限 染色体异常
2021/3/30
探讨低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing, CNV-Seq)与核型分析技术在检测产前孕中晚期胎儿生长受限(fetal growth restriction, FGR)染色体异常中的临床诊断价值。方法?对2018年4月至2020年10月因FGR行侵入性产前诊断分析的138例胎儿同时进行G显带核型分析和全基因组CNV-Seq检测，结合短串联重复...
分析胎儿鼻骨缺失、鼻骨发育不良及合并发育异常产前诊断结果并探讨其临床意义。方法 2015年 10月至 2019年 10月间，采集空军军医大学西京医院妇产科212例超声提示鼻骨发育异常胎儿的羊水细胞进行G显带核型分析和染色体微阵列(CMA)检测。
胎儿面横裂合并唇腭裂超声表现一例
胎儿 面横裂 唇腭裂 超声诊断
2021/1/26
本文报道了1例临床上较为罕见的胎儿面横裂合并唇腭裂，并详细描述了超声表现。孕妇因产检发现"胎儿颜面部发育异常"入院就诊，常规超声提示胎儿上牙槽连续性中断，双侧口角至面颊部水平裂开，双耳位置偏低，考虑为胎儿双侧面横裂合并右侧唇腭裂。孕妇住院后又未引产，待孕39+周外院顺产一女婴，新生儿颜面部表现与产前超声诊断一致。
血清总胆汁酸联合胎儿大脑中动脉血流监测对 ICP患者围产儿预后的预测价值
妊娠期肝内胆汁淤积症 总胆汁酸 大脑中动脉 血流指标 围产儿 妊娠结局 预后
2020/12/30
探讨血清总胆汁酸(TBA)联合胎儿大脑中动脉(MCA)血流监测在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者围产儿预后中的预测价值，为临床诊疗提供指导。方法 选择2017年2月至2019年8月在东莞市第八人民医院产检和分娩的130例 ICP患者为研究对象。检测患者血清TBA水平，以TBA>10 μmol/L为TBA水平异常，将血清TBA水平正常的47例患者纳入对照组，将血清TBA水平异常的83例患者纳入研究...
染色体微阵列检测技术在NT增厚胎儿中的应用
颈项透明层增厚 产前诊断 微阵列分析 DNA拷贝数变异
2021/3/29
探讨染色体微阵列（CMA）检测技术在颈项透明层（NT）增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异（CNVs）的临床应用价值。 方法：收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5 mm)并接受CMA检查的胎儿305例，分析胎儿染色体数目异常及拷贝数异常发生情况；并根据NT值分为以下5组：2.5～2.9 mm、3.0～3.4 mm、3.5～3.9 mm、4.0～4.9 mm、≥5 ...
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病患者在生育时中断药物治疗对胎儿和患者自身的影响
伊马替尼 慢性粒细胞白血病 妊娠
2020/8/11
分析伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）患者在生育时中断药物治疗对胎儿和患者自身的影响。方法：回顾性分析本科室21例CML合并妊娠患者在接受伊马替尼治疗后的影响。
分析处于妊娠中晚期且合并重度子痫前期妇女的胎盘胎儿三维能量多普勒(3D-PDI)超声检查情况。方法 选取2017年5月至2019年1月在分宜县人民医院分娩的100例妊娠中晚期重度子痫前期孕妇作为研究组，选取同期在我院分娩的100例健康孕妇作为对照组。两组孕妇均行3D-PDI超声检查，比较孕妇子宫动脉和脐动脉血管收缩期/舒张期流速比值(S/D)、血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)；并根据三维能量...
全产程硬膜外分娩镇痛在胎儿畸形中期妊娠引产中的应用
胎儿畸形 中期妊娠 引产 分娩镇痛
2020/11/16
探讨全产程硬膜外分娩镇痛在胎儿畸形中期妊娠引产中的应用效果。方法：将60例胎儿畸形中期妊娠引产的孕妇分为两组（观察组：全产程硬膜外分娩镇痛组；对照组：未实行药物分娩镇痛组），记录两组孕妇的不同时点的 VAS 评分，引产时间，产后出血量。
分析不同亚型胎儿生长受限（胎儿生长受限，FGR）胎盘MRI特点，为FGR治疗提供依据。方法：收集36例确诊为FGR孕妇的临床资料，作为FGR组，选择30例正常妊娠孕妇作为对照组，均完成MRI扩散加权成像（扩散加权成像，DWI）检查，并按照头围/身长将FGR分为匀称型与不匀称型组，比较不同亚型FGR胎盘MRI特点。
探讨彩色多普勒超声联合母体血清学筛查诊断胎儿颜面部畸形的临床价值。方法 选取2017年8月至2018年6月在陕西省康复医院产科产前筛查的3 621例孕中期孕妇作为研究对象，对所有孕妇胎儿行母体血清学绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)筛查高危风险，再给予羊水穿刺染色体核型分析染色体异常情况，并采用超声检测胎儿颜面部畸形情况，分析血清学+超声对胎儿颜面部畸形的诊断价值。
产前超声及无创基因筛查诊断胎儿性染色体异常
性染色体障碍 无创产前基因筛查 超声检查,产前
2020/2/26
探讨超声及无创产前基因筛查（NIPT）诊断胎儿性染色体异常的价值。方法 回顾性分析8 792名高危孕妇，分析产前超声及NIPT对胎儿性染色体异常的检出率，观察性染色体异常胎儿妊娠结局。