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将现有药物用于新的临床适应症的前景诱人:对于已被证明对人类安全的药物,可以进行快速的临床转化,如阿司匹林和二甲双胍。近日,发表在Nature Cancer上的一项新研究中,来自美国麻省理工学院(MIT)布罗德研究所和哈佛大学和达纳-法伯癌症研究所的科学家团队发现,用于治疗糖尿病、炎症、酗酒、甚至是犬类关节炎的药物也可以杀死实验室里的癌细胞。
国际著名学术期刊《自然》24日在线发表一项药物再利用研究论文称,研究人员在筛查近1.2万种处于临床研究阶段或经FDA(美国食品药品监督管理局)批准的药物后,发现有13种可以在培养细胞中抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)复制,可视为潜在的抗新冠病毒药物。该论文称,开发新冠肺炎(COVID-19)疗法的一种实用策略,是对已经获批或正处于临床研究阶段的药物进行再利用,因为这些药物的药理活性和安全性已经...
以色列特拉维夫大学2020年6月28日发表声明说,该大学已经与德国拜耳制药公司签署一份合作协议,后者将在该大学3D打印出的人体心脏组织上测试新药,未来还计划在3D打印出的整个心脏上测试新药的功效和毒性。
制药业长期以来有一种假设,即药物分子进入细胞后会均匀分布,但生物学家Rick Young表示,“这与事实相去甚远”。在近日发表于《科学》上的一项研究中,美国马萨诸塞州剑桥市怀特海德研究所的Young和他的同事们发现,抗癌药物化合物集中在细胞中的精确位置,这是由于一种名为相分离的现象,所有细胞都通过这种现象将其成分分开。研究结果挑战了关于小分子治疗药物的作用、动力学和分布的基本假设。它们已经为对抗新...
翻译后修饰(PTMs)是信号转导中的关键事件,因为它们通过调节蛋白的丰度或活性来影响蛋白功能。翻译后修饰涉及官能团与特定氨基酸的共价结合,可作为信号转导途径的调节因子,通常具有可逆性。G蛋白偶联受体(GPCRs)是发生多种翻译后修饰的主要信号蛋白。美国西奈山伊坎医学院的玛丽安娜·莱莫斯·杜阿尔特等研究人员,重点介绍了阿片受体这一G蛋白偶联受体A家族成员的最新进展,强调了翻译后修饰在这些受体的功能调...
澳大利亚昆士兰大学研究人员日前在国际学术期刊《国际微生物生态学会杂志》上发表论文说,一些非抗生素药物也可能增加细菌对抗生素产生耐药性的风险。“通常认为抗生素耐药性的产生是因为对抗生素药物的过度或不当使用,但市面上的常见药物中抗生素只占了很小一部分,而约占市场份额95%的非抗生素药物是否也会对耐药性传播起促进作用在很大程度上是未知的,因此我们以此作为研究方向。”研究团队负责人、昆士兰大学副教授郭建华...
在开发出阿片类药物的替代品之前,保持阿片类药物剂量低但有效可能是预防其副作用的关键。美国亚利桑那大学的大卫·杜伦等人发现,将热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂注射到小鼠脊柱中,可增强给阿片类药物的疗效。在脊柱感觉神经元丰富的区域,Hsp90减弱了阿片类药物抗伤害作用所需的激酶-蛋白合成途径的活性。在小鼠模型中,阻断Hsp90在脊柱中而不是在大脑或外周中的表达,可以使阿片类药物更有效地抑制对热和触感...
A new round of support will help a Purdue University-affiliated startup further develop a platform designed to create drugs for people with hard-to-treat cancers.Akanocure Pharmaceuticals, Inc., ...
多年来,药物研发化学家一直在努力简化一个能将药物效力提高2000倍的过程——神奇的甲基化。这种反应会清除单个氢原子,并以甲基替代,从而重塑药物分子,使其更容易与生物靶点相互作用。美国伊利诺伊大学香槟分校有机化学家M.Christina White研究小组报告称,他们已经发明了一种新催化剂,可以在各种类药物分子上轻松进行上述“精妙”的化学反应,这一进展或可为从癌症到传染病等各种疾病的治疗提供新方法。...
美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)9日发布新闻公告称,该所开发的一种利用无害病毒递送抗体基因的技术,能使人体在较长时间内持续产生针对艾滋病病毒(HIV)的特异性抗体。研究人员在2020年逆转录病毒和机会性感染会议(CROI)上报告了这一发现,并称这一技术将有助于产生适用于多种传染病的药物输送策略。
美国的mRNA疫苗开启人体测试,是不是意味着快研发出来了?之前说疫苗从研发到上市要十余年甚至几十年,为什么mRNA疫苗可以这么快?
约翰斯·霍普金斯医学院研究人员近日对美国Kratom使用者进行了调查。研究结论称,与用于治疗疼痛、焦虑、抑郁和成瘾的阿片类处方药物相比,这种在某种程度上与阿片类药物相似的精神活性化合物的潜在滥用率要低得多。
美国研究人员近日在《自然·癌症》杂志上发表研究报告称,他们系统地分析了数千种现有药物,发现近50种非肿瘤药物可以杀死癌细胞。研究人员表示,这些新发现不仅有助于推动将现有药物用于癌症治疗,还有助于加速新癌症药物的研发。这并不是科学家首次发现现有药物的新用途。过去科学家曾偶然地发现过几种现有药物的新用途,如发现阿司匹林对心血管有益处,但如此大规模地系统研究并发现现有药物的抗癌能力,还是第一次。
近日,英国皇家化学会国际化学领域权威期刊Chemical Science(IF = 9.556)在线发表了云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室夏成峰研究员课题组完成的烯酚光化学Heck芳基化的研究成果“Redox-neutral photochemical Heck-type arylation of vinylphenols activated by visible light”(论文链接:...
A newly published paper in PNAS details a research breakthrough that provides a promising starting point for scientists to create drugs that can cure C. diff -- a virulen...

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