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近日,云南大学教育部自然资源药物化学重点实验室林军教授团队联合昆明理工大学生命科学院张继虹教授课题组、昆明医科大学肿瘤医院李科副教授课题组及昆明制药集团药物研究院等多家单位,在连续两期国际著名药物化学Top期刊European Journal of Medicinal Chemistry (IF:4.833,药物化学一区)中刊发了抗肿瘤药物研究领域的最新研究进展。
据《印度教徒报》5月11日消息,印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试,显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
据《印度教徒报》5月11日消息,印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试,显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
近日,英国利兹大学和美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Nature上发表了题为“Metabolic control of BRISC-SHMT2 assembly regulates immune signalling”的文章,研究人员利用冷冻电镜技术,发现了一种新的有助于控制机体对抗感染的调节机制,这一发现有助于为治疗自身免疫性疾病提供新的药物作用靶标。
美国食品和药物管理局24日批准一款治疗乳腺癌的新药Piqray,它与已有药物氟维司群结合,可帮助有某种特定基因变异的乳腺癌患者抑制病情进展。据介绍,这种新药适用于一些绝经后女性和男性患者,他们的乳腺癌病情有PIK3CA基因变异等特点。
套细胞淋巴瘤是一种B细胞恶性肿瘤,通常对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)伊鲁替尼(Ibrutinib)的初始治疗有反应。但不幸的是,由于科学家尚未完全理解其中的原因,疗效通常是短暂的。近日,美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项研究表明,一种小分子药物可能有助于克服套细胞淋巴瘤患者对Ibrutinib治疗地幔细胞淋巴瘤的耐药性。该药物名为IACS-10759,是MD安德森治疗开发部从概念发展到临...
美国处方药搜索应用公司GoodRx近日公布了2018年美国食品和药物管理局(FDA)批准上市药物中10种最昂贵的药物排名,其中英国制药公司Shire研发的全球首个治疗遗传性血管性水肿的单抗类药物Takhzyro以每年57万美元的花费排名第一,美国生物制药公司Ionis Pharmaceuticals研发的用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的药物Tegsedi以每年44万美元的花费排名第二,Lo...
一个来自英国、加拿大、乌干达和津巴布韦的国际研究团队发现,常见的抗生素复方新诺明(cotrimoxazole)可以减少感染艾滋病毒儿童的不良健康事件。在这篇4月3日发表在Science Translational Medicine上的论文中,该团队描述了在年轻的艾滋病患者中测试抗生素有效性的过程以及他们发现的情况。在过去的几十年里,科学家们在治疗艾滋病毒感染者方面取得了巨大的进步,以至于它不再被认...
联合国“国际遗传工程和生物技术中心”(ICGEB)研究小组开发了一种新型疗法,通过植入基因药物,可以帮助诱导心脏细胞再生,治疗心脏衰竭。心肌梗死是冠状动脉硬化心脏病的一种,由冠状动脉的突然阻塞导致心肌细胞缺血坏死,患者的心梗部位会出现永久性结构性损伤,增加了心力衰竭的风险,危害非常严重,可直接致人死亡。据世界卫生组织统计,这种疾病已经影响到世界上超过2300万人口。
印度研究人员最新发现,一种先前未知的酶能够影响细菌细胞壁的合成。以这种酶为靶点,有望开发出新的抗菌药物。印度细胞和分子生物中心研究人员在新一期美国《国家科学院学报》上发表论文介绍,他们在研究大肠杆菌时发现,一种特殊的肽聚糖水解酶在细胞壁合成中起到关键作用。这种酶可以“剪开”原有细胞壁,为新生成的细胞壁组织提供空间,从而实现细胞壁的扩展,让细菌得以生长繁殖。
印度经济时报消息,美国生物医药巨头艾伯维与印度制药巨头鲁宾达成合作协议,将投入10亿美元,合作研发MALT-1抑制剂创新药,用于治疗血液系统癌症。据报道,鲁宾已授予艾伯维有关鲁宾首创的MALT1(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1)抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利。MALT-1是一种参与T细胞和B细胞淋巴细胞活化的蛋白质,艾伯维计划开发MALT1抑制剂项目中的多个新药,用于一系列的血液系统癌症。...
美国食品和药物管理局(FDA)近期批准Tegsedi(inotersen)用于遗传性甲状旁腺素淀粉样变性(polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis,hATTR)成人患者。截止目前,该药物已经获批在美国、欧盟,和加拿大使用。hATTR是一种罕见的进展性、系统性、致死性遗传性神经疾病,是由于TTR淀粉样蛋白异常形成和...
近日,来自西雅图华盛顿大学和斯坦福大学的科学家首次实现从头设计合成一个蛋白抗癌药物,一种细胞因子IL-2的类似物Neo-2/15。Neo-2/15与人类IL-2只有14%的氨基酸序列相同,但却保留了IL-2的大部分功能,只是去除了可能造成毒副作用的结合CD25的能力。在结肠癌和黑色素瘤的小鼠模型中,Neo-2/15强烈抑制肿瘤生长,甚至在一些小鼠中完全消灭了肿瘤,治疗效果比天然的IL-2还要好。相...
美国华盛顿大学医学院研究人员7日在《自然·代谢》杂志上发表论文称,一种名为Slc12a8的转运蛋白在细胞能量供应链条中扮演着重要角色,能将细胞代谢所需燃料直接输送至细胞中。研究人员指出,这一细胞燃料输送新路径的发现,有助于揭示人类衰老过程及与之相伴的慢性疾病病理,进而帮助开发新的治疗药物,减少岁月流逝对人体造成的不良影响。
2018年12月12日,美国哈佛大学科研人员在Nature上发表了题为“Structural basis of coreceptor recognition by HIV-1 envelope spike”的文章,发现HIV-1包膜糖蛋白(envelope glycoprotein, Env)识别辅助受体的结构基础,可能为HIV疫苗设计提供潜在的新靶标。

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